Baralgin M enjeksiyonları: kullanım talimatları

Baralgin M çözeltisinin vücut üzerinde antipiretik ve analjezik etkileri vardır. Pirazolonların grubunu belirtir. Diğer ilaçlar tarafından ortadan kaldırılmadığı ve çeşitli nedenlerin neden olduğu ateşli durumlar sırasında belirgin ağrının giderilmesinde kullanılabilir. Baralgin M, narkotik olmayan bir analjezik olarak kabul edilir. Yarı ömrü yaklaşık 14 - 15 dakikaya ulaşır. Prostaglandin sentezini inhibe eder. Vücut üzerinde hafif belirgin bir anti-enflamatuar etkisi vardır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Baralgin M - enjeksiyon için bir çözelti. Aktif bileşen sodyum metamizoldür. 1 ml Baralgin M, 500 mg metamizol sodyum içerir. Ampulün hacmi 5 ml'dir. Ek madde - enjeksiyon için su. İkincil karton kutuda 5 parça miktarında ampul içeren bir tepsi ve ayrıntılı talimatlar bulunur. Paket üzerinde üretici, geçerlilik süresi ve üretim serisi hakkında bilgi bulabilirsiniz.

Kullanım endikasyonları

Baralgin M, tıp uygulamalarında oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır. Randevusu, diğer ilaçların yardımı ile ortadan kaldırılması zor olan çeşitli kuvvetlerdeki ağrının tedavisinde haklı. Çeşitli nedenlerden dolayı durması zor olan ateşli koşullarda kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Baralgin M ilacını alma yasağı bu gibi durumlarda geçerlidir:

• bronkospazmı tetikleyebilen astım, bronşiyal veya diğer hastalıklar;
• pirazolonlara veya sodyum metamizole karşı bilinen aşırı duyarlılık;
• pirazolidine duyarlılık reaksiyonları. Bu grupta ilaç kullanımında agranülositoz oluşumu;
• çocuk taşıyan kadınlarda son ve ilk trimerler;
• hemoliz riski, glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksiklikleri ile ortaya çıkar;
• naproksen, parasetamol, indometasin ve diğerleri gibi analjeziklerin yanı sıra salisilatların alınmasıyla oluşan ciddi alerjik belirtiler. Bu belirtiler arasında anafilaktik reaksiyonlar, ödem, rinit, ürtiker;
• ağırlığı 5 kg'ı geçmeyen, 3 aylık olan çocuklar;
• kemik iliğinde arızalar. Bu koşullar sitostatik tedaviden sonra veya hematopoetik sistem hastalıklarının tedavisinde ortaya çıkabilir;
• porfirya ataklarının gelişme olasılığı, Baralgin M, akut aralıklı hepatik porfirisi olan hastalarda kullanıldığında ortaya çıkar;
• emzirme döneminde;
• Baralgin M çözeltisi, düşük tansiyonlu veya herhangi bir hemodinamik bozukluğu olan hastalarda kullanılamaz;
• bozulmuş böbrek veya hepatik fonksiyon.

Doz ve Yönetim

15 yaşından büyük ergenlere ve yetişkinlere Baralgin M almanın kuralları: tek bir doz 500 mg ila 1 gram arasında değişmektedir. Günlük dozaj 2 gramdan fazla olmamalıdır. 3 doza bölünmelidir. Hem intravenöz hem de intramüsküler kullanım için çözelti kullanmasına izin verilir.

3 ay ve bir yaşına kadar olan çocuklarda, 5 ila 9 kg vücut kitle göstergeleri ile, Baralgin M uygulaması kesinlikle kas içine uygulanır. Tavsiye edilen dozaj, 10 kilogramlık bir ağırlık için 50 ila 100 mg'dır (yaklaşık olarak 0.1.0.2 ml,% 50'lik çözelti). Bu tek doz 24 saat boyunca en fazla 3 kez kullanılabilir.

Solüsyonun vücut sıcaklığına ısıtılması için Baralgin M kullanılmadan önce önemlidir. Çok hızlı giriş, bir şok durumuna neden olabilir. İntravenöz uygulama için, oran kesinlikle hastanın sırtüstü pozisyonunda 1 dakikada 1 ml'den fazla olmamalıdır. Aynı zamanda, solunum, nabız ve kan basıncı izlenir. Baralgin M ilacını 2 ml'yi aşan bir dozda verirken özel dikkat gösterilmelidir. Belki de kan basıncında keskin bir düşüş.

Terapi süresi, doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Yan etkileri

Baralgin M ile tedavi sırasında aşağıdaki advers olaylar gözlemlenmiştir:

• flebit, enjeksiyon bölgesinde ağrı;
• kaşıntılı belirtilerin eşlik ettiği yanma hissi;
• lökopeni. Trombositopeni veya agranülositoz nadir olabilir;
• anjiyoödem ;
• döküntü ( ürtiker );
• böbrek arızaları. Genellikle anüri, kırmızımsı bir tonda idrar lekelenmesi, proteinüri, oligurya şeklinde ifade edilirler. Bazen akut interstisyel nefrit vardır;
• bronkospazm;
• anafilaktoid belirtiler;
• aritmi oluşumu;
• kan basıncı göstergelerinde keskin bir düşüş;
• Nadir görülen bir komplikasyon Lyell sendromu ve Stevens-Johnson sendromudur.

