Ambroksol: kullanım talimatları

Üretim: MERCKLE, GmbH (Almanya).

ATX Kodu: R05CB06 (Ambroksol).

Serbest bırakma formu: tabletler.

Dozaj şekli: riskli ve fasetli, düz veya silindirik beyaz veya sarımsı beyaz renkli tabletler.

Clinico-farmakolojik grubu: mukolitik ve balgam söktürücü ilaç

Farmakoterapötik grup: balgam inceltme aracı

Malzemeler:

Aktif madde: Ambroksol hidroklorür - 30 mg / mg

Yardımcı bileşenler:

• kalsiyum stearat;
• patates nişastası;
• laktoz monohidrat;
• silika kolloidal susuz.

farmakodinami

Balgam söktürücü, sekretolitik ve salgı-hareket etkisine sahip mukolitik (balgam inceltici) bir ajan. Balgamda bulunan mukopolisakaritlerin depolimerizasyonu nedeniyle ilaç, balgamın viskozitesini azaltmaya yardımcı olur, seröz ve mukoza bileşenlerinin oranını normalleştirir, siliat epitelinin motor aktivitesini arttırır, sümüklü mukoza taşınımını arttırır (patojenik ajanların çıkarılması) ve sutumun salgılanmasının kesilmesini kolaylaştırır. Akciğerlerin bronşiyal tüplerinde bulunan Clark'ın hücreleri ve tip II alveolar pnömositler üzerinde doğrudan bir etkiye sahip olan Ambroksol, yüzey aktif cisminin aktivasyonuna katkıda bulunur (sürenin bitiminde alveollerin çökmesini önleyen yüzey aktif madde).

Terapötik etki, ilacı aldıktan 30 dakika sonra ortaya çıkar. Alınan doza bağlı olarak etki süresi - 6-12 saat.

Farmakokinetik

Ağızdan tatbik edildiğinde, Ambroksol hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistemden doku içine emilir ve akciğerlerde en büyük miktarlarda birikir. Maksimum konsantrasyon 1-3 saat içinde ulaşır.

Tıbbi maddenin biyotransformasyonu nedeniyle mutlak biyoyararlanım yaklaşık 1/3 oranında azalır. Dibromantraklik asit ve glukuronitler, sürekli metabolizmaya bağlı olarak böbrekler tarafından atılır.

Plazma protein bağlanması% 80-90'dır. İlacın% 90'ı değişmez,% 10 metabolitleri şeklinde atılır. Plazma proteinleri ile olan yüksek ilişki, büyük bir ilk dağıtım hacmi ve dokulardan kana yavaş yeniden dağılım nedeniyle, zorlu diürez ve diyaliz sırasında ilacın önemli bir atılımı yoktur.

Şiddetli karaciğer patolojilerinde, Ambroksol klirensi% 20-40 oranında azalır. Şiddetli böbrek yetmezliğinde, T1 / 2 ilaç metabolitleri artar.

Ambroksol beyin omurilik sıvısına nüfuz edebilir, plasentadan geçip anne sütüne geçebilir.

Kullanım endikasyonları

• Balgam oluşumu ve akıntısının ihlali ile ortaya çıkan solunum sisteminin akut ve kronik patolojileri;
• Akut bronşit ;
• Belirsiz etiyolojinin kronik bronşiti;
• Bronşektazi;
• Bronşiyal astım;
• Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH);
• Yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromu;
• Belirsiz etiyolojinin bakteriyel pnömonisi.

dozaj

Patolojik sürecin doğal seyri dikkate alınarak tedavi süresi bireysel olarak seçilir. Reçetesiz, ilacın 4-5 günden fazla sürmesi önerilmez. İlacın kullanım süresi boyunca bol miktarda içecek verilir (balgamın seyreltilmesi büyük miktarda sıvı alımını gerektirir). Tabletler suyla yemeklerden sonra alınmalıdır.

6-12 yaş arası çocuklar - ½ tablet (15 mg) günde 2-3 kez;

12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkin hastalar - 1 tablet (30 mg) günde 3 kez. 8-10 gün sonra, doz iki doza düşürülmelidir.

