Actovegin enjeksiyonları kullanım talimatları

İçindekiler:

Actovegin enjeksiyonları kullanım talimatları

Actovegin'in çözeltisinin bileşenleri fizyolojiktir, dolayısıyla vücuda alındıktan sonra farmakokinetiğini incelemek mümkün değildir. Actovegin, enerji metabolizmasını artırarak eylemini gerçekleştirir. Oksijen kullanımını hızlandırır ve böylece insan vücudundaki dokularda oksijen açlığına karşı direnci arttırır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlacın aktif bileşeni, mililitre çözelti başına 40 mg bir dozajda baldır kanı kan hemoderivattır. Actovegin'in enjeksiyon formu, farklı hacim ve dozdaki ampullerde üretilir:

Her biri 10 ml'lik 5 ampullik bir pakette 400 mg çözelti;
Her biri 5 ml'lik 5 ampullik bir pakette 200 mg çözelti;
2 ml'lik 25 ampullük bir paket içinde 80 mg'lık bir çözelti.

Ampuller plastik bir kap içindedir. İkincil ambalaj kartondan yapılmıştır. Üretim serisi ve son kullanma tarihi hakkında bilgiler içerir. Kartonun içinde, ampullü kabın yanı sıra ayrıntılı bir talimat da verilir. Solüsyonun rengi, salım serisine bağlı olarak çeşitli tonlarda sarımsıdır. Renk yoğunluğu ilaca olan duyarlılığını ve etkinliğini etkilemez.

Kullanım endikasyonları

Actovegin, birçok acı durum için reçete edilebilir. Kullanımı bu tür hastalıklarda haklı:

hemorajik inme ve bundan sonra kalıntı etkilerin tedavisi;
farklı bir kökene sahip olan ensefalopati;
venöz, periferik veya arter kanında gözlenen başarısızlıklar;
iskemik inme;
çeşitli kafa yaralanmaları;
özellikle diyabet kaynaklı anjiyopati;
radyasyon, termal, güneş, 3 dereceye kadar kimyasal yanıklar;
diyabetik periferik polinöropati;
trofik hasar;
tedavisi zor olan çeşitli kökenlerden yaralar;
ülseratif cilt lezyonları;
meydana gelen yatak floresanı;
radyasyon hasarı ile tetiklenen mukoza ve cilde zarar verilmesi;
radyasyon nöropatisi.

Kontrendikasyonlar

Actovegin fizyolojik bir ilaç olarak kabul edildiğinden, aşırı duyarlılık reaksiyonları tek kontrendikasyondur.

Doz ve Yönetim

İntravenöz uygulama yolu için Actovegin damla ya da akış yoluyla uygulanabilir. Bir damarı eklemeden önce, ilacı% 0.9'luk bir fizyolojik veya% 5'lik bir glükoz solüsyonunun bir sodyum klorür solüsyonunda çözmeniz gerekir. İzin verilen son Actovegin dozu, 250 ml çözelti başına 2000 mg kuru maddeye kadardır.

/ Actovegin'in tanıtımı için günde 5 ila 20 ml'lik dozajda kullanılmalıdır.

İntramüsküler enjeksiyon dozu 24 saatte 5 ml'yi aşamaz. Bu durumda, giriş yavaş.

Hastanın durumunu değerlendirdikten sonra gerekli doz seçilir. Tedavinin başlangıcında önerilen dozaj, 5-10 ml i.p. veya v / v'dir. İlerleyen günlerde, intravenöz 5 ml veya intramüsküler olarak günlük olarak veya 7 günlük bir süre içinde birkaç kez. İntramüsküler enjeksiyonlar yavaş yapılır.

Hastanın ciddi bir durumu durumunda, Actovegin reçetesi damla yönteminde, durum iyileşene kadar birkaç gün boyunca günde 20 ila 50 ml'lik bir dozda intravenöz olarak önerilmektedir.

Çeşitli kronik durumların alevlenmesi durumunda ve orta şiddeti ile karakterize hastalıklarda, Actovegin, 14 ila 17 günlük bir sürede 5-20 ml'lik bir dozda intramüsküler veya intravenöz olarak uygulanmalıdır. Dozaj seçimi sadece doktor tarafından yapılır!

Gerekirse, planlı bir terapi seyri, 4 ila 6 hafta içerisinde bir kas veya vene uygulama yolu ile 24 saatte 2 ila 5 ml'lik bir dozajda uygulanabilir.

Girişin çokluğu, 1 ila 3 kez arasında olmalıdır. Bu miktar, hastanın başlangıç durumuna bağlı olarak değişir.

Diyabetik polinöropatili hastaları tedavi ederken, Actovegin kullanımına intravenöz uygulama ile başlamak daha iyidir. Bu durumda dozaj günde 2 g'dır, tedavi süresi 21 gündür. Gelecekte, 24 saat boyunca günlük 2 ila 3 tabletlik bir tablet formuna geçmek istenmektedir. Bu şekilde alma süresi yaklaşık 4 aydır.

Yan etkileri

Çok sayıda çalışmaya göre Actovegin enjeksiyonları hastalar tarafından iyi tolere edilir. Nadiren anafilaktik reaksiyonlar, alerjik belirtiler ve anafilaktik şok meydana gelebilir. Bazen böyle yan etkiler ortaya çıkabilir:

enjeksiyon bölgesinde ağrı veya cildin kızarıklığı;
baş ağrısı. Bazen baş dönmesi, vücuttaki genel güçsüzlük, titremenin görünümü;
bilinç kaybı;
dispeptik bulgular: kusma, ishal, karın ağrısı, bulantı;
taşikardi ;
derinin ani beyazlaşması;
vücutta döküntü ( ürtiker ), kaşıntılı cilt, kızarma, anjiyoödem;
eklem ağrısı veya kas ağrıları;
akrozianoz;
kan basıncı göstergelerinde azalma veya tersine bir artış;
lomber bölgede ağrı;
parestezi;
heyecanlı devlet;
boğulma;
solunum problemleri;
yutkunma zorluğu;
boğaz ağrısı;
göğüste basınç hissi;
kalp ağrısı;
sıcaklık artışı;
terleme sürecinin yoğunlaştırılması.

Özel talimatlar

Actovegin çözeltisi hipertonik olarak kabul edilir, bu nedenle intramüsküler uygulama 5 ml'yi geçmemelidir.

Anafilaktik şok riski vardır. Küçültmek için Actovegin'in algılaması için her bir hastanın vücudunun ön testini tavsiye ediyoruz. Bunun için, 2 ml'lik bir solüsyon numunesi, genel ve lokal reaksiyonların daha fazla gözlemlenmesiyle kas içine verilir.

Actovegin'in enjeksiyon formu, izotonik glikoz veya sodyum klorür çözeltileriyle uyumludur. Yukarıdaki kombinasyonlara ek olarak, Actovegin, bir çözelti halinde diğer ilaçlarla karıştırılmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde taşınırken Actovegin çözeltisi sadece sağlık nedenleriyle kullanılabilir.

Pediatrik pratikte Actovegin, reçeteli enjeksiyon değildir.

Actovegin ilacının reaksiyon hızı üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Yukarıda belirtilen advers olayların oluşma ihtimalini, özellikle sinir sisteminin bir kısmını göz önünde bulundurmak gerekir.