Bactrim süspansiyon kullanım talimatları

Süspansiyon Bactrim, sistemik kullanım için birleştirilmiş antibakteriyel ilaçların farmakolojik grubunun bir temsilcisidir. Bu ilaç, sülfonamid grubunun bir antibakteriyel maddesi ve trimetoprim içerir. Antibakteriyel bileşiklerin kombinasyonundan dolayı, Bactrim süspansiyonu çok sayıda bakteriyel enfeksiyon patojenine karşı aktiftir ve geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Bu ilaç, çeşitli patojenik (patojenik) bakterilerin neden olduğu bulaşıcı hastalıkların tedavisi için etiyotropik (patojenin yıkımına yönelik tedavi) kullanılır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç Bactrim 2 dozaj formunda bulunur - tabletler ve oral alım için süspansiyon. Süspansiyonun aktif bileşenleri, sülfametoksazol (5 ml süspansiyonda 200 mg miktarında bulunur) ve trimetoprimdir (içerik - 5 ml süspansiyonda 40 mg). Süspansiyondaki aktif bileşenlere ek olarak, aşağıdakileri içeren yardımcı bileşenler içerir:

• Dağıtılmış selüloz.
• Metil parahidroksibenzoat.
• Propil parahidroksibenzoat.
• Sorbitol (% 70 çözelti).
• Polisorbat 80.
• Bir muz aroması ve 85509 N kokusu ile düzeltici
• Vanilya aroması ve kokusu ile uyumludur 73690-36.
• Arıtılmış su.

Süspansiyon 5 ve 100 ml'lik şişelerde mevcuttur. Bir karton pakette bir şişe, 5 ml'lik bir ölçü kaşığı ve ilacın kullanım talimatları bulunmaktadır.

Farmakolojik eylem

İlacın terapötik etkisi, ana etken maddeler olan sülfametoksazol ve trimetoprimin farmakolojik özelliklerinden kaynaklanmaktadır (bir aktif bileşen - ko-trimoksazolde birleştirilir). Folik asit sentezini katalize eden bakteriyel hücre içi enzimleri bloke ederek (genetik malzemenin temeli olan nükleotid bazlarının normal değişimi için gereklidir) bakteriyel bir etkiye sahiptir (bakteriyel hücrelerin ölümüne yol açar). Aktif maddelerin kombinasyonu ile bağlantılı olarak, bakterisit etkisi, izole edilmiş sülfametoksazol veya trimetoprim uygulamasına kıyasla daha düşük bir konsantrasyonda ortaya çıkar. Ayrıca kombinasyon halinde, bu gibi patojenik mikroorganizma gruplarına karşı daha geniş bir etki spektrumuna sahiptirler:

• Gram-negatif çubuk şeklindeki bakteriler (Gram tarafından boyandığında pembe bir renge sahip) -Hethmophilus influenzae (β-laktamaz pozitif, β-laktamaz negatif), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, diğer Citrobacter spp. diğerleri Klebsiella spp., Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Hafnia alvei, Serratia marcescens, Serratia likörleri, Serratia spp. faecalis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas pseudomallei. Ayrıca Haemophilus ducrei, Providencia rettgere, diğerleri Providencia spp., Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter anitas, Aeromitater
• Gram-pozitif kok (Gram boyası mor ile boyandığında küresel bir şekle sahiptir) - Staphylococcus aureus (metisiline duyarlı ve metisiline dirençli), Staphylococcus spp. (koagülaz-negatif), Streptococcus pneumoniae (penisiline duyarlı ve penisiline dirençli).

Spesifik enfeksiyonların nedensel ajanları ( klamidya , sifiliz , tüberküloz ) Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Pseudomonas aeruginosa ve Treponema pallidum çoğu durumda ilaca dirençlidir.

Süspansiyonun alımından sonra, Bactrim ilacının aktif bileşenleri hızlı bir şekilde bağırsaktan kan içine emilirken, terapötik konsantrasyon uygulamadan 20-30 dakika sonra zaten elde edilir. Sülfametoksazol ve trimetoprim, vücudun tüm dokularında iyi birikir. Beyin dokusunda veya omuriliğin kan-beyin bariyerine nüfuz et. Hamilelik ve emzirme döneminde, bu aktif maddeler büyüyen fetüsün vücudunda birikir ve anne sütüne geçer. Esas olarak karaciğerde, idrardaki böbrekler tarafından atılan ara bozunma ürünlerinin oluşumu ile metabolize edilirler.

