Baralgin tablet kullanım talimatları

Baralgin - narkotik olmayan nonsteroidal ajanlar grubuna ait analjezik ve antipiretik. Analjezik, antipiretik ve hafif antienflamatuar etkisi vardır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Baralgin, tabletlerde (bir blisterde 10 tablet), 10, 20, 50 ve 100 tabletlik paketlerde salınır.

Ana aktif bileşen metamizol sodyumdur. 1 tablet baralgin 500 mg metamizol içerir.

Yardımcı bileşenler: magnezyum stearat, makrogol.

2009 yılına kadar, Baralgin ilacı 3 aktif maddeden oluşan ülkede tescil edildi: metamizol sodyum, pitofenon, fenpiverinium bromid. 2009'dan beri, yalnızca bir aktif bileşen olan metamizol sodyum içeren Baralgin M, farmasötik ağ üzerinden dağıtım için tescil edilmiş ve onaylanmıştır.

Farmakolojik eylem

Farmakodinamik. Metamizol, pirazolonun türevleri olan narkotik olmayan analjezikler grubuna aittir. Analjezik, antipiretik ve zayıf anti-enflamatuar etkilerle karakterizedir. Prostaglandinlerin (ağrılı ve iltihaplı bir sürecin gelişiminde rol alırlar) sentezinin inhibe edilmesinden kaynaklanan etki mekanizması, diğer narkotik olmayan analjeziklerin etkisine benzer.

Farmakokinetik. Metamizol, gastrointestinal sistemde hızla emilir, karaciğerde aktif metabolit için parçalanır. Aktif maddenin yaklaşık% 50-60'ı plazma proteinlerine bağlanır. Esas olarak böbrekler tarafından atılır. Yarı ömür 2.7 saattir (karaciğer sirozu olan hastalarda bu rakam 10 saate yükselir). Terapötik konsantrasyonlarda, ilaç anne sütüne emilir.

Kullanım endikasyonları

Kullanım Baralgin endikasyonları:

• çeşitli kökenlerden hafif ve orta derecede ağrı (baş ağrısı, diş ağrısı, artrit ağrısı, radikülit, miyalji, siyatik, nevralji);
• teşhis prosedürleri ve cerrahi girişimlerden sonra ağrı (bir yardım olarak atanan Baralgin);
• enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklara eşlik eden ateş (kompleks tedavinin bir parçası olarak Baralgin önerilir);
• düz kas spazmı (intestinal, hepatik ve renal kolik, mesane ve üreter spazmı).

Kontrendikasyonlar

Baralgin, aşağıdaki patolojilerde kontrendikedir:

• bronşiyal astım (aspirin, salisilatlar ve diğer nonsteroid anti-enflamatuar ilaçları alarak kaynaklanan astım dahil) ve bronkospazm eşliğinde diğer patolojiler;
• glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği;
• hepatik porfiri;
• belirgin hematopoezi fonksiyonel bozuklukları (agranülositoz, bulaşıcı ve / veya sitoplastik nötropeni);
• steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar alırken anafilaktik reaksiyonların (ödem, ürtiker, rinit) gelişimi;
• belirgin böbrek ve karaciğer fonksiyon bozuklukları;
• metamizole ve diğer pirazolonlara karşı bireysel hoşgörüsüzlük, ilacın diğer bileşenleri;
• 15 yaşın altındaki;
• Ben ve III gebeliğin trimesterleri.

Doz ve Yönetim

Yetişkinler için önerilen Baralgin dozu, 0,5 g ila 1 g'dir (1-2 tablet), uygulama sıklığı günde 2-3 kezdir. Günlük maksimum dozaj, 3 g'dan (6 tablet) fazla olmamalıdır. Tabletler tamamen alınır, yeterince su ile yıkanır. Tedavi süresi, febrifüj olarak kullanıldığında en fazla 3 gün, anestezi olarak kullanıldığında en fazla 5 gün olmalıdır.

Yan etkileri

Baralgin genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda, istenmeyen yan etkilerin gelişmesi olasıdır:

• kardiyovasküler sistemin parçası - kan basıncında keskin bir düşüş (vücut ısısında keskin bir artış olan hastalarda ortaya çıkabilir);
• hematopoetik sistemin tarafında - agranülositoz (nadiren), lökopeni, trombositopeni (bağışıklık sistemi patolojileri olan hastalarda not edilir);
• boşaltım sisteminin bir parçası olarak - genellikle düzenli olarak uzun süreli Baralgin uygulamasıyla veya geçmişte böbrek hastalığı olan hastalarda gelişen böbreklerin geçici fonksiyonel bozuklukları (proteinüri, anüri, oligurya, interstisyel nefrit);
• alerjik reaksiyonlar - ciltte döküntü, nazofarinks veya konjonktiva mukozaları, anjiyoödem , bronkospazm, anafilaktik şok (çok nadir).

