Baklosan kullanma talimatı

Baklosan, kas gevşetici grubunun farmakolojik bir ajanıdır. Çizgili kasların tonunu ve gerginliğini azaltır. Santral sinir sistemi yapılarının çeşitli hastalıklarında kas spazmı, gerginliği ve kas gevşemesinin şiddetini azaltmak için kullanılır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç Baklosan, beyaz renkli yuvarlak, bikonveks tabletler formunda yapılır. İlacın aktif maddesi, bir tablette 10 mg ve 25 mg konsantrasyonunda bulunan baklofen'dir. Aynı zamanda aşağıdaki yardımcı maddeleri içerir:

• Patates nişastası.
• Laktoz.
• Jelatin.
• Magnezyum stearat.
• Talk.
• Etil selüloz

Tabletler, 50 adetlik bir miktarda plastik şişelerde paketlenir. Bir karton ambalajda bir plastik şişe bulunur. Bu tür bir paketleme Baklosan tabletlerinin uzun bir kullanım süresini sağlar.

Farmakolojik eylem

Tabletlerin aktif içeriği Baklosan baklofen, gama-aminobutirik asidin bir türevidir. Merkezi olarak etki gösteren kas gevşeticiler - farmakolojik ilaç grubuna aittir. Baklofen, bu farmakolojik etkiler nedeniyle antispastik (kas spazmını hafifletir) ve kas gevşetici (çizgili kasları gevşetir) etkiye sahiptir:

• Omurilik ve beynin hassas (afferent) sinir liflerinin uyarılabilirliğini azaltır, böylelikle sinir sisteminin uyarılabilirliğini ve kas kramplarının gelişmesine hazır olduğunu azaltır.
• Dürtülerin motora (afferent) sinir liflerine aktarılmasından sorumlu olan ara nöronların fonksiyonel aktivitesini bastırır.
• Çizgili kas liflerinin ön gerilimini azaltır.

Aktif maddenin bu farmakolojik etkileri nedeniyle, Baklosan tabletleri kasların konvülsif hazırlığını azaltır, içlerindeki kasılma geriliminin şiddetini azaltır, eklemlerdeki hareket aralığını kas liflerinin gevşemesinden dolayı artırır (kas gevşemesi). İlaç, karşılık gelen sinapslardaki dürtünün nöromüsküler geçişini doğrudan etkilemez.

İçindeki hapı aldıktan sonra, aktif madde kana emilir ve 20-30 dakika içinde terapötik konsantrasyonuna ulaşır. Kandaki maksimum konsantrasyona 2-3 saatte ulaşılır. Baklofenin biyoyararlanımı oldukça yüksektir. Kan-beyin bariyeri boyunca iyi nüfuz eder ve merkezi sinir sisteminin dokularında birikir. Ayrıca, Baklosan tabletlerinin aktif bileşeni plasenta bariyerinden iyi nüfuz eder ve hamilelik sırasında gelişen bir fetüsün vücudunda birikir. Baklofen emzirme döneminde anne sütüne geçer. Karaciğerde metabolizma meydana gelir, metabolitler (metabolik ürünler) ve değişmeyen aktif madde idrardaki böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Baklosan tabletleri, farklı çizgili kas gruplarının artan tonuyla eşlik eden patolojik durumların tedavisinde kullanılır. Bu hastalıklar şunlardır:

