Baraclude kullanım talimatları

Bu ilaç bir antiviral ajan olarak kabul edilir. Hepatit B tanısı alan hastalara reçete edilir. Tabletlerin aktif içeriği entecavir'dir. Bu bileşen seçici olarak HBV polimerazına etki eder. Baraclude alındıktan sonra bileşenlerin içinde hızla emilir. Zirve plazma seviyelerine bir buçuk saat sonra ulaşılır. Bir hafta entecavir tedavisinden sonra denge seviyelerine ulaşılabilir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Baraclude, triggol film kaplı tabletler şeklinde üretildiği anlamına gelir. Neredeyse beyaz veya beyaz tonları var. Bir tarafta "BMS" olarak etiketlenmiştir. Aynı zamanda tabletin diğer tarafında - yazıt "1611". Bir tablet içindeki entecavir içeriği 500 mikrograma ulaşır. Ek maddeler arasında mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat, polisorbat, hipromelloz, titanyum dioksit, magnezyum stearat, krospovidon, renklendirici bileşen Opadry ve povidon bulunur.

1 mg dozda bir Baraclude tablet formu vardır. Bunlar, iki tarafta “BMS” ve “1612” üzerinde işaretler bulunan üçgen şeklinde pembe tabletlerdir. Ek maddeler: hipromelloz, makrogol, laktoz, povidon, dioksit, pembe boya, krospovidon ve kırmızı demir oksit boya şeklinde titanyum.

Blisterin 10 tableti vardır. İkincil karton ambalajında ​​3 kabarcık bulunur.

Kullanım endikasyonları

Baraclude, kronik hepatit B hastalarının tedavisinde, dekompanse ve kompanse edilmiş karaciğer hasarına eşlik eder.

Kontrendikasyonlar

Hasta 18 yaşına gelene kadar Baraclia kullanımı yasaktır. Ek olarak, ilaç, bileşenlere aşırı duyarlılık, laktoz intoleransı, laktaz eksikliği varlığında tedavi edilmemelidir. Büyük dikkatle, Baracud HIV enfeksiyonu için reçete edilir.

Doz ve Yönetim

Aç karnına önerilen alımı. Alet, yemeklerden 2 saat sonra kullanılmamalıdır. Baraclude'i aldıktan sonra, 2-3 saat yemek de mümkün değil. Kompanze edilmiş bir lezyonla, dozaj 24 saatte bir kez 500 mcg olmalıdır. Lamivudin direnci varlığında, Baraclude'i günde 1 mg dozda almak daha iyidir.

Dekompanse lezyonu olan hastaların tedavisi, günde 1 mg ilaç tüketilerek gerçekleştirilir.

Böbrek yetmezliği olan kişiler için özel bir rejim gereklidir. Kreatinin klirensindeki bir azalma entekavir klirensinde bir azalmaya yol açar. Doz kesinlikle doktor tarafından, plazma biyokimyasal parametrelerinin sonuçlarını aldıktan sonra seçilir. Baraclude'i alma gibi bir rejim genellikle daha önce nükleozid ilaçları almamış hastalar tarafından önerilmektedir:

• 50 ml / dak'ya kadar kreatinin seviyesinde, 24 saat içinde 500 mcg 1 kez;
• kreatinin 30-50 ml / dak aralığındaysa, her 2 günde bir 500 mcg Baraclude;
• her 72 saatte bir 10 ila 30 ml / dak 500 ug kreatinin klirensi;
• dakikada 10 ml'den daha az kreatinin göstergeleri ile - haftada bir kez 500 µg Baraclyad.
• Dekompanse karaciğer lezyonları ve lamivudin direnci ile Baraclyud alarak aşağıdaki gibidir:
• kreatinin klerensi 10 ml / dak ile, haftada 1 mg doz;
• gösterge 10 - 30 ml / dak - her 72 saatte bir 1 mg;
• kreatinin 30 ila 50 ml / dak aralığında - her iki günde bir 1 mg;
• 50 ml / dak üzerinde kreatinin klirensi - günde 1 mg.

Yaşlı hastalar normal dozda baracud kullanırlar.

Yan etkileri

Baraclude'in bazı yan etkileri olabilir:

• kusma veya sürekli mide bulantısı hissi;
• üzgün dışkı. Daha yaygın ishal;
• dispepsi;
• saç dökülmesi;
• ciltte kızarıklık;
• anafilaksi reaksiyonları;
• uykusuzluk, baş ağrısı;
• uykululuk eşliğinde yorgunluk;
• transaminaz aktivitesindeki değişiklik;
• karın ağrısı;
• ağırlık azaltma;
• kas zayıflığı;
• hızlandırılmış solunum;
• nefes darlığı.

Dekompanse karaciğer lezyonu ile kanın biyokimyasal analizinde parametrelerde dramatik değişiklikler vakası vardı.

Baracdus tedavisi, bazen bir yıldan uzun süren uzun süreler boyunca gerçekleştirilebilir.

Özel talimatlar

Tedavi nükleozid analogları (ve entecavir) kullanılarak gerçekleştirildiğinde, laktik asidoz olasılığı artar. Steatozisli hepatomegali görünümü ölümcül olabilir. Laktik asidozu belirten semptomların görünümüne dikkat etmek gerekir: halsizlik, nefes darlığı, solunum kontraksiyonlarının sıklığında bir değişiklik, yorgunluk, epigastrik ağrı.

Risk faktörleri arasında obezitesi olan hastalar, kadın hastalar, hepatomegali öyküsü bulunur.

Baraclude ile tedavi sırasında altta yatan hastalığın alevlenmesi vakaları olmuştur. Çoğu tedavi gerektirmedi ve kendi başlarına ortadan kayboldu. Bununla birlikte, ölüm riski artmaktadır. Tedavi bitiminden sonra kan parametrelerinin ilaç kontrolü ile zorunludur.

Antiretroviral tedavi uygulanmayan HIV ile enfekte olmuş hastalarda, HIV'in dirençli suşlarının ortaya çıkma riski vardır.

Diğer hepatit biçimlerinin taşıyıcıları olan kişilerin tedavisi hakkında veri yoktur.

Child-Pugh özelliklerine göre C sınıfı dekompanse karaciğer lezyonları olan hastalara Baracamel reçetelenirken özel kontrol gerekir. Ciddi komplikasyon olasılığı oldukça yüksektir. Terapi sürekli tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir.

Doz ayarı, böbrek yetmezliği olan kişiler için gereklidir.

Karaciğer nakli tedavisi sırasında Baraclude'in güvenliği kanıtlanmamıştır. Paralel olarak takrolimus ve siklosporin alan hastalara özellikle dikkat edilir.

Hastalar, Baracade'nin başkalarının Hepatit B ile enfekte olma olasılığını azaltmadığının farkında olmalıdır.

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez.

Doz aşımı vakaları bilinmemektedir. Terapi hastayı izlemek ve meydana gelen semptomları ortadan kaldırmaktır.

Depolama şartları

Baraclude 2 yıl süreyle saklanabilir. Çocukların hazırlanmasına erişimi sınırlamak gerekir. Depolama 15 ila 25 santigrat derece ortam sıcaklığında gerçekleştirilir.

Baraclude fiyatı

Baraclude tabletler, film kaplı 0.5 mg, 30 adet. - 7370 ruble.

Baraclude tabletler, film kaplı 1 mg, 30 adet. - 11.000 ruble.