Kullanım endikasyonları

Bactrim süspansiyonunun kullanımının ana endikasyonu, sulfametoksazol ve trimetoprim'e duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı bir işlemdir. Bu patolojik süreçler şunları içerir:

• Üst solunum yolu enfeksiyonları - rinit (burun mukozasının iltihabı), farenjit (farinks enfeksiyonu), larenjit (gırtlak enfeksiyonu), tonsillit ( bademcik iltihabı ). Ayrıca, ilaç paranazal sinüslerdeki iltihaplı veya cerahatli işlemde kullanılır - sinüzit.
• Alt solunum yolu enfeksiyonları - trakeit (trakeal mukozanın iltihabı), bronşit (bronşlarda bakteri süreci), zatürree (zatürree).
• Sindirim sistemi organlarının enfeksiyonları, özellikle tehlikeli enfeksiyonlar (kolera) dahil olmak üzere bağırsaklarda, mide, karaciğerde, hepatobiliyer sistemde enflamatuar bakteriyel süreçlerdir.
• Üriner ve üreme organlarının enfeksiyonları - böbreklerde, üreterlerde, mesanede, üretrada, kadınlarda uterus eklerinde ve erkeklerde prostat bezinde bakteriyel hasar.
• Bazı genelleşmiş spesifik enfeksiyonlar bruselloz, aktinomikozdur (gerçek bir mantarın neden olduğu hastalıklar hariç).

Süspansiyon Bactrim genellikle vücudun ağır enfeksiyonu veya bakterilerin diğer birinci basamak antibiyotiklere direncinin (direnç) mevcudiyeti durumunda kullanılan ikinci basamak bir antibiyotiktir.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımı, aşağıdakileri içeren vücudun belirli patolojik veya fizyolojik koşullarında kontrendikedir:

• Bireysel hoşgörüsüzlük, ilacın ana aktif bileşenlerine veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık (aşırı duyarlılık).
• Karaciğer patolojisi, hepatositlerin yenilgisi (karaciğer parankimi hücreleri) ve organın işlevsel aktivitesinin ihlali eşliğinde.
• Böbreklerin fonksiyonel aktivitelerinin ciddi ihlalleri, başarısızlıklarının gelişmesiyle birlikte.
• Anemi (anemi), vücuttaki folik asit eksikliği nedeniyle.
• Trombositopeni, bağışıklık kaynaklı kandaki trombosit sayısındaki azalmadır.
• Kan sisteminin patolojik koşulları (hematolojik bozukluklar), laboratuvar parametrelerinde belirgin değişikliklerle birlikte.
• Herhangi bir zamanda hamilelik ve emzirme - ilacın aktif bileşenleri, gelişmekte olan bir fetüsün veya bebeğin vücudunda folik asit eksikliğine neden olabilir, bu da çeşitli organ ve sistemlerin oluşumunda ve fonksiyonel aktivitesinde çeşitli bozuklukların gelişmesine yol açabilir.

Olası kontrendikasyonların varlığı Bactrim süspansiyonu kullanılmadan önce belirlenmelidir.

Dozaj ve uygulama

Bactrim süspansiyonu, bir yemekten sonra ağızdan (ağızdan), bol miktarda sıvı içilerek alınır. İlacın dozu patojene ve bulaşıcı sürecin ciddiyetine bağlıdır. Süspansiyonun alınma sıklığı günde 2 defadır (her 12 saatten sonra her doz). Yaşa bağlı olarak, önerilen terapötik dozlar şunlardır:

• 2 ila 5 aylık çocuklar - times kepçe (2.5 ml) günde 2 kez süspansiyon alın.
• 6 aydan 6 yıla kadar yaş - 12 saat sonra içinde 1 kepçe (5 ml) süspansiyon alınır.
• 6 ila 12 yaş arası çocuklar - günde 2 kez 2 kaşık (10 ml) süspansiyon.

Yetişkinler için ilacın ortalama terapötik dozu 2 kat daha yüksektir. Ayrıca, şiddetli enfeksiyon durumunda, çocuklar yaşlarına bakılmaksızın dozaj arttırılabilir. Etken maddesi bakteri Pneumocystis carinii olan pnömonide, günde 4 kez (6 saatte bir) süspansiyon alınarak doz artırılır. Hafif bir böbrek boşaltım fonksiyonunun ihlali durumunda, ilacın dozu yarıya düşürülmeli, böbrek yetmezliğinin gelişmesi ile ilaç iptal edilir.

