Avelox kullanım talimatları

İçindekiler:

Avelox kullanım talimatları

Avelox, florokinolon grubuna ait antibakteriyel bir ilaçtır ve buna duyarlı mikroorganizmalar üzerinde bakterisit bir etkiye sahiptir.

Bu ilaç sadece Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı değil aynı zamanda anaeroblara, atipik patojenlere ve aside dirençli mikroorganizmalara karşı da geniş bir antibakteriyel aktiviteye sahiptir.

Aktif madde: Moksifloksasin hidroklorür.

Formu bırakın

İntravenöz infüzyon için sarı bir çözelti halinde. İlacın 1 flakonu, 400 mg moxifloxacin'e eşdeğer olan 436 mg moxifloxacin hidroklorür içerir.
400 mg aktif madde içeren tabletler halinde.

Etki mekanizması

Avelox, DNA moleküllerinin oluşumunda rol oynayan topoizomerazların aktivitesini baskılayarak mikroorganizmaların ölümüne katkıda bulunur.

Antimikrobiyal aktivitenin spektrumu: Avelox, patojenin beta-laktam sınıfı antibiyotiklere ve makrolidlere dirençli olduğu durumlarda etkilidir.

İlacın antimikrobiyal aktivitesinin spektrumu aşağıdaki gibidir:

Gram-pozitif patojenler: Streptococcus pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemoliticus, Corynebacterium diphtheria.
Gram negatif patojenler: Haemophylus influenza, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Klebsiella pneumoniae, E. coli, Proteus vulgaris.
Anaerobik bakteriler: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Atipik patojenler: Chlamidia pneumoniae, Chlamidia trahomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophilia.

Avelox ile aminoglikositler, makrolidler, tetrasiklinler ve penisilinler gibi antibiyotik grupları arasında çapraz direnç mekanizmalarının gelişimi gözlenmemektedir.

Bir bakteri hücresindeki direnç mekanizmalarının baskılanması, bir molekülün sözde akışı (örneğin florokinolon grubu ilacın mikroorganizma hücresinden salınması) önleyen Avelox'un yapısına döşenmesiyle sağlanır.

Farmakokinetik

Absalox biyoyararlanımı% 91'dir. Sistemik dolaşımda, Moxifloxacin, plazma albüminine% 45 bağlanır. İlacın en yüksek konsantrasyonları, uygulama yoluna bakılmaksızın, akciğer dokusunda, paranazal sinüslerde, tükürükte, hücre dışı sıvıda ve iltihaplanma odaklarında görülür.

Avelox'un ortadan kaldırılmasının ana yolu renaldir, atılan metabolitler insan vücuduyla ilişkili olarak inaktif olarak kabul edilir.

Kullanım endikasyonları

İlaç, Avelox'a duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel hastalıkları tedavi etmek için kullanılır:

Toplum kökenli pnömoni (çok dirençli suşların neden olduğu dahil);
Enfekte cilt ve yumuşak doku lezyonları (yanık, yara, diyabetik);
Karın içi enfeksiyöz enflamatuar süreçler (apseler, vb.).

Doz ve Yönetim

İlaç günde bir kez 400 mg'lık bir dozda intravenöz olarak uygulanır.

3-4 gün sonra intravenöz infüzyonların bir antibakteriyel madde alımının hap alımına aktarıldığı anlamına gelen kademeli bir farmakoterapi rejiminin kullanılması rasyoneldir.

Büyük yaş grubundaki hastalara doz ayarlaması yapılmaz.

Ortalama tedavi süresi

Alevlenme döneminde kronik bronşit - 5 gün;
Toplum kökenli pnömoni (parenteral + oral antibiyotik) - 7-14 gün;
Komplike yumuşak doku enfeksiyonları - 7-21 gün;
Karın boşluğu enfeksiyonları 5-14 günler.

İlacın kullanım şartları

Avelox, en az bir saat boyunca intravenöz olarak uygulanır. İnfüzyon için aşağıdaki çözeltiler, Moxifloxacin ile uyumludur: sodyum klorür, glukoz, Ringer çözeltisi, ksilitol.

Kombine intravenöz tedavi uygulandığında, kalan ilaçlar ayrı bir şırıngaya enjekte edilir.

Avelox'un buzdolabında saklanması sırasında içinde bir çökelti oluşmuşsa, solüsyon kullanıma uygundur. Bununla birlikte, çökelti tamamen çözülene kadar oda sıcaklığında ısıtılmalıdır.

İlacın tabletleri, günde 1 kez yemek ne olursa olsun uygulanır. Tabletin dış kabuğunun bütünlüğünün (ezilmiş veya ezilmiş) kırılmasının imkansız olduğu belirtilmelidir.

Yan etkileri

Kardiyovasküler sistem: kan basıncının azaltılması, aritmi oluşumu, kalp durması (en sık iskemik miyokard lezyonu olan kişilerde görülür).
Sindirim sistemi: dispeptik bozukluklardan oluşan bir kompleks, artan transaminaz karaciğer fraksiyonları, stomatit, psödomembranöz kolit, hepatit.
Sinir sistemi: baş dönmesi, artmış psikomotor aktivite, baş ağrısı, ajitasyon, konfüzyon, uyku bozukluğu, halüsinasyonlar, depresyon, titreme, yürüyüş bozukluğu ve hareketlerin koordinasyonu, kasılmalar .
Duyu organları: azalmış görme keskinliği, tat halüsinasyonları, tatdaki değişme, kulak çınlaması.
Kan oluşum organları: anemi, trombositoz / trombositopeni, lökopeni.
Üriner sistem: böbrek yetmezliği.
Çeşitli tiplerde alerjik reaksiyonlar.
Enjeksiyon bölgesinde flebit.

Kontrendikasyonlar

Emzirme.
Herhangi bir zamanda hamilelik.
Etkin maddeye veya ilacın diğer bileşenlerine toleranssızlık.
18 yaşından küçük yaş.

aşırı doz

Deneysel olarak ilacın 10 gün boyunca bir kez 1.200 mg ve daha büyük dozlarda uygulanmasına klinik zehirlenme belirtileri eşlik etmediği tespit edildi.