Özel talimatlar

Eşzamanlı sitotoksik ilaç alımı ile Baralgin M sadece gözetim altında tedavi edilir. Uzun bir seyir gerekiyorsa, kan görüntüsünün periyodik olarak izlenmesi gerekir. Agranülositoz, metamizol kullanımıyla tetiklendiyse, en az 7 gün sürer ve yaşamı tehdit edebilir. Bu durumun oluşumu ve kullanılan dozaj arasındaki ilişki bulunamadı.

Baralgin M kullanımının ortadan kaldırılması, soğuk algınlığı eşliğinde, ağız boşluğunda ağrı, ağız boşluğunun mukozalarında erozif lezyonların ortaya çıkmasıyla birlikte, sıcaklıktaki ani bir artışla gereklidir. Şiddetli nötropeni ayrıca ilacın kesilmesini gerektirir.

Bildirilen anafilaksi vakaları genellikle alerjik belirtilere yatkın hastalarda ve bronşiyal astım öyküsü bulunanlarda ortaya çıkmıştır. Risk altında, ürtiker, rinosinüzit veya çeşitli boyalara alkol intoleransı veya intoleransı olan kişiler vardır.

İntravenöz enjeksiyonlar komplikasyon olasılığını azaltmak için yavaşça yapılır. Baralgin M'yi düşük basınç veya yüksek sıcaklık okumaları varlığında uygulayın. Kalp yetmezliği, glomerülonefrit ve diğer böbrek hastalıkları olan kişilere özel dikkat gösterilir.

Baralgin M'nin abdominal bölgede ciddi bir ağrının olması durumunda tanı konmadan kullanılması kabul edilemez.

Kas içi enjeksiyon için uzun iğneler kullanılır.

Pediatride, 1 yıla kadar olan hastalarda intravenöz enjeksiyon yapılması yasaktır.

Gebelik: Arteryal kanalın erken kapanması olasılığı vardır. Baralgin M, son ve birinci trimesterlerde kullanılmaz. Başka bir dönemde ilacı sadece kontrol altına almak ve katı endikasyonlara göre almak mümkündür.

Enjeksiyondan sonra emzirme sırasında, Baralgin M 2 gün boyunca emzirilmemelidir.

Uyuşturucu tedavisi ile araç kullanmak mümkündür, ancak daha yüksek Baralgin M dozları verilirken dikkatli olunması gerekir.

Doz aşımı semptomatik tedavi şeklinde tedavi gerektirir. Şu anda panzehir yok. Belki hemodiyaliz ve zorla diürez uygulaması. Konvülsiyonlar gelişirse diazepam intravenöz olarak enjekte edilmelidir.

İlaç etkileşimleri

İlaç, alkollü içeceklerin yatıştırıcı etkisini arttırır. Baralgin M ile birlikte diğer narkotik olmayan analjeziklerin kabulü, toksik belirtilerin artmasına neden olur. Siklosporin ile birlikte alındığında, plazmadaki konsantrasyonunun kontrol edilmesi gerekir.

Baralgin M'nin toksisitesindeki artış ve metabolizmasındaki değişiklik, oral kontraseptifler, allopurinol ve trisiklik antidepresanlar ile etkileşimler sırasında meydana gelir.

Sodyum metamizolün etkisinin zayıflaması fenilbutazon veya barbitüratlar ile birlikte kullanıldığında gözlenir.

Baralgin M, sakinleştiriciler ve yatıştırıcı bileşenler ile birleştirildiğinde artan analjezik etki göze çarpmaktadır.

Fenotiyazin türevleri ile birlikte Metamizol sodyum alınırken hipertermi oluşması daha olasıdır.

Baralgin M ile yapılan terapi sırasında, radyopak maddeler, penisilin ilaçları ve kolloid kan ikameleri aynı anda kullanılamaz.

Metamizol sodyum, indometasin, dolaylı antikoagülanlar ve glukokortikosteroid maddelerin aktivitesini arttırır.

Lökopeni olasılığı, sarkolizin ve tiamazolü arttırır.

Bir şırıngada, Baralgin M'nin diğer tıbbi maddelerle karışmasına izin verilmez.

Enjeksiyonların analogları Baralgin M

Bir doktora danıştıktan sonra, Baralgin M, birçok ilaç firması tarafından üretilen, gerekli dozajda bir dipen çözeltisi ile değiştirilebilir.

Depolama şartları

Baralgin M, 5 yıl süreyle saklanabilir. Terimin sona ermesinden sonra, yaşam enjeksiyonları yasaktır. Depolama karanlık bir yerde olmalıdır. Önerilen sıcaklık aralığı 8 ila 25 santigrat derece arasındadır. Ampulleri fabrika kartonlarındaki çocuklardan uzak tutun. Eczane kurumlarından, Baralgin M ilacının serbest bırakılması tıbbi reçeteye göre gerçekleşir.

Baralgin ampulleri Price

Baralgin M enjeksiyonu 500 mg / ml, 5 ampul - 230 ruble'den.