Yan etkileri

Bazen ilacın terapötik dozajlarda kullanılması, çeşitli organ ve sistemlerden olumsuz reaksiyonların ve yan etkilerin gelişmesine yol açabilir, bunlar:

• Sindirim sistemi - mide bulantısı, kusma, ishal (ishal), stomatit (oral mukozanın trofik iltihabı), toksik parankimal hepatit (karaciğer hücrelerinin zarar görmesi nedeniyle iltihaplanma). Psödomembranöz enterokolit (ince ve kalın bağırsakların mukozalarının spesifik inflamatuar reaksiyonu) çok nadir olarak gelişebilir.
• Deri ve kaşıntıdaki kızarıklık ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlar. Nadir durumlarda, akciğerlerde alerjik sızmalar (topaklar) gelişebilir. Anafilaktik şokun gelişimi (çoklu organ yetmezliği ile şiddetli alerjik reaksiyon ve sistemik kan basıncında kademeli bir azalma) çok nadir görülür.
• Kırmızı kemik iliği ve kan - küçük olasılıkla (nadiren gelişir) kanın hematolojik parametrelerinde lökopeni şeklinde (lökosit sayısındaki azalma), esasen nötrofil ve trombositopeni (kandaki trombosit sayısındaki azalma) nedeniyle kandaki hematolojik parametrelerde değişiklikler olur.
• Üriner sistem - böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin bir ihlali.
• Sinir sistemi - nadiren nöropati gelişebilir (sinir sistemi ve liflerinin hücrelerinde metabolik bozulma).
• Kas-iskelet sistemi - miyalji (kas ağrısı), artralji (eklemlerde ağrı) çok nadir olarak ortaya çıkabilir.

Çoğu durumda yan etkiler durumunda, ilaç iptal edilir. Ciddi bulaşıcı hastalıklarda kullanımı için önemli bir ihtiyaç duyulduğunda, dozu azaltın ve karaciğer, böbrek ve kan sisteminin fonksiyonel aktivitesinin ana göstergelerinin devam eden laboratuvar izlemesini yapın.

Özel talimatlar

Bactrim ilacını kullanmadan önce, talimatları dikkatlice okumak ve kullanımına yönelik bu özel talimatlara dikkat etmek zorunludur:

• İlacın yaşlılarda kullanılması, vücuttaki folik asit eksikliğinin arka planına karşı hematolojik parametrelerde (lökopeni, trombositopeni) değişikliklerin gelişmesine yol açabilir. Bu nedenle, bu tür hasta kategorilerinde, ilaç periyodik klinik kan testlerine dikkat edilerek reçete edilir.
• Genel durumdan bağımsız olarak, Bactrim süspansiyonunun uzun süreli kullanımıyla karaciğerin, böbreklerin ve hematolojik parametrelerin fonksiyonel aktivitesinin periyodik olarak laboratuvarda izlenmesi gerçekleştirilir.
• Tedavi sırasında, vücudun su dengesi izlenir ve yeterli miktarda sıvı ve mineral tuzu sağlanır.
• İlaç, diğer farmakolojik grupların (diüretik ilaçlar, antibiyotikler, antikoagülanlar) bazı ilaçları ile etkileşime girebilir, bu yüzden kullanmaya başlamadan önce doktoru başka ilaçlar alması konusunda uyarmalısınız.
• Süspansiyon Bactrim hamile kadınları tedavi etmek için kullanılmaz. Emzirme döneminde, tüm tedavi süresince çocuk, uyarlanmış süt formülleriyle beslenmeye aktarılır.
• İlaç, dikkat konsantrasyonunu ve psikomotor reaksiyonların hızını doğrudan etkilemez. Bununla birlikte, muhtemel yan etkilerin gelişmesi ve diğer organlardan ve sistemlerden gelen olumsuz reaksiyonlardan dolayı, dikkatin artması ve psikomotor reaksiyonlarının hızının artmasını gerektiren aktivitelerden vazgeçilmesi tavsiye edilir.

Eczanelerde, ilaç sadece reçete ile serbest bırakılır. Herhangi bir şüphe durumunda, onun alımı ile ilgili sorular, bir doktora danışmanız gerekir.

aşırı doz

Önerilen terapötik Bactrim süspansiyon dozu miktarının fazlalığına bulantı, kusma, baş dönmesi, baş ağrısı, böbrek fonksiyonları, karaciğer ve kan sayısındaki değişiklikler eşlik edebilir. Bu gibi durumlarda, ilaç durdurulmalıdır. Zehirlenmenin ciddiyetini azaltmak için, mide ve bağırsak lavajları, hemodiyaliz (ilacın aktif bileşeninden kan plazmasının donanım temizliği) ve semptomatik tedavi uygulanır.

Bactrim Analogları

Ana aktif bileşenler ve farmakolojik etkiler için, Bactrim süspansiyonunun analogları bu tür ilaçlardır - Grospetol, Berlotsid, Biseptol, Co-trimoxazole.

Depolama şartları

İlacın üretiminden bu yana raf ömrü 5 yıldır. Çocukların ulaşamayacağı, hava sıcaklığı + 25 ° C'den yüksek olmayan karanlık ve kuru bir yerde tutulmalıdır.

Bactrim fiyatı

Oral uygulama için Bactrim süspansiyonu, 100 ml'lik bir şişe. - 154 ruble'den.