Anafilaktik şokun gelişmesiyle birlikte acil tıbbi bakım gereklidir - adrenalin çözeltisinin intravenöz olarak uygulanmasını yavaşlatır (gerekirse 15-30 dakika sonra tekrarlanır). Daha sonra glukokortikoidler ve antihistaminikler sokulur, kan hacmi değiştirilir ve kalp masajlanır.

Baralgin alındığında, hastanın genel durumunun kötüleşmesi, ateş, oral mukoza ve nazofarinks iltihabı ve artmış ESR ile kendini gösteren agranülositoz gelişebilir.

Trombositopeni semptomları, cilt ve / veya mukoza zarındaki nokta kanaması, kanama eğiliminin artmasıdır. Eğer trombositopeni veya agranülositoz belirtileri ortaya çıkarsa, Baralgin kesilmelidir.

İlaç mide bulantısı ve kusma aşırı dozda, hipertermi, kasılmalar , mide ağrısı, kan basıncını ve kulak çınlaması, uyuşukluk, nefes darlığı, taşikardi , bozulmuş bilinç, solunum kaslarının felci.

Bu semptomlar ortaya çıktığında, gastrik lavaj, salin laksatifleri ve sorbentlerin atanması, zorla diürez ve hemodiyaliz gereklidir. Konvülsif sendromun gelişmesiyle birlikte diazepam ve yüksek hızlı barbitüratlar damardan enjekte edilir.

Özel talimatlar

Baralgin'i bilmek bilmek önemlidir:

• kronik ürtikerli hastalarda ilaca karşı toleranssızlık riski, alkole karşı toleranssızlık, boyalar ve koruyucu maddeler (benzoat, tartrazin);
• Baralgin kullanımı kırmızıda idrar lekelenmesine neden olabilir, bu da klinik önemi yoktur ve ilacın kesilmesinden hemen sonra geçer;
• Baralgin ile uzun süreli tedavi periferik kan bileşiminin kontrolünü gerektirir;
• Ağrı nedenlerini bulmadan önce akut karın ağrısının giderilmesi için ilacı kullanamazsınız;
• Baralgin karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yüksek dozlarda alınmamalıdır.

Dikkatle, Baralgin olan hastalara reçete:

• 100 mm Hg'nin altındaki kan basıncı. v.;
• kararsız kan dolaşımı (şok, miyokard enfarktüsü, çoklu yaralanma);
• böbrek patolojileri (glomerülonefrit, piyelonefrit);
• bozulmuş periferik kan (sitostatiklerle tedavi sonrası da dahil).

İlaç Etkileşimleri:

• Baralgin, radyopak maddeler, penisilinler, kolloidal plazma ikame edici çözeltilerle birleştirilemez (intolerans reaksiyonu oluşabilir);
• baralgin ve siklosporinin eşzamanlı olarak verilmesi kan plazmasındaki ikincisinin konsantrasyonunda bir azalmaya yol açar;
• ilacı başka narkotik olmayan analjeziklerle birlikte almak, her iki ilacın da toksik etkisini arttırır;
• fenilbutazon ve barbitüratlar, baralginin terapötik etkisini zayıflatır;
• Baralgin'in analjezik etkisi, sakinleştirici ve sakinleştiriciler, kodein, propranolol, H-2 blokerleri ile alınırken;
• fenotiyazin türevleri ile kombine kullanım şiddetli hipertermi gelişmesine yol açar;
• oral kontraseptifler, allopurinol ve trisiklik antidepresanlar ile birlikte alındığında, Baralgin metabolizması karaciğerde bozulur ve toksik etkisi artar;
• Baralgin kullanırken alkol alırken, alkolün ve ilacın toksik etkisi artar.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanın

İlaç ikinci trimesterde hamile kadınlara (4 ila 6 ay arasında) yalnızca katı endikasyonlarla uygulanabilir. Emzirme döneminde kullanıldığında, baralgin alındıktan sonra 48 saat emzirme durdurulmalıdır.

Analogları Baralgin

Aynı aktif muhteviyatı içeren Baralgin'in yapısal analoğu, Analgin ilacıdır.

Benzer bir etki mekanizmasıyla, ancak farklı bir bileşime sahip olan ilaçlar arasında şunlar bulunur: Antipirin, Baralgetas, Quintalgin, Maksigan, Spazmalin, Tetralin, Bralangin, Revalgin.

Depolama şartları

İlaç kuru bir ortamda saklanır, güneş ışığından korunur ve oda sıcaklığında (8 ° C - 25 ° C arası) çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanır. Raf ömrü 4 yıldır. Tabletler paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra alınmamalıdır.

Baralgin fiyatı

Baralgin M tabletleri 500 mg, 20 adet. - 183 ruble.