Amelotex enjeksiyonları kullanım talimatları

İçindekiler:

Amelotex enjeksiyonları kullanım talimatları

Kas içi uygulama için bir çözelti formundaki ilaç Amelothex, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçların farmakolojik ilaç grubuna aittir. Bu ilacın aktif maddesi olan meloksikam, COX-2 enziminin seçici bir inhibitörüdür, böylece prostaglandinlerin (enflamatuar tepkinin aracıları), iltihabın ciddiyetinin ve ağrının yoğunluğunun azalması sağlanır. Amelotex enjeksiyonları, esas olarak, kas-iskelet sisteminin çeşitli enflamatuar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İntramüsküler enjeksiyonlar için çözüm Amelotex, çeşitli ambalaj türlerinde 1,5 ml şeffaf ampullerde üretilir:

3 ampul - 1 blister hücre ambalajında bulunur.
5 ampul - 1 blister pakette.
6 ampul - 3 ampulden oluşan 2 blister hücre paketi.
10 ampul - 5 ampulden oluşan 2 paket kabarcık.
20 ampul - her biri 5 ampul içeren 4 kabarcık paketi.

Kas içi enjeksiyonlar için 1 ml solüsyon, 1 mg - 15 mg sırasıyla 10 mg meloksikam içerir. Ayrıca 1 ampülde yardımcı maddeler içerir:

Meglumin - 9.375 mg.
Glycofurfural - 150 mg.
Poloxamer - 75 mg.
Sodyum klorür - 4.5 mg.
Gliserol - 7.5 mg.
Sodyum hidroksit çözeltisi İM - pH 8.2-8.9'a.
Enjeksiyon için su - 1.5 ml hacme kadar.

Bir pakette farklı sayıda ampulle paketleme, bir tedavi süreci için uygun paketleme seçimini mümkün kılar.

Farmakolojik özellikleri

İntramüsküler enjeksiyonlar için çözeltinin ana etken maddesi, steroid olmayan antienflamatuar ilaçların farmakolojik grubuna ait meloksikamdır. Bu madde, prostaglandinlerin sentezini katalize eden enzim siklooksijenaz 2'ye (COX-2) karşı aktiftir. Prostaglandinler, enflamatuar bir reaksiyon sırasında dokularda oluşan biyolojik olarak aktif bileşiklerdir. Bir takım etkileri var:

Hassas sinir uçları tahriş eder - enflamatuar süreç alanında bir ağrı hissinin ortaya çıkması.
Mikro dolaşım yatağının kan damarlarının duvarlarının geçirgenliğini arttırın - kanın sıvı kısmı (plazma) ödem gelişimi ile dokuların hücre içi maddesine girer.
Venöz damarların daralması (hiperemi) nedeniyle iltihabik süreç alanındaki durgunluk ile kan çıkış yoğunluğunu azaltın.

Vücutta, prostaglandinlerin birkaç alt türü vardır. Bazıları iltihap sürecinde yer almazlar, midede lokalize olurlar ve mukoza zarına karşı koruyucu bir işlev görürler - mide suyunun hidroklorik asitinin etkisi altında erozyon ve ülser gelişimini önlerler. Bu gibi fizyolojik olarak gerekli prostaglandinlerin üretimi, enzim siklooksijenaz 1 (COX-1) tarafından katalize edilir. Enflamasyonun aracıları olan prostaglandinler, COX-2 kullanılarak sentezlenir. Non-steroid antienflamatuar ilaçlar grubundaki çok sayıda ilaç COX-1 ve COX-2 enzimleri tarafından bloke edilir, bu da kullanımları sırasında mide ülseri ve duodenum ülseri gelişme riskinin yüksek olmasına yol açar. Seçiciliği nedeniyle, meloksikam, sadece belirgin bir anti-enflamatuar etkiye sahip olduğu ve mide ve duodenumun mukoza zarı üzerinde minimal bir zararlı etkiye sahip olduğu için sadece COX-2'yi bloke eder. Enjeksiyon çözeltisinin aktif bileşeninin anti-enflamatuar etkisi, ağrı şiddetinde, doku şişmesinin şiddetinde ve hiperemilerinde bir azalma ile kendini gösterir.

