Ambrohexal kullanım talimatları

Ambroheksal tabletler farmakolojik mukolitik ve balgam söktürücü ilaçlar grubunu temsil eder. Ana etken bileşen olan Ambroksol'ün varlığından dolayı terapötik bir etkiye sahiptirler, yani solunum yolundaki balgamları sulandırırlar ve atılımını arttırırlar.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Ambroheksal tabletler yuvarlatılmış bir şekle, beyaz renkli ve eğimli kenarlara sahiptir. Bir tarafta, bir hapın yarıya bölünmesi için bir ayırma çentiği vardır. Paket 20 tablet içerir - her biri 10 tablet olan 2 kabarcık. Ana aktif terkip maddesi konsantrasyonu - her bir tabletteki ambroksol hidroklorür 30 mg'dır. Aynı zamanda aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir:

• Laktoz monohidrat - 102 mg.
• Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat - 50 mg.
• Mısır nişastası - 10 mg.
• Sodyum karboksimetil nişastası - 4 mg.
• Magnezyum stearat - 2 mg.
• Kolloidal silikon dioksit - 2 mg.

Ayırıcı bir insizyonun varlığı, hapın, dozun yarısında alımının atanmasıyla birlikte yarı yarıya rahatça kırılmasını mümkün kılar. 10 tabletlik kabarcıkların varlığı, AmbroGEXAL'in belirli bir uygulama süreci için satın alma kolaylığı sağlar.

İlacın farmakolojik etkisi

Ambroheksal tabletlerin ana etken maddesi Ambroksol'dur. Bazı temel etkilerden dolayı farmakolojik mukolitik ve balgam söktürücü ilaçlar grubuna aittir:

• Bronşiyal mukozanın seröz hücreleri tarafından sıvı balgam üretiminin güçlendirilmesi.
• Balgamın temeli olan mukopolisakarit moleküllerinin intramoleküler bağlarını parçalayan, viskozitesini azaltırken enzimlerin hücre sentezinin başlatılması.
• Artan mukosiliyer klerensi - balgam çıkarması amaçlanan solunum yolu mukozasının kirpiklerinin hareketi, bundan dolayı, iltihaplanma ve öksürüğe neden olan çeşitli yabancı maddeler (bakteri, virüs, toz partikülleri, agresif kimyasal bileşikler, alerjenler) ile giderilir.

Ambroheksal tabletlerin ana etken maddesi olan Ambroksol'ün tüm bu etkileri, kuru öksürüğün, üretken öksürüğe geçişini, yoğunluğundaki kademeli bir düşüşle hızlandırmaya yardımcı olur. Ambroheksal tableti alındıktan sonra, solunum sistemi organlarındaki terapötik konsantrasyon (terapötik etkiye sahip ilacın miktarı) 20-30 dakikaya ulaşılır. 8-10 saat sürer, daha sonra Ambroksol karaciğerde idrarla böbrekler tarafından atılan metabolik ürünlere ayrılarak inaktive olmaya başlar. Yarı ömür (ilacın aktif bileşeninin% 50'sinin vücuttan atıldığı süre) 12 saate ulaşır.

Kullanım endikasyonları

Ambroheksal tabletlerin kullanımının ana endikasyonu, kalın balgam salgılanmasıyla içlerinde enflamatuar bir sürecin eşlik ettiği solunum yolu ve akciğer hastalıklarıdır, atılımını ve kuru öksürüğünü engellemiştir. Bu hastalıklar şunlardır:

• Akut veya kronik seyirli enfeksiyöz bronşit - virüs veya bakterilerin neden olduğu bronş mukozasının iltihabı.
• Zatürree, çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu akciğerlerin iltihabıdır.
• Bronşektazi - viskoz balgam biriken bronşların ve bronşların genişlemesi ile kronik bir patolojik süreç.
• Bronşiyal astım veya atopik bronşit , bronşların daralması (bronkospazm) ve lümenlerinde kalın balgam birikmesi eşliğinde alerjik bir patolojidir.
• Terapit, çeşitli nedenlerden, genellikle enfeksiyondan kaynaklanan trakeal mukozada enflamatuar bir süreçtir.
• Kronik obstrüktif bronşit - hastalık genellikle bronşiyal mukozanın çeşitli agresif kimyasal bileşiklerin, özellikle sigara içiminin uzun süreli tahrişinden kaynaklanır.
• Kistik fibroz, hava yollarında enflamatuar reaksiyon olmadan viskoz balgam üreten ciddi bir kalıtsal hastalıktır.