• Multipl skleroz, merkezi sinir sisteminin yapılarının ve sinir liflerinin dejeneratif kronik bir hastalığı olup, sinir heyecanlılığının arttırılmış odaklarının gelişimi ile birliktedir.
• Değişken derecelerde motor merkezlerini ve ara nöronları etkileyen omurilik veya beynin kötü huylu veya iyi huylu tümörleri.
• Omurilik veya beynin bulaşıcı patolojisi.
• Syringomyelia, sinir liflerinin zarlarının sentezinin ihlal edilmesine eşlik eder ve bunlardaki dürtü işlemlerinde bir değişiklik meydana gelir.
• Motor merkezlerini etkileyen beyin felci.
• Merkezi sinir sistemi organlarının aktarılmış yaralanmaları - kapalı veya açık kafa yaralanması, omurganın ve omuriliğin yaralanması.
• Serebral palsi (CP), çizgili kasın belirgin spazmı gelişmesiyle birlikte perinatal dönemde akut hipoksinin (oksijen eksikliği) bir sonucudur.
• Menenjit, omurilik veya beynin zarlarında merkezi sinir sistemi yapılarının işlevsel aktivitesini etkileyen inflamatuar bir süreçtir.
• Beyin ve omuriliğin çeşitli yapılarında alkol toksik hasarı geliştiren kronik alkolizm.

Buklosan tabletlerinin kullanımı için endikasyonlar uygun bir nörolojik muayene sonrasında ayrı ayrı belirlenir.

Kontrendikasyonlar

Tabletlerin kabulü Baklosan, vücudun böyle patolojik veya fizyolojik koşullarının varlığında kontrendikedir:

• İlacın aktif bileşenine veya yardımcı bileşenine aşırı duyarlılık veya bireysel intoleransı.
• Epilepsi, belirgin tonik-klonik nöbet nöbetlerinin gelişmesi ile karakterize olan merkezi sinir sisteminin ciddi bir patolojisidir.
• Geçmişte sarsıcı nöbetler geçirmiş olmak.
• Psikoz, beyin korteksinin fonksiyonel aktivitesinin, halüsinasyonların, motor ve konuşma uyarılmasının gelişmesi ve sanrısal düşüncelerin ortaya çıkması eşliğinde akut bir ihlalidir.
• Parkinson hastalığı, motor yapıları ile beyin ve omurilik merkezleri arasındaki sinir uyarılarının iletilmesinde belirgin bir bozulmadır.
• Metabolitlerin ve vücuttan değişmeyen aktif maddenin vücuttan atılmasının keskin biçimde azaltıldığı akut veya kronik böbrek yetmezliği.
• Herhangi bir zamanda hamilelik ve emzirme (gerekirse, emzirme sırasında ilacın kullanımı, çocuk tablet Baklosan kullanımı için, yapay adapte süt formüllerinin alımına aktarılır).

Dikkatle, Baklosan tabletleri mide ülseri veya duodenum ülseri, yaşlı ve 12 yaşın altındaki çocuklarda serebrovasküler yetmezlik (beyindeki kan dolaşımının hacminde ve yoğunluğunda bir azalma) için kullanılır.

Dozaj ve kullanım yöntemi

Baklosan tabletleri, tamamen yemekten sonra ağızdan alınır, yeterli miktarda sıvı ile yıkanır. Doktor, tedavi sürecinin dozu ve süresini ayrı ayrı belirler. İlacın ortalama terapötik dozu yaşa bağlıdır, bunlar:

• 1-2 yaş arası çocuklar - günde 10-20 mg.
• 2-6 yaş arası çocuklar - bölünmüş dozlarda günde 20-30 mg.
• 6-10 yaş arası çocuklar - günde 30-60 mg.
• 10 yaşından büyük çocuklar - doz, çocuğun vücut ağırlığının 1 kg'ı başına 2 mg aktif madde önerisi temelinde hesaplanır.
• Yetişkinler - ilk asma, günde 3 defa 5 mg'dır. Sonra birkaç gün içinde terapötik bir etki elde etmek için arttırılır (genellikle günde 30-75 mg'a kadar). Maksimum günlük doz günde 100 mg'dır.
• 65 yaş üstü insanlar - dozajlar yetişkinler için olanlarla aynıdır, ancak terapötik dozdaki artış yavaş yavaş, daha uzun bir süre boyunca ve karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin laboratuvar parametrelerinin sürekli kontrolü altında yapılır.

İlacın seyri, her durumda, doktorunun altta yatan patolojisine, hastanın yaşına ve genel durumuna bağlı olarak bireysel olarak belirlenir.