Kandaki meloksikamın terapötik konsantrasyonuna, Amelotex enjeksiyonunun intramüsküler enjeksiyonundan 15-20 dakika sonra ulaşılır. Neredeyse hepsi (% 99) plazma proteinlerine bağlanır ve vücutta yayılır. En büyük miktarı bağ dokusunda saklanır. Meloksikam kan-beyin bariyerine nüfuz eder (kandan beyin dokularına, omurilik ve omurilik sıvısına). Ayrıca, ilacın aktif maddesi hamilelik sırasında plasentadan fetusa, emzirme döneminde anne sütüne serbestçe geçer. Meloksikamın yarı ömrü (ilacın aktif bileşeninin% 50'sinin vücuttan atıldığı süre) 10-12 saattir. Meloksikam karaciğerde, böbreklerden daha fazla türetilen ara çürüme ürünlerine işlenir. Kısmen, karaciğerden safra ile girdiğim bağırsaklardan atılabiliyorlar.

Kullanım endikasyonları

Meloksikam, kas-iskelet sistemi organlarının dokularında terapötik bir dozda iyi biriktiğinden, Amelotex'in kas içi enjeksiyonları için kullanılan çözelti, kas-iskelet sistemi yapılarının, iltihaplanma ile birlikte olan yapılarının çeşitli patolojileri için endikedir. Bunlar şunları içerir:

Romatoid artrit , eklem dokularını etkileyen otoantikorlar üreten bağışıklık sisteminin işlevsiz çalışmasından dolayı eklemlerin iltihaplanmasıdır.
Osteoartrit, kıkırdak dokularının tahrip olması ve enflamatuar bir reaksiyonun gelişmesi ile eklemlerin dejeneratif-distrofik bir patolojisidir.
Ankilozan spondiloartrit (ankilozan spondilit), tüm omurganın yapılarının iltihaplanmasıyla birlikte hareketlilik ve ağrıda belirgin bir azalma ile birlikte bir otoimmün patolojidir.
Artrit, çeşitli etiyolojilerin (bakteriyel enfeksiyon, lokal hipotermi) eklemlerin dokularının iltihaplanmasıdır.

İntramüsküler enjeksiyonlar için çözeltinin uygulanması Bu hastalıklarda Amelotex, ağrı sendromunun ve diğer enflamatuar belirtilerin yoğunluğunu azaltmaya izin veren semptomatik tedavinin bir bileşenidir. Çare iltihap nedeninin ortadan kaldırılmasını etkilemez.

Kontrendikasyonlar

Kas içi enjeksiyon çözeltisinin bir parçası olan meloksikam Amelotex, kullanım için kontrendike olan çeşitli patolojik ve fizyolojik koşullarında vücut üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir:

Meloksikam veya ilacın diğer bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık.
Bronşiyal astım - meloksikam (bu farmakolojik grubun diğer bütün ilaçları gibi), hastalığın astım durumunun gelişmesine kadar şiddetli bir saldırıya neden olabilir.
Geçmişte bronşiyal astım, tekrarlayan (sık sık alevlenmelerle) nazal polipoz, paranazal sinüsler ve asetilsalisilik aside (ayrıca nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçların diğer temsilcileri) karşı bir kombinasyon.
Meloksikam veya eksipiyanlara alerjik reaksiyonlar - cilt değişiklikleri (döküntü, kaşıntı, ürtiker ), anjiyoödem ( anjiyoödem ) ve anafilaktik şok (çoklu organ yetmezliği gelişimi ile aşırı şiddetli alerjik reaksiyon) gösterebilirler.
Ciddi dolaşım bozuklukları ile dekompanse akut veya kronik kalp yetmezliği.
Gastrointestinal sistemden kanama (mide ülseri veya duodenum ülseri komplikasyonu), başka herhangi bir lokalizasyonu kanama.
Karaciğerin yetersiz fonksiyonel aktivitesi.
Akut veya kronik böbrek yetmezliği.
Spesifik olmayan barsak hastalığı (ülseratif kolit, Crohn hastalığı).
Herhangi bir dönemde hamilelik, emzirme dönemi ve 15 yaşına kadar olan çocukların yaşı.

İlacın ilk kullanımından önce olası kontrendikasyonlara dikkat etmek gerekir. Doktor Amelotex'in tanıtımını yaparsa, öncelikle kullanımına kontrendikasyonların olmadığını tespit eder.

