Artrozan kullanım talimatları

Farmakolojik eylem

Artrozan ilacı aşağıdaki etkilere sahiptir: antipiretik, antienflamatuar ve analjezik. Analjezik etki sağlarken vücuttaki iltihabı azaltır. Enflamasyonu ortadan kaldırır ve artrit, osteokondroz ve diğer benzeri hastalıkların akut belirtileri için uyuşturur.

Kullanım endikasyonları

Artrozan, aşağıdaki hastalıklar için reçete edilir:

• romatoid artrit ;
• çeşitli bölümlerin osteokondrozu;
• inflamatuar patolojiler;
• eklemlerin diğer hastalıkları.  

Kullanım yöntemi

tabletler

Artrozan günde bir kez 1 tablet reçete etti. Günde 15 mg'dan fazla ilacın bir dozu, gastrointestinal sistemin çeşitli lezyonlarına neden olabilir.

enjeksiyonlar

Orta derecede ağrı, akut ağrı ve hemodiyalizde olan hastalar için reçete. Ortalama ağrı ile günde 7.5 mg standart bir dozaj reçete edilir. Şiddetli ağrı ve inflamasyon durumunda, doz günde 14-15 mg'a yükseltilir.

Enjeksiyon kas içine derin yapılır.

Enjeksiyon terapisi pozitif olduğunda ve ağrı azaldığında, hasta oral tedaviye transfer edilir.

Yan etkileri

Artrozan aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:

• gastrit (özellikle akut bir durum);
• püskürtme;
• kolit;
• taşikardi (kalp çarpıntısı);
• stomatit;
• cilt kaşıntı, döküntü, kızarıklık;
• yorgunluk, uyuşukluk;
• gürültü veya kulak çınlaması;
• baş ağrısı, migren;
• kan basıncı atlar;
• ruh hali, depresif durumlar.

Daha ciddi vakalarda, aşağıdaki yan etkiler gözlenebilir:

• gastrointestinal ülser;
• hepatit;
• bağırsak ve mide kanaması.

Kontrendikasyonlar

Bu ilaç aşağıdaki durumlarda reçete edilmemelidir:

• bronşiyal astım;
• burunda polip varlığı;
• gastrointestinal ülser;
• gastrit alevlenmesi sırasında;
• zayıf kan pıhtılaşması ile;
• böbreklerin veya karaciğerin akut hastalıklarında;
• hamilelik ve emzirme dönemi;
• 18 yaşın altındaki çocuklara tedavi verilmemelidir.

Ayrıca, Artrozan alkolizm ve sigara çeken hastalara dikkatle verilir.

aşırı doz

Yanlış ayarlanmış bir dozda, aşağıdaki belirtilerle aşırı doz oluşabilir:

• solar pleksusta ağrı;
• akut böbrek veya karaciğer yetmezliği;
• sindirim sisteminde kanama;
• kan basıncını düşürücü;
• zayıf kan pıhtılaşmasına neden olabilir.

Hamilelik ve emzirme

Artrozan'ın hamilelik veya emzirme döneminde atanması kesinlikle kabul edilemez. Hem plasenta hem de fetüste negatif salınım mümkündür. Ajanın aktif bileşenleri anne sütüne nüfuz edebilir ve bebek üzerinde olumsuz bir etkisi olabilir.

Emzirme döneminde ilacı iptal etmek mümkün değilse, emzirme sıkı bir şekilde iptal edilmeli ve çocuğu beslenme karışımlarına aktarılmalıdır.

Böbrek yetmezliği durumunda

Artrozan böbrek hastalıkları veya patolojileri için alınamaz.

Karaciğer yetmezliği durumunda

Karaciğer hastalıklarında ve akut karaciğer yetmezliğinde kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşim  

Kan basıncını düşürmek için kullanılan ilaçlar

Artrozan bu ilaçların terapötik etkisini azaltabilir.

diüretikler

Artrozan'ın kabulü akut böbrek patolojisine neden olabilir.

Kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlar  

Artrozan ve benzeri ilaçları aynı anda alırken kanama riski olabilir.

Antraseptif ajanlar (spiraller, hormonal)

Etkilerini önemli ölçüde azaltabilir. Prezervatif şeklinde ek koruma kullanılması önerilir.

Psikotrop ilaçlar, özellikle lityum preparatları

Artrozan ile aynı anda alındığında, kan plazmasındaki lityum miktarı önemli ölçüde artabilir.

İmmünosüpresif ilaçlar

Böbrek hastalığı riskini arttırır.

Safra Asit Bağlayıcı Maddeler

Bu gruptaki ilaçlar vücudun hızlı bir şekilde anti-enflamatuar ilaçları uzaklaştırmasını sağlar.

Trombolitik ajanlar

Aynı zamanda alarak kanama riskini artırır.

Gelişmiş anti-enflamatuar etkisi olan steroid olmayan ilaçlar

Gastrointestinal sistemde ülser oluşumunu hızlandırabilir.

Folik asit ilaçları

Herhangi bir kan hücresi eksikliği olan sitopeni riskini arttırır.

Heparin, Heparin sodyum

Kanama riski artar.

Üçüncü Nesil Antidepresanlar (SSRI'lar)

Artmış kanama riski.

İlaç salım formu

Artrozan tabletler ve enjeksiyonlar halinde mevcuttur.

Tabletler: 10, 20, 30, 40, 60, 100 parça bir kartonda 15 mg ve 7.5 mg dozaj.

15 mg aktif bileşen ile enjeksiyon için ampuller halinde bulunur.

Reçete yazan bir doktor tarafından ilaç dağıtımı.

Depolama koşulları

İlacın tüm formları, doğrudan güneş ışığı almayan ve çocuklar için erişimin kapalı olduğu serin ve karanlık bir yerde muhafaza edilmelidir.

İlacın raf ömrü: tabletler şeklinde - veriliş tarihinden 2 yıl, enjeksiyonlar - 5 yıl.

Ek bilgi

Hasta gastrointestinal sistemin ülseratif lezyonlarından muzdaripse, ilacı alırken nüksün mümkün olabileceği akılda tutulmalıdır. Ayrıca diüretik alımı reçete edilen hastalar, günlük içtikleri sıvı miktarını arttırmalıdır.

Dikkatle kardiyovasküler sistem hastalıkları, karaciğer ve böbrek hastalıkları çeken yaşlı hastaları atamak gerekir. Bu durumda, uzman doktorun kontrolü gereklidir. Sonuçlarda herhangi bir sapma varsa, kardiyovasküler sistem, böbrek ve karaciğer çalışmalarını kontrol etmek için de gereklidir, o zaman ilaç iptal edilmelidir.

Artrozan ile terapi döneminde uyuşukluk veya baş ağrısı oluşabilir, bu nedenle araç kullanmak veya ekipmanla çalışmak önerilmez.

Bir hamilelik planlayan kadınlar, ilacın reçeteye giremez, çünkü yumurtanın döllenme kabiliyetini azaltır.

Artrozan hap analogları

Aşağıdaki ilaçlar Artrozan'ın analoglarıdır: Melox, Amelotex, Mirlox, Mesipol, Movasin, Movalis. Eğer ilacı değiştirmeniz gerekirse, önce doktorunuza danışmalısınız.

Artrozan hapları fiyatları

Artrozan tabletleri 7.5 mg, 20 adet. - 145 ruble'den.

Artrozan tabletleri 15 mg, 20 adet. - 230 ruble'den.