Yan etkileri

• : боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры (от ≥0.1% до <1%); Sindirim sistemi kısmında : karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal, kabızlık (≥% 0,1 ila% 1);
• : кожная сыпь, зуд, крапивница , ангионевротический отек лица (от ≥0.1% до <1%); Alerjik reaksiyonlar : deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker , yüzdeki anjiyoödem (≥% 0,1'den% 1'e kadar);
• , в т. ч. анафилактический шок (<0.01%); Anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar (<% 0.01);
• : головная боль, слабость, лихорадочное состояние (от ≥0.1% до <1%); Genel bozukluklar : baş ağrısı, halsizlik, ateş (≥0.1% ila <1);
• : ринорея, пересыхание слизистой оболочки ротовой полости и дыхательных путей, дизурические расстройства, экзантематозные высыпания (от ≥0.1% до <1%). Diğer : rinore, ağız ve solunum yolundaki mukoza zarının kuruması, dizüri bozuklukları, ekzantematik lezyonlar (≥% 0,1 ila <% 1).

Kullanılacak kontrendikasyonlar

• İlaca karşı aşırı duyarlılık;
• Fruktoza bireysel hoşgörüsüzlük;
• Glukoz ve malabsorpsiyon;
• İzomaltoz / sukroz eksikliği;
• Ben hamileliğin üç aylık dönemini.

Balgam oluşumu artmış (hareketsiz kirpik sendromu), bozulmuş bronşiyal motor fonksiyonu, mide ülseri ve 12 p. bağırsaklar, hamileliğin II ve III trimesterinde ve emzirme döneminde, kabul ve önlem kurallarına uymak için gereklidir.

Şiddetli böbrek ve karaciğer patolojilerinde, Ambroksol tabletleri daha düşük bir dozda alınır veya dozlar arasında daha uzun aralıklar alınır.

Bugüne kadar, ilacın gebeliğin ilk 28 haftasında ilacın kullanımı hakkında kesin verileri yoktur. II ve III trimesterlerde, ilacın kullanımı sadece doktorun izniyle yapılmalı, anne için tedavinin amaçlanan yararlarının oranı ve fetus için potansiyel risk dikkatlice tartıştıktan sonra yapılmalıdır.

Ambroksol tabletlerinin emzirme döneminde kadınlar tarafından kullanımı da iyi anlaşılmamıştır. İlaç almanın uygunluğuyla ilgili karar, doktor tarafından verilir. Bu, çocuğa olan riskleri ve anneye beklenen faydaları dikkate alır.

Hayvanlar üzerinde deneyler yapılırken, Ambroksol'ün teratojenik bir etkiye sahip olmadığı (embriyogenez süreçlerini ihlal etmediği), insan sütünden emildiği tespit edildi.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Ambroksol tabletlerin öksürük refleksini engelleyen diğer antitussif ilaçlarla eşzamanlı kullanımıyla balgam durgunluğu oluşabilir ve bu da oldukça tehlikeli koşulların gelişmesine neden olur. Bu nedenle, bu tür ilaç kombinasyonları son derece dikkatli seçilmelidir.

Ambroksol ve antibakteriyel ilaçların ( amoksisilin , eritromisin, sefuroksim ve doksisiklin) birlikte kullanılması, bronş salgılarında etiyotropik bileşenlerin konsantrasyonunda önemli bir artışa neden olur.

Özel talimatlar

Deri ve mukoza zarlarında değişiklik varsa, ilacı keserek bir doktora danışmalısınız.

Araç sürme kabiliyeti ve çeşitli mekanizmaların yönetimi üzerindeki etkisine dair veriler mevcut değildir.

aşırı doz

İlacın doz aşımı durumunda, zehirlenme tespit edilmedi. Olası ishal ve sinirsel heyecan belirtilerinin ortaya çıkması. Aşırı derecede yüksek dozlar alırken, kan basıncında, tükürük salgısında, bulantı ve kusmada azalma olabilir. Bu durumda, ilacı kullandıktan sonraki ilk 1-2 saat içerisinde mağdurun gastrik bir lavajı olması ve gerekirse diğer yoğun tedavi yöntemlerini kullanması gerekir. Daha sonra hastaya semptomatik tedavi verilir.

Uygulama şartları

Ambroksol tabletleri reçetesiz ilaçlardır.

Depolama koşulları

Karanlıkta, ışıktan ve nemden korunmuş, çocukların erişemeyeceği, 25 C'yi geçmeyecek bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü

Tablet formundaki ilaç Ambroksol veriliş tarihinden itibaren 3 yıl içinde kullanılabilir. Ürünün ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılması yasaktır.

Ambroksol Analogları

• Ambrobene hapları
• Yanmış hapları
• Haliksol tabletler
• Ambrosan hapları
• Bronşus hapları
• Bronchoxol tabletleri
• Bronchover hapları
• Mukobron tabletleri
• Ambrolan hapları
• Lazolanine tabletleri

Ambroksol tablet fiyatları

Ambroksol tabletleri 30 mg, 40 adet. - 125'ten.