Ambroksol etkisi, öncelikle bronş ağacındaki iltihaplı işlemlerin çoğunun patogenezi, yani solunum yolunun koruyucu işlevinin iyileştirilmesi üzerinedir.

Kontrendikasyonlar

Ambroheksal tabletler aşağıdakileri içeren kullanım için birkaç kontrendikasyona sahiptir:

• Ben hamileliğin üç aylık - Ambroksol plasenta içinden fetusa nüfuz eder. Olumsuz etkisinin olmadığı kanıtlanmadığından, erken gebelikte kullanımı dışlamanız önerilir.
• Ambroheksal tabletlerin bir parçası olarak mide veya duodenum - Ambroksolün mukoza zarının eroziv veya ülseratif patolojisi ülser veya erozyon alanında ek hücre hasarına neden olabilir.
• İlacın herhangi bir bileşenine bireysel hoşgörüsüzlük - genel (zayıflık, baş ağrısı) semptomları ve ciltte kızarıklık gösterebilir. Bu durum ilaçların kesilmesini gerektirir ve sonraki kullanımına kontrendikasyondur.

II ve III trimesterde gebelik, emzirme (emzirme) göreceli kontrendikasyonlardır. Bir doktor, anneye beklenen fayda, ilacın fetus üzerindeki potansiyel olumsuz etkisini önemli ölçüde aşarsa, tıbbi nedenlerden dolayı AmbroGEXAL tabletleri reçete edebilir.

Doz ve Yönetim

Ambroheksal tabletler tamamen alınır. Bunlar çiğnenmez ve önemli miktarda suyla yıkanır. 1 tablet 30 mg ambroksol hidroklorür içerir. İlacın dozu, solunum sistemi organlarındaki patolojik sürecin ciddiyetine ve yaşına bağlıdır:

• 2-6 yaş arası çocuklar - önerilen doz ½ tablet günde 1 kez (günlük doz 15 mg'dır).
• 6-12 yaş arası çocuklar - ½ tabletler günde 2-3 kez (günlük ambroksol konsantrasyonu - 30-45 mg).
• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - tedavi önlemlerinin başlangıcından itibaren ilk 2-3 gün 1 tablet günde 2-3 kez reçete edilir (günde 60-90 mg). Daha sonra günde 2 kez 1 tabletlik bir bakım dozuna geçin (günlük 60 mg doz). Beklenen etkinin yokluğunda veya karaciğerde ambroksolün bireysel hızlı metabolizmasıyla ilacın toplam dozu, günde 2 kez 2 tablete (günde 120 mg ambroksol) arttırılabilir.

AmbroGEXAL tabletleri yeterince yüksek bir terapötik dozaj spektrumuna sahiptir, bu yüzden kullanımlarının yeterli bir etkisi için doktor, hastanın bireysel özelliklerine veya solunum organlarındaki patolojik sürecin ciddiyetine bağlı olarak dozu ayarlayabilir.

Yan etkileri

Ambroheksal tabletlerin bir parçası olarak Ambroksol iyi tolere edilir. Bazen bu gibi belirtilerle nitelendirilen yan etkilerini geliştirmek mümkündür:

• Ambroksol dahil ilacın herhangi bir bileşenine alerjik reaksiyonlar, ciltte kaşıntı ile birlikte ortaya çıkabilen döküntü olarak kendini gösterir. Vücudun daha belirgin bir reaksiyonu ile ürtiker gelişir (cilt döküntüleri, ısırgan otunun yanmasına benzeyen küçük bir şişliğin arka planında görülür), anjiyoödem (cildin anjiyoödem ve yüzdeki deri altı dokusunda veya dış genital). Sistemik kan basıncında ve bilinç kaybında kademeli bir azalma olduğu ciddi bir alerjik reaksiyon olan anafilaktik şokun gelişimi oldukça nadirdir.
• Sindirim sisteminin bozulma belirtileri - bulantı, kusma, periyodik karın gerginliği, buna kuru mukoza zarları eşlik eder. Biraz daha az, spastik bir karaktere sahip olan karın ağrısı görünebilir.
• Sinir sisteminin bir parçası - hafif bir tat ihlali.
• Baş ağrısı, ateş ve genel halsizlik eşlik eden ilacı aldıktan sonra kişinin genel refahında değişiklikler.