Yan etkileri

Hapları kullanma Baklosan, çeşitli organ ve sistemlerden olumsuz reaksiyonların ve yan etkilerin gelişmesine eşlik edebilir;

• Sindirim sistemi - bulantı, kusma, ağız kuruluğu, dengesiz dışkı (kabızlık veya ishal).
• Kardiyovasküler sistem - arteriyel hipotansiyon (sistemik arteriyel basınç düzeyinde azalma).
• Merkezi sinir sistemi - yorgunluk, kafa karışıklığı, bilinçsizlik ve dünyaya duyu eksikliği), depresyon (düşük ruh hali), anksiyete, ataksi (şaşırtıcı yürüyüş) ve halüsinasyonlar gibi bilinç bozukluğu. Ayrıca, değişken yoğunlukta nöbetler sıklıkla gelişebilir.
• Kas-iskelet sistemi - miyalji (kaslarda şiddetli ağrı), kaslarda güçsüzlük, titreme (ellerin titremesi).
• Gözler - nystagmus ve konaklama spazmı (yakın ve uzak nesnelere odaklanmaya çalışırken bulanık görme).
• Üriner sistem - ilacın uzun süreli kullanımı ile kronik böbrek yetmezliği gelişimi, dizüri (genellikle kendini bir yanma hissi olarak gösteren ağrılı idrara çıkma), enürezis (yatak ıslatma). Bazen akut idrar retansiyonu gelişebilir.

Herhangi bir yan etki belirtisinin gelişmesiyle ilacın kullanımı durdurulmalıdır.

Özel talimatlar

Baklosan tabletleri güçlü bir ilaçtır, kullanımdan önce talimatları dikkatlice okumak, kontrendikasyon olmadığından emin olmak ve aşağıdakileri içeren özel talimatlara dikkat etmek gerekir:

• Karaciğer hastalığı olan hastalar, kandaki transaminaz aktivitesi (karaciğer hücresi yıkımının belirteçleri) açısından periyodik olarak izlenmelidir.
• Baklosan tabletleri, merkezi sinir sisteminin işlevsel aktivitesini ve alkolün etkisini etkileyen ilaçların terapötik etkisini arttırır.
• Uzun süreli kullanımda, böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin laboratuvar izlenmesi için gereklidir.
• Tabletlerin aktif maddesi Baklosan, psikomotor reaksiyonlarının ve konsantrasyonunun hızını azaltır.

Eczanelerde, ilaç yalnızca reçete ile alınabilir. Nörolojik muayene temelinde Baklosan doktor hap alarak reçete. Ayrıca, doktor ilacın dozajını ve süresini düzenler.

aşırı doz

Tavsiye edilen tedavi edici tablet dozu Baklosan'ı aşması durumunda, kas hipotonisi gelişir (çizgili kasların gücünün ve tonunun aşırı azalması), medulla oblongata'nın solunum merkezinin depresyonu, yüksek solunum yetmezliği riskiyle birlikte. Önemli bir doz aşımı koma geliştirdiğinde. Aynı zamanda, solunum merkezinin kas hipotansiyonu ve depresyonu, bilincin geri dönmesinden sonra birkaç gün devam edebilir. Tabletlerin aktif maddesi için spesifik bir antidot yoktur, mide ve bağırsaktan ve aşırı doz için semptomatik tedavilerden hiçbir lavaj yoktur.

Baklosan Analogları

Aktif maddeye göre, Baklosan tabletlerinin analogları Baclofen, Lyoresal (rektal fitiller).

Depolama şartları

Tablet Baklosan'ın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. İlaç kuru ve karanlık bir yerde + 25 ° C'yi geçmeyen hava sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Çocuklardan uzak tutun.

Baklosan fiyatı

Corlosan tabletleri 10 mg, 50 adet. - 249 ruble.

Corlosan tabletleri 25 mg, 50 adet. - 440 ruble.