Aeralt tablet kullanım talimatları

Aertal tabletler steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlardır. Organların ve kas-iskelet sistemi yapılarının çeşitli iltihaplı, dejeneratif ve distrofik hastalıklarında anestezik olarak kullanılırlar.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Aertal tabletler dozaj formunda kaplanmış tabletlerde bulunur. Şekilleri yuvarlak, beyaz renklidir. Ana aktif terkip maddesi 1 tablette 100 mg miktarında bulunan aseklofenaktır. Aynı zamanda, aşağıdakileri içeren birkaç yardımcı bileşik içerir:

• Gliserol distearatı.
• Croscarmelose sodyum.
• Povidon.
• Mikrokristalin selüloz.
• Kabuk, sepifilm 752, beyazdır (hipromelloz, mikrokristalli selüloz, titanyum dioksit (E 171), makrogol stearat).

10 adet kabarcıklarda üretilen ambalaj tabletleri. Bir karton, karşılık gelen toplam tablet sayısı ile birlikte 1,2,4, 6 ve 9 kabarcık içerebilir.

Farmakolojik eylem

İlaç aseklofenak'ın aktif maddesi, bir steroidal olmayan antienflamatuar ve antiromatizmal ajandır. Bu aktif bileşenin etki mekanizması, iltihabın ana aracıları olan prostaglandinlerin sentezini azaltmaktır. Kas-iskelet sistemi yapılarının hasar görmesi durumunda bağışıklık sistemi hücreleri tarafından sentezlenir ve enflamatuar yanıtın temeli olan aşağıdaki biyolojik etkilere sahiptir:

• Hiperemi - Prostaglandinlerin daralmalarıyla birlikte venüller üzerindeki etkisinden dolayı enflamatuar süreç alanına kan akışını arttırır.
• Doku ödemi - prostaglandinler, mikro damar sisteminin kan damarlarının duvarlarının geçirgenliğini arttırır, bu da kanın sıvı kısmının (plazma) iltihaplı cevap bölgesinin hücre içi maddesinde salınmasına yol açar.
• Ağrı - hassas sinir uçlarının prostaglandinler ile doğrudan tahrişi ve dokuların şişmesi sırasındaki mekanik basınçları nedeniyle ortaya çıkar.

Bölgedeki prostaglandinlerin sentezi, öncül arakidonik asitten gelir. Aseklofenak, arakidonik asidin aktif prostaglandinlere dönüşümünü katalize eden enzim siklooksijenazı (COX) bloke eder. Bundan dolayı, Aertal tabletler prostaglandin konsantrasyonunu ve enflamatuar reaksiyonun ve ağrının şiddetini azaltmaya yardımcı olur.

Aertal hapı içime alındıktan sonra aseklofenak bağırsaktan kana emilir, terapötik konsantrasyona 30 dakika sonra maksimum konsantrasyon - 1.5-3 saatte ulaşılır. İlacın aktif terkip maddesi vücutta dağılmıştır. Daha büyük miktarlarda, eklem, kıkırdak ve bağ dokusunun sinovyal sıvısında birikir. Daha az ölçüde, aseklofenak, merkezi sinir sisteminin yapılarına kan-beyin bariyeri boyunca nüfuz eder. Ayrıca plasentadan hamilelik sırasında gelişen bir fetüsün vücuduna ve emzirme döneminde anne sütüne geçebilir. Vücuttan, ilacın aktif bileşeni karaciğerde kısmi işlemden sonra, esas olarak idrar yoluyla böbrekler tarafından atılır. Yarı ömür (tüm dozun% 50'sinde eliminasyon süresi) 4 saattir.

Kullanım endikasyonları

Aertal tabletlerin kullanımı, kas-iskelet sistemi yapılarının bir dizi hastalık için, enflamatuar bir reaksiyon ve ağrı gelişiminin eşliğinde belirtilir;

• Romatoid artrit , eklemlerin dokularına ve yapılarına karşı antikorlar üreten otoimmün bir patolojidir. Bu olduğunda, hasar görürler ve eklemde inflamatuar bir reaksiyon olur.
• Artrit, enfeksiyonun (genellikle bakteri) veya lokal hipoterminin neden olduğu eklem dokularının iltihabıdır.
• Osteoartrit, kıkırdaktaki dejeneratif-distrofik süreçler ve yıkımları sonucunda eklemde gelişen enflamatuar bir reaksiyondur.
• Osteokondroz, kıkırdaklı intervertebral disk lezyonlarının bir sonucu olarak omurganın bir patolojisidir. Çıkıntı (kabuğa zarar vermeden çıkıntı) veya disk herniasyonu (diskin periferal fibröz membranına zarar veren bir fıtık kesesi oluşumu) gelişmesi eşlik edebilir.
• Periartrit, periartiküler dokularda ve ligamentlerde enflamatuar bir süreçtir.
• Bir anestezik olarak, Aertal tabletleri aşırı egzersizden sonra diş ağrısı, dismenore (ağrılı adet), kas veya bel ağrısı için kullanılabilir.

Genel olarak, Aertal tabletleri, kas-iskelet sistemi iltihabik hastalıklarının tedavisinde, iltihabın şiddetini ve ağrının şiddetini azaltmak için semptomatik bir ilaç olarak kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Aertal tabletler, aşağıdakileri içeren vücudun bir dizi patolojik ve fizyolojik koşulunda kontrendikedir:

• Kanama riski yüksek olan mide veya duodenal ülserlerin varlığı - bu durumda, aseklofenak, mide suyunun, hidroklorik asidin hidroklorik asidinin hidroklorik asidinin zarar verici etkilerinden zarar görmesini engellemek için gerekli olan, prostaglandinlerin sentezini bloke ederek kanamanın gelişmesine neden olabilir.
• Geçmişte gastrointestinal kanamanın varlığı, özellikle nonsteroidal antienflamatuar ilaçların alınmasıyla tetiklenenler.
• Kan pıhtılaşma bozukluğu - ilacın aktif maddesi kanın pıhtılaşmasını azaltır ve bu durumda iç veya dış kanama oluşumuna neden olabilir.
• Aktif maddenin vücuttan çıkarılma sürecinin bozulduğu, hepatik veya böbrek yetmezliği.
• Kalbin pompalama işlevinde belirgin bir bozulma olan dekompanse kalp yetmezliği.
• Aseklofenak veya yardımcı maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
• İlacın bileşenlerine, astımlı bir durumun (bronşların nefes darlığı gelişmesiyle daralması) daralması, alerjik rinit (nazal mukozanın, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlara karşı enflamatuar reaksiyonu), eşlik edebileceği veya onsuz hale geldiği ile birlikte alerjik reaksiyon.
• Erken dönemlerde hamilelik (fetusta kalp kusurları riski vardır), emzirme (sütteki etken maddenin önemsiz bir konsantrasyonda olması nedeniyle ilacın zararına dair güvenilir bir veri yoktur, ancak ilacı almaktan kaçınması önerilir).
• İlacın 18 yaşın altındaki çocuklara alınması kontrendikedir.

İlacın kullanımına kontrendikasyonların varlığının belirlenmesi, kullanımdan önce bile yapılmalıdır.

Dozaj ve kullanım yöntemi

Aertal tabletler çiğnenmeden tamamen alınır. Aldıktan sonra bol suyla yıkayın. Yemeklerden sonra alınması tavsiye edilir, çünkü aç karnına mide veya duodenum mukozasına olumsuz etkileri artabilir. İlacın maksimum günlük dozu 200 mg'dır (düzenli aralıklarla 2 bölünmüş dozda 2 tablet). Yaşlı hastalar için dozu azaltmaya gerek yoktur, ancak karaciğer ve böbreklerin işlevsel durumunu dikkatle izlemek gerekir. İlaç karaciğerde veya böbreklerde patolojik süreçleri olan insanlara dikkatle kullanılır. Önerilen tedavi süresi 5 günden fazla değildir. Genel olarak, tedavi süresi ne kadar küçük olursa, ilacın kullanımından kaynaklanan yan etkilerin veya komplikasyonların riski o kadar düşüktür.

Yan etkileri

Vücuttaki bir dizi fizyolojik işlemin normal seyri için gerekli olan prostaglandinlerin sentezinin kısmen baskılanması ile bağlantılı olarak, Aertal tabletlerin uygulanması, çeşitli organ ve sistemlerden bu tür yan etkilerin gelişmesine yol açabilir:

• Sindirim sistemi - mide bulantısı, kusma, epigastriyumdan (karın bölgesinin üst yarısı) veya spastik yapıdaki midenin tüm yüzeyinde (bazen kolik şeklinde ağrı oluşabilir), şişkinlik (şişkinlik), kararsız dışkı (kabızlık, ishal ve tersi ile değiştirilebilir). Nadir durumlarda veya yanlış kullanımda (boş bir midede ve uzun süre), mide-bağırsak kanaması, ülser perforasyonu (mide duvarında bir delik açılması veya ülser sürecinde duodenum duodenum), pankreatit ( pankreasın akut iltihabı) gelişebilir.
• Sinir sistemi - uykusuzluk, baş ağrısı, aralıklı baş dönmesi. Daha az yaygın olan, mekan ve zamandaki oryantasyon bozukluğu, belirgin ajitasyon, görme bozukluğu, işitme, tat algısı, kulak çınlaması, ellerin titremesi (titreyen) , değişken şiddetli kıvrımlardır.
• Böbrek - hematüri (idrarda kanın ortaya çıkması), interstisyel nefrit (iltihaplanma) ve böbrek yetmezliği gelişimi daha az.
• Karaciğer - hepatositlerin (karaciğer hücreleri) tahrip olduğuna işaret eden transaminazların karaciğer enzimlerinin (ALT, AST) aktivitesinde bir artış.
• Kırmızı kemik iliği ve hematopoetik sistem - lökopeni (kandaki lökosit sayısındaki azalma), hemolitik veya aplastik anemi (kandaki eritrosit ve hemoglobin sayısındaki azalma), kandaki trombositlerin sayısındaki azalma, trombosi trombositlerinin sayısındaki azalmaya neden olur.
• Kardiyovasküler sistem - taşikardi (artmış kalp hızı), artmış sistemik kan basıncı (hipertansiyon), kalp yetmezliğinin gelişimi.
• Alerjik reaksiyonlar - böyle bir reaksiyonun ciddiyetine, ciltte kızarıklık, kaşıntı, ürtikerya (karakteristik döküntü ve ısırgan otu şeklinde şişlik), Quincke anjiyoödem (cildin ve deri altı dokusunun şişmesi ve cilt bölgesinin ve bölgedeki bölgedeki baskın lokalizasyonun ortaya çıkması) ortaya çıkabilir. ). Şiddetli alerjik reaksiyonlara bronkospazm ve astım (dispne ile bronşların daralması), anafilaktik şokun gelişmesi (bilinç bozukluğu ile kan basıncında azalma ile çoklu organ yetmezliği) eşlik eder.

Bir veya daha fazla yan etki belirtisi durumunda, ilaç derhal durdurulmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

Özel talimatlar

Aertal tabletleri kullanmaya başlamadan önce talimatları dikkatlice okumalısınız. Kullanımlarına ilişkin bazı özel talimatlara dikkat etmek önemlidir:

• İlacın uzun süre kullanılmasıyla, karaciğerin, böbreklerin ve periferik kanın fonksiyonel durumunun periyodik laboratuvar izlemesini yapmak gerekir.
• Aşırı dikkatli, ilaç böbrek, karaciğer, mide ve duodenum patolojisi olan insanlar için kullanılır.
• Aertal tabletlerin diğer steroid olmayan antienflamatuar ilaçlar ve kortikosteroid grubunun hormonal ilaçları ile birlikte kullanılması, yan etki riskini artırabilir.
• İlacın ve potasyum koruyucu diüretiklerin kombine kullanımı, kandaki potasyum iyonlarının (hiperkalemi) seviyesinde bir artışa yol açabilir.
• Gastrointestinal sistemden erozyon, ülser ve kanama şeklinde reaksiyon gelişme riskini azaltmak için ilacın minimum konsantrasyonda ve küçük bir seyirde kullanılması arzu edilir.
• Aertal tabletlerle yapılan tedavi sırasında, artan konsantrasyon ve yüksek hızlı psikomotor reaksiyonlarına olan ihtiyaçla ilgili aktivitelerden vazgeçmek istenmektedir.

Eczanelerde, ilaç reçetede mevcuttur. Kabulüne ilişkin herhangi bir şüphe veya sorunuz olması durumunda doktora danışmanız gerekir.

aşırı doz

Aertal ilacının terapötik dozunun aşılması durumunda, yan etkilerinin karakteristik belirtileri gelişir. Bu durumda, haplar durdurulur, hastane koşullarında mide, bağırsaklar ve semptomatik tedavi lavajı yapılır. Spesifik bir panzehir yok.

Aertal analogları

Aertal tabletlerin, ana aktif bileşenlerin etki mekanizmalarıyla benzerleri, Asefen, Tronak, Zerodol, Asefil'dir.

Depolama şartları

Aertal tabletler 4 yıllık bir raf ömrüne sahiptir. + 25 ° C'den daha yüksek olmayan bir hava sıcaklığında çocukların erişemeyeceği karanlık bir yerde saklamak gerekir

Aertal fiyat

Aertal film kaplı tabletler 100 mg, 20 adet. - 310 rubleden.