Ambroksol bazlı ilaçların kullanımıyla ilişkili olan şiddetli cilt lezyonlarının (Stephen-Jones sendromu) gelişme vakaları tarif edilmiştir. Bununla birlikte, bu tip deri lezyonları, ambroksol ile değil, altta yatan hastalıkla daha fazla ilişkilidir. Herhangi bir belirtinin ortaya çıkması, semptomları veya Ambroheksal tabletleri almaya olan reaksiyonunun ortaya çıkması durumunda, bir doktora danışmalarını durdurmak gerekir.

Özel talimatlar

AmbroGEAL tabletleri kullanmaya başlamadan önce, ilaca ilişkin talimatları okumanız zorunludur. Bir sonraki kullanımın birkaç özelliği dikkate alması önemlidir:

• İlacın 2 yaşına kadar olan çocuklar, hamile veya emziren kadınlar için kullanımı ancak doktor reçetesinden sonra mümkündür.
• Tabletler sadece yemekten sonra alınabilir - bu, mide ve duodenumun mukoza üzerindeki olumsuz etkilerini azaltacaktır.
• Ambroheksal tabletlerle tedavi sırasında, balgam sıvılaştırma işlemini kolaylaştıracak önemli miktarda sıvı tüketmek zorunludur.
• Bu ilaçla tedavinin seyri genellikle 4-5 gündür, devam eden kuru öksürük ve bronşlarda balgam durgunluk belirtileri varsa, uzman doktor terapötik seyri uzatabilir.
• Ambroheksal tabletler diğer ilaçlarla iyi bir şekilde birleştirilmiştir. Özellikle, bu ilaç balgamda antibiyotik konsantrasyonunu arttırır ve bu da bakteriyel bir enfeksiyonun erken tahrip olmasına katkıda bulunur.
• AmbroGEXAL, öksürüğü engelleyen antitussif ilaçlarla birleştirilemez, çünkü bu durum bronş ağacında ve akciğerlerde balgam birikmesine neden olabilir.
• Dikkatle, karaciğer veya böbreklerin birlikte patolojisi durumunda, fonksiyonel etkinliklerinin gerekli periyodik olarak izlenmesi ile ilaç kullanılabilir.
• AmbroGEXAL tabletleri bir kişinin dikkatini ve tepkilerinin hızını etkilemez, bu nedenle aktiviteleri artan ilgi ve hızlı tepki verme ihtiyacı ile ilişkili kişiler tarafından kullanılabilir.

Eczaneler Ambrogexal tabletler reçetesiz satılır (OTS grubu veya reçetesiz ilaçlar grubu). Tedavinin kullanımı, dozu veya süresi ile ilgili ek sorularınız varsa, doktorunuza danışmanız önerilir.

aşırı doz

Çok çeşitli terapötik dozlar ve ilacın düşük toksisitesi nedeniyle, pratikte aşırı doz vakası yoktur. Kandaki konsantrasyonunda belirgin bir artış, sinir ajitasyonuna, sindirim sistemi ve solunum sistemlerinin mukoza organlarının kuruluğu ve diyare gelişmesine eşlik edebilir. Bu semptomlar ortaya çıktığında, mide ve bağırsak lavajı yapılır ve detoksifikasyon tedavisi uygulanır.

Depolama şartları

Ambroheksal tabletler 2 yıllık bir raf ömrüne sahiptir. Depolama karanlık bir yerde, 25 ° C'den daha yüksek olmayan hava sıcaklığında yapılmalıdır. Aynı zamanda çocuklar için ilaç saklama yerinin erişilemezliğinin sağlanması da gereklidir.

Analogları tabletler Ambroheksal

Ana aktif bileşen olarak ambroksol içeren ilaçlar Ambrobene, Lasolvan, Bronkhoksol, Medox, Flavamed, Ambrosan'dır.

AmbroGeSal fiyatı

Ambroheksal tabletler 30 mg, 20 adet. - 82 ruble.

(oy: 1 , 5 üzerinden ortalama puan 5.00 )