Actovegin tabletleri: kullanım talimatları

İçindekiler:

Actovegin tabletleri: kullanım talimatları

Actovegin dokulardaki metabolizmayı aktive eden, rejeneratif süreci uyaran ve trofizmi iyileştiren bir ilaç olarak kullanılır.

Kompozisyon ve bırakma formu

İlaç, sarı-yeşilimsi renkte kaplanmış tabletler şeklinde mevcuttur. Yuvarlak bir şekle sahipler, parlak.

Aynı zamanda ilacı, 40 mg / ml'lik bir enjeksiyon çözeltisi, topikal kullanım için% 20 jel,% 5 krem ve harici kullanım için merhem formunda üretir.

Bir tabletin bileşimi, 200 mg deproteinize hemoderivat baldır kanı içerir. Yardımcı maddeler şunları içerir: selüloz, magnezyum stearat, talk ve povidon K90.

Kabuk şunları içerir: macrogol 6000, dağ glikol mumu, akasya zamkı, titanyum dioksit, Povidon K30, dietil ftalat, sukroz, hipromelloz ftalat, talk, kuinolin boya sarı alüminyum vernik.

Farmakolojik özellikleri

Moleküler düzeyde, bu ilaç, enerji metabolizmasında bir artışa neden olan glikoz ve oksijen kullanımını hızlandırır. Bu işlemlerin genel etkisi, özellikle iskemik lezyonlar ve hipoksi ile hücrenin enerji durumunu iyileştirmenize izin verir.

Actovegin'in vücut üzerindeki etkileri diyabetik polinöropatinin tedavisinde çok önemlidir.

Terapötik girişimler sırasında diyabetik polinöropati (parestezi, dikiş ağrıları, alt ekstremite uyuşukluğu) ve diabetes mellitus muzdarip olan hastalar, terapötik müdahaleler sırasında duyusal bozuklukların ciddiyetinde bir azalma ve zihinsel iyilik halindeki iyileşmeyi hisseder.

Actovegin fizyolojik bileşenler içerdiğinden, farmakokinetik özelliklerini tam olarak incelemek mümkün değildir.

Kullanım endikasyonları

Bu ilacın bu tür hastalıklarda kullanılması tavsiye edilir:

Diyabetik periferik polinöropati;
Hemorajik inmenin kalıntı etkileri;
Çeşitli kökenlerden ensefalopatiler;
İskemik inme;
Travmatik beyin hasarı;
Yanık lezyonları 1-3 derece;
Radyasyon nöropati ve cilde çeşitli radyasyon hasarı;
anjiyopati;
Ülserler, yatak yaraları, trofik bozukluklar;
Yenilenme sürecinin bozulması;
Periferik venöz veya arteriyel kan dolaşımının bozulması.

Kullanım yöntemi

Tabletlerin yemeklerden önce alınması tavsiye edilir, çiğnenmemesi, bol su ile yıkanması gerekir. Alınması önerilen doz günde 3 defa 1-2 tablettir. 4-6 hafta arası tedavi süresi.

Diyabetik polinöropati için başlangıç dozu, 3 hafta boyunca intravenöz kullanım için günde 2 g'dır. Bundan sonra, günde yaklaşık 2-3 adet, yaklaşık 4-5 aylık bir kursu kullanarak tabletlere geçiş yapabilirsiniz.

Parenteral uygulama alerjiler geliştirebiliyorsa, bu nedenle hastaya acil bakım sağlanması için yeterli koşulları sağlamak gerekir.

İntravenöz, ilacın hipertonik özelliklerinin varlığı ile provoke edilen 5 ml'den fazla uygulanmaz.

Jel tedavisi radyasyon yaralanmaları, yanıklar ve ülserlerle gerçekleştirilir. Topikal olarak uygulanır ve bir kompres ile kaplanır. Pansuman haftada bir kez değiştirilir.

Krem ağlayan yaraların tedavisinde kullanılır. Dekübit ile kullanılabilir.

Yerel krem, merhem ve vücudun kullanımı cildin daha hızlı yenilenmesini sağlar, bu da yara ve yanıkların hızla iyileşmesini sağlar.

Gözleri tedavi ederken, etkilenen göze günde 2-3 kez 1 damla jel uygulanır.

Kullanılacak kontrendikasyonlar

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık kullanımına sadece kontrendikasyonları.

Emzirme sırasında ve hamilelik sırasında, ilacın kullanımı ancak anneye yarar fetüs için tehdit aştığında mümkündür.

Yan etkileri

Uygulamadan yan etkiler arasında gözlenebilir:

şişme;
Hızlı nefes alma;
bulantı;
Boğaz ağrısı;
parestezi;
Anafilaktik şok;
akrozianoz;
zayıflığı;
ishal;
Baş ağrısı;
Soluk ten;
Kas ağrısı;
Ürtiker ;
titremesi;
Ciltte hiperemi;
hipertansiyon;
Bel bölgesinde ağrı;
Boğulma saldırıları;
Sıcaklık artışı;
Epigastrik bölgede ağrı sendromları;
Artan terleme.

Yukarıdaki belirtilerden herhangi biri ortaya çıkarsa, Actovegin'i kullanmayı bırakmalı ve derhal bir uzmana danışmalısınız.

Özel talimatlar

Çeşitli alerjik belirtilerin tezahürü ile ilacı almayı bırakmak gerekir. Aynı zamanda semptomatik tedavi uygulanır (kortikosteroid veya antihistaminik kullanımı).

Deneysel çalışmaların davranışı, tavsiye edilenden 30-40 kat daha yüksek bir dozun bile olumsuz reaksiyonlara ve toksik etkilere neden olmadığını göstermiştir.

Anafilaktik reaksiyonların tezahürü mümkün olduğundan, kullanımdan önce bir test enjeksiyonunun yapılması gerekir. Kas içi uygulama için, ilaç yavaşça verilmelidir.

Kas içi enjeksiyon için kalitatif çözelti sarımsı bir renk tonuna sahiptir, negatif sonuçlardan kaçınmak için enjeksiyon yapmak için farklı bir rengin arzu edilmemesi arzu edilir.

Birden fazla manipülasyon yaparsanız, su-elektrolit dengesini kontrol etmek önemlidir.

Açılan ampul saklanamaz, ancak derhal atılmalıdır.