Doz ve Yönetim

İlaç Amelotex intramüsküler olarak enjekte edilir. Dozu, enflamatuar patolojinin türü ve farklı ağrı yoğunluğu ile kendini gösteren seyrinin ciddiyeti ile belirlenir. Tipik olarak, başlangıç dozu günde 7.5 mg'dır (1/2 ampul), gerekirse, günde 15 mg'a çıkarılır. İlaç aynı anda günde 1 kez uygulanır, kas içi giriş, enfeksiyonu önlemek için asepsis ve antiseptik kurallarına uygun olarak yapılır. İlacın hematom alanında kullanılması, deri altı kanamasına izin verilmez. Tedavi süresi ortalama 5 gündür, gerekirse doktor bunu 10 güne kadar uzatabilir.

Yan etkileri

Amelotex kullanımı, çeşitli vücut sistemlerinden bir dizi olumsuz yan etkiye neden olabilir:

Sindirim sistemi - mide bulantısı, bazen kusma, hava ile geğirme, karın ağrısı, dengesiz dışkı (kabızlık veya ishal), şişkinlik veya gastrointestinal kanama. Özofajit, gastrit veya enterit mümkündür.
Karaciğer ve safra yolları - artmış enzimler (ALT, AST), karaciğer hücrelerine zarar gösteren, artan bilirubin seviyeleri, hepatit.
Merkezi sinir sistemi - baş ağrısı, baş dönmesi, kulak çınlaması, uyuşukluk, zaman veya uzayda bozulma, duygusal dengesizlik.
Solunum - bronkospazm (bronşların lümeninin daralması).
Hematopoez - anemi (kırmızı kan hücrelerinin ve hemoglobin seviyesinin azalması), trombositopeni (trombositlerin sayısında azalma), lökopeni (beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma).
Kardiyovasküler sistem - periferik ödem gelişimi, çarpıntı, vücudun ve yüzün üst yarısına kan akması, sistemik arteriyel basıncı arttırdı.
Üriner sistem - ürik asit, üre, kandaki kreatin, doku ödemi düzeyindeki bir artış nadiren akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine neden olabilir.
Cilt - kızarıklık ve kaşıntı ortaya çıkması, ışığa reaksiyonun artması (ışığa duyarlılık), alerjik ürtiker.
Gözler - görme keskinliğinde azalma, konjonktivit .
Alerjik reaksiyonlar - vücudun hassasiyet derecesine bağlı olarak, döküntü ve ciltte kaşıntıdan anafilaktik şok gelişimine kadar değişebilir.

Tipik olarak, bu yan etkiler ilacın uzun süre kullanımı ile 5 günden fazla sürebilir. Amelotex'in intramüsküler enjeksiyonu yerine, cildin yanması ve kızarıklığı şeklinde olası reaksiyonlar. Yan etkilerde, ilaç kesilir.

Özel talimatlar

Amelotex'in intramüsküler enjeksiyonları için çözeltiyi kullanmadan önce talimatları dikkatlice incelemek ve herhangi bir kontrendikasyon olmadığından emin olmak gerekir. Özel talimatlara dikkat etmek önemlidir:

İlacın hamile kadınlara, emziren kadınlara ve 15 yaşın altındaki çocuklara dahil edilmesi hariçtir.
Yaşlı insanlar ilacın dozunu azaltır.
Aşırı dikkatli ve sürekli klinik ve laboratuvar kontrolü ile ilaç, karaciğer, böbrek ve mide veya duodenumun peptik ülseri patolojisi olan kişilere verilir.
Amelotex'in diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımı, etkinliklerini artırabilir (diğer anti-enflamatuar ilaçların temsilcileri) veya azaltabilir (antihipertansif ilaçlar). Bu nedenle, bir doktora danışmak zorunludur.
Uyuşukluğun olası gelişmesi nedeniyle, ilaç, aktiviteleri artan dikkat konsantrasyonuyla ilişkili olan ve hızlı bir psikomotor reaksiyonu gerektiren insanlara uygulamak için arzu edilmemektedir.

Herhangi bir şüpheniz veya sorunuz varsa, doktorunuza danışmalısınız. Eczanelerde, Amelotex'in intramüsküler enjeksiyonu için olan solüsyon reçete ile serbest bırakılır.

aşırı doz

İlacın izin verilen dozunun aşılması, herhangi bir veya daha fazla yan etkinin gelişmesine yol açabilir. Spesifik bir antidot yoktur, durumu iyileştirmek için semptomatik tedavi uygulanır.