Enjeksiyon için ampisit tozu: kullanım talimatları

İçindekiler:

Enjeksiyon için ampisit tozu: kullanım talimatları

Ampisit enjeksiyonları

ATX Kodu: J01CR01.

Form bırakma: enjeksiyon için çözelti tozu.

Dozaj şekli: karakteristik spesifik bir kokuya sahip serbest akışlı beyaz bir tozdur. Çözücü renksiz, şeffaf bir sıvıdır.

Clinico-farmakolojik grubu: beta-laktamaz inhibitörü olan penisilin grubunun geniş spektrumlu bir antibakteriyel ilacı.

Farmakoterapötik grup: 6-aminopenicillic asit türevi olan Ampicillin ve Sulbactam double ester.

Ambalaj: cam şişe, solventli ampul, karton kutu.

yapı

Aktif madde : ampisilin sodyum, sodyum sülbaktam.

Çözücü: lidokain hidroklorür.

farmakodinami

İlaç, bakteriyel hücre zarının peptoglikanlarının biyosentezini inhibe ederek, gram pozitif ve gram negatif aerobik ve anaerobik bakteriler üzerinde bakterisit bir etkiye sahiptir. Ampisilin çift esteri, beta-laktamaz etkisi altında kolaylıkla parçalanır ve sulbaktam, penisilin antibiyotiklerine karşı savaşmayı amaçlayan bir grup bakteri enzimini geri dönüşümsüz olarak inhibe eder.

Gram ve Kemiğe Karşı Aktif ve Enterobacter spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae ve anaerobes.

Farmakokinetik

İntravenöz veya intramüsküler uygulamadan sonra, ilaç bileşenleri plevral, pariyetal, sinovyal sıvılar, bronşiyal sekresyonlar, nazal sinüslerin sekresyonları, tükürük ve ayrıca vücut dokularında (ciğerlerde, palatin bademciklerinde, orta kulakta, yumurtalıklarda, karaciğerde, prostat bezinde, kasta) yayılır. doku, safra kesesi). Ampiside (beyin iltihabı ile) kan-beyin bariyerine nüfuz edebilir.

Plazmadaki maksimum konsantrasyon 1-2 saatte ulaşır. Aktif maddenin plazma proteinlerine bağlanması% 28 (ampisilin) ve% 38'dir (sulbaktam). Yarı ömür, sırasıyla 45 dakika ve 1 saattir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda yaşlı insanlar ve yenidoğanlarda T1 / 2 daha uzundur. Amphisidlerin yaklaşık% 55-75'i böbrekler, küçük bir kısmı - dışkı ile birlikte bağırsaklar tarafından atılır. Pia mater iltihabı olduğunda, ilaç, kan-beyin bariyerini nüfuz edebiliyor, hemodiyaliz sırasında kaldırılır.

Kullanım endikasyonları

Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları;
Bakteriyel etiyolojinin jinekolojik hastalıkları;
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları;
Karın içi enfeksiyonlar;
Kemik dokusu ve eklem eklemlerinin iltihapları;
İdrar yolu enfeksiyonları;
Bel soğukluğu ;
Sezaryen ve kürtaj sonrası ameliyat sonrası profilaksi;
Bakteriyel septisemi.

Hazırlık ve doz yöntemi

İntravenöz uygulama için bir ilaç hazırlarken, ilacın tek bir dozu 100-200 ml% 5-10 glikoz veya salin içinde çözülür. İntramüsküler uygulama için bir ilaç hazırlarken, şişenin içeriği% 0.5'lik bir lidokain çözeltisi ile çözülür (ampul eklenir).

Hastalığın ciddiyetine ve hastanın böbrek fonksiyonuna bağlı olarak, günlük ampisis dozu 1.5 gram ila 12 gram arasında değişebilir. Şiddetli hastalık vakalarında, enjeksiyonlar her 6-8 saatte bir, daha hafif vakalarda, her 12 saatte bir yapılır.

Tedavi süresi 5-14 gündür. Hastalığın klinik belirtilerinin kaybolduktan sonra, ilacın 2 gün daha kullanılması gerekir.

Yan etkileri

Enjeksiyon yerinde ağrı;
Hiperemi veya flebit (intravenöz uygulamadan sonra);
Kaşıntı, ürtiker , polimorfik eritem, epidermis nekroliz, anafilaktik şok (≥% 0.1'den% 1'e kadar);
Bulantı, kusma, ishal, dispepsi, enterokolit, anormal karaciğer fonksiyon, sarılık;
Eozinofili, lenfositoz, hemoglobin düzeyinde azalma, trombositoz, agrunülositoz (≥% 0.1'den <% 1'e kadar);
İnterstisyel nefroz;
kandidiyazis;
Nöbetler (±% 0.1 ila <% 1);
Organizmanın direnci azaldıkça, süperenfeksiyonun gelişmesi mümkündür.

İlaç etkileşimleri

Ampisit enjeksiyonları, antikoagülanların etkisini arttırır (trombosit agregasyonunu ve hemokoagülasyon indekslerini değiştirir).

Bakteriyostatik etkiye sahip (tetrasiklinler, sülfonamidler, eritromisin ve kloramfenikol) ve sefalosporinler, aminoglikositler, rifampisin, vankomisin, sikloserin bir sinerjisti olan ilaçların bir antagonistidir.

Oral kontraseptiflerin ve metabolizma sürecinde para-aminobenzoik asit oluşturan ilaçların etkinliğini azaltır.

Diüretikler, NSAID'ler, Probenecid, Allopurinol ve tübüler sekresyonunu azaltan ve Ampisid ile birlikte kullanılan diğer ilaçlar, antibakteriyel ilacın konsantrasyonunu arttırır, yarı ömrünü uzatır ve toksisite riskini önemli ölçüde arttırır.

Özel talimatlar

Penisilin grubunun ilaçlarının kullanılması, bazen anafilaktik şok ve ölüme kadar oldukça ciddi koşulların gelişmesine yol açmaktadır. Bu nedenle, küçük alerjik reaksiyonlar bile olsa, Ampisid belirtilmeli ve hastaya uygun tedavi uygulanmalıdır.

Septik komplikasyonları olan hastalarda bir bakteriyoliz reaksiyonu gelişebilir.

Tedavi sırasında, karaciğer, böbrek ve hematopoetik sistemin işlevi sürekli izlenmelidir. Bu durumda, Ampiside (mantar mikroflorası dahil) duyarsız mikroorganizmaların aşırı büyümesi mümkündür.

aşırı doz

Aşırı dozda antibiyotik ile baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, genel halsizlik, uyku bozukluğu, duygusal değişkenlik, depresyon, artan endişe görülür. Beyin omurilik sıvısındaki ilacın çok yüksek konsantrasyonlarında, merkezi sinir sisteminin normal çalışmasını, nöbetlerin gelişmesine kadar bozar. Böbrek yetmezliği olan hastalarda ampisitlerin yok edilmesini hızlandırmak için hemodiyaliz önerilebilir.