Barboval kullanım talimatlarını bıraktı

Barboval, barbitürat grubunun bir kombinasyon ilacıdır. Sakinleştirici ve yatıştırıcı, vazodilatör, hipotansif ve antispazmodