Ambroksol şurubu kullanım kılavuzu

Ambroksol Şurubu, farkololojik mukolitik ve müstahzar grubunun bir temsilcisidir. Balgam viskozitesini azaltan ve solunum yolundan atılmasını kolaylaştıran aktif bileşen olan Ambroksol hidroklorür içerir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Şurup 100 ml'lik şişelerde mevcuttur. Şişe, ışığın aktif maddeye maruz kalmasını önlemek için koyu renkli camdan yapılmıştır. Karton paket ayrıca bir ölçü kaşığı (hacim 5 mi) içerir. Ambroksol, 5 ml şurupta 15 mg ambroksol hidroklorür içerir. Ayrıca ilacın 1 ml'sinde bu kadar sayıda yardımcı madde bulunur:

• Benzoik asit - 2 mg.
• Giettiloza (hidroksietil selüloz) - 1 mg.
• Gliserol (% 85) - 127 mg.
• Sorbitol (% 75) - 250 mg.
• Ahududu aroması - 2,5 mg.
• Arıtılmış su - 1 ml'ye kadar.

Bir ölçüm kaşığı bulunması, şurubun verilmesini ve alınmasını kolaylaştırır.

Farmakolojik eylem

Şurup Ambroksol'un ana etken maddesi balgam söktürücü ilaç ve mukolitiklerin farmakolojik grubuna aittir. Aşağıdakileri içeren birkaç terapötik etkiye sahiptir:

• Balgam ve çeşitli patojenik ajanların (bakteri, virüs, kimyasal bileşikler, alerjenler) atılımını hızlandıran solunum sisteminin mukoza zarını (mukosiliyer klirensi) kaplayan kirpiklerin motor aktivitesinin güçlendirilmesi.
• Solunum organlarının mukozal hücrelerinin üretiminin balgam mukopolisakkaritlerinin intramoleküler bağlarının tahrip edilme reaksiyonunu katalize eden enzimler ile uyarılması, böylece viskozitesinin azaltılması.
• Sıvı balgam üreten seröz hücrelerin artan etkinliği.

Ambroksol hidroklorürün bu terapötik etkileri solunum mukozasının koruyucu fonksiyonunu kolaylaştırır. Balgam atılımında iyileşme ile öksürük ıslanır, yoğunluğu yavaş yavaş azalır. Yutulduktan sonra, aktif madde ince bağırsağın lümeninden kana emilir. Şurup alındıktan sonra 20 dakika içinde terapötik konsantrasyona ulaşılır. Solunum yolu mukozasında gerekli konsantrasyon 6-12 saat sürer. Daha sonra, ambroksol hidroklorür, idrardaki böbrekler tarafından salgılanan çürük ürünlerini oluşturmak için karaciğer hücreleri tarafından işlenir. Etken maddenin yarı ömrü (ilacın tüm dozunun yarısının alındığı süre) yaklaşık 10 saattir. Ambroksol emzirme döneminde anne sütüne ve hamilelik sırasında plasentadan fetusa girer.

Kullanım endikasyonları

Ambroksol şurubu kullanımı, viskoz, kalın mukusun bronşların lümeninde biriktiği solunum organlarının patolojisi için endikedir. Bu hastalıklar şunlardır:

• Bakterilerin ve virüslerin neden olduğu enfeksiyöz etiyoloji bronşiti.
• Tracheitis - çeşitli etiyolojilerin trakeanının iltihaplanması.
• Zatürree, çoğu zaman bulaşıcı bir işlem sonucu gelişen akciğerlerin iltihabıdır.
• Bronşektazi - iltihaplanma sürecinin geliştiği ve balgam biriktiği bronşiyal genişlemelerin oluşumu (bronşektazi).
• Bronşiyal astım ve atopik bronşit - bronşların alerjik iltihaplanması, kalın vitröz balgam üretir.
• Obstrüktif bronşit - kronik enflamasyon, bronşların lümeninin daralması (spazmı) ve bunlarda viskoz balgam birikmesi eşlik eder.
• Kistik fibroz, balgam üretim süreçlerinde bozulmuş, genetik bir patolojidir, miktarı azdır ve viskozitesi yüksektir.

Farmakolojik özellikleri nedeniyle, Ambroksol Şurubu, bu hastalıkların tedavisinde patojenetik bir bileşendir.

Kontrendikasyonlar

Ambroksol şurubu bu gibi durumlarda alınmamalıdır:

• Ambroksol hidroklorür veya ilacın diğer yardımcı bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.
• Erken gebelik yaşı (I trimester) - ambroksol hidroklorürün fetusa plasenta içinden penetrasyonu negatif etkisini dışlamaz.
• Fruktozun parçalanmasını katalize eden sindirim sistemindeki konjenital veya edinilmiş enzim eksiklikleri.
• Duodenum veya mide mukozasında ülseratif patoloji - Ambroksol hidroklorür, bu organların mukoza zarının koruyucu özelliklerini azaltarak hücre hasarını hızlandırabilir.

Ambroksol şurubunun gebeliğin geç dönemlerinde (II ve III trimester) ve emzirme döneminde kullanılması mümkündür, ancak yalnızca doktor tarafından belirlenen tıbbi nedenlerle. Bu, annenin vücudu üzerindeki olumlu terapötik etkileri ve fetus veya bebek üzerindeki olumsuz etki riskini mutlaka analiz eder.

Çocuklar için Doz ve Uygulama Ambroksol şurubu

Ambroksol şurubu, bir ölçü kaşığı ile kontrol edilebilecek belli bir miktarda ağızdan alınır. İlacın dozu, hastalığın ciddiyetine ve hastanın yaşına bağlıdır. Çocuklar için ilacın önerilen yaş dozu:

• Çocuğun yaşı 2 ila 6 yaş arasındadır - ölçüm kaşıkının bir kısmı (1.25 ml şurup) günde 2-3 kez (günde 7.5-11.25 mg ambroksol).
• Çocuk 6-12 yaş arası - ½ ölçü kaşığı (2,5 ml şurup) günde 3 kez (günlük 22,5 mg ambroksol hidroklorid dozu).
• 12 yaşın üzerindeki yaş - 1 kaşık (5 ml) günde 2-3 kez (günde 30-45 mg ambroksol hidroklorür).

Hastalığın başlangıcından itibaren ilk 2-3 gün, ilacı günde 3 kez almanız, ardından günde 2 kez alımı ile bir bakım yaşı dozuna geçmeniz önerilir. Bir çocukta balgam seyreltmesini ve bunun ardından ortadan kaldırılmasını artıracak bol su ile şurup içmek arzu edilir.

Yan etkileri

Genel olarak, Ambroksol Şurubu iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, bu yan etkiler gelişebilir:

• Deride döküntü, kaşıntı, ürtiker (ısırgan otunun yanmasına benzeyen karakteristik bir döküntü), ciltte anjiyoödem ve deri altı dokusunda ( Quincke ödemi ) alerjik reaksiyonlar. Şiddetli ciddi alerjik reaksiyon vakalarında, anafilaktik şok gelişebilir - kan basıncında ilerici bir azalma ve çoklu organ yetmezliği.
• Dispeptik sendrom - bulantı, kusma ve üzgün dışkı ile kendini gösteren sindirim sistemindeki değişiklikler.
• Sinir sisteminin artan uyarılabilirliği ve duyu organlarının reaksiyonlarındaki değişiklikler.
• Ağız boşluğu, burun boşluğu, farenks, gırtlak ve trakeanın mukoza zarlarının kuruluğu.

Oldukça nadir görülen belirgin cilt değişiklikleri vakası, ancak ambroksol hidroklorür alımı ile ilişkisi kesin olarak tespit edilemedi. Yan etkilerde ilaç durdurulmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

Özel talimatlar

Ambroksol şurubu kullanmadan önce, talimatlarını tanımak için gereklidir. Dikkat edilmesi gereken bazı noktalar vardır, bunlar:

• İlaç yemeklerden sonra alınır, çünkü aç karnına gastrointestinal sistem üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir.
• Gerekli miktarda şurup alındıktan sonra, balgam seyreltmesini iyileştirmek için bol suyla içilmesi gerekir.
• Ortalama Ambroksol şurubu alınması süresi 4-5 gündür, tedavi süresini uzatmak gerekiyorsa doktora danışmanız gerekir.
• Ambroksol şurubu, solunum yollarında balgam durgunluğuna neden olan antitüsifler hariç, diğer farmakolojik grupların hemen hemen tüm ilaçları ile birleştirilebilir.
• Ambroksol şurubu ve antibiyotiklerin bir arada kullanılması, solunum yollarındaki konsantrasyonlarını artırarak ikincisinin etkinliğini arttırır.
• Dikkatle, Ambroksol Şurubu, karaciğer ve böbreklerin birlikte patolojisi varlığında kullanılır - kullanımı için, bu organların fonksiyonel aktivitesinin laboratuvar izlenmesi yapılması arzu edilir.
• Ambroksol, reaksiyon hızını ve dikkat konsantrasyonunu etkilemez, bu nedenle aktivitesi artan dikkat ve reaksiyon oranı ile ilişkili kişiler tarafından alınabilir (araç sürücüleri, yüksek işler).

Ambroksol şurubu reçetesiz satılan bir ilaç olduğundan eczanelerde reçetesiz satılmaktadır. Kabulü hakkında sorularınız veya şüpheleriniz varsa doktorunuza danışmalısınız.

aşırı doz

Ambroksol şurubu geniş bir dozaj aralığına sahiptir. Önemli bir aşırı dozda, sindirim (mide bulantısı, kusma, ishal) ve sinir (sinirlilik) sistemlerinden reaksiyon oluşabilir. Bu semptomlar durumunda ilaç durdurulur, mide ve bağırsak lavajları yapılır. Gerekirse, detoksifikasyon tedavisini (intravenöz damla adsorpsiyon fonları) bağlayın.

Depolama şartları

İlaç, hava sıcaklığı 25 ° C'den yüksek olmayan çocukların erişemeyeceği karanlık bir yerde 2 yıldan fazla saklanamaz.

Ambroksol Şurup Analogları

Aktif içeriği ambroksol hidroklorür olan benzer ilaçlar arasında Ambrobene, Ambroheksal, Ambrolitin, Bronchoxol, Medox, Flavamed, Lasolvan bulunur.

Ambroksol şurubu fiyatı

Ambroksol şurubu, şişe 100 ml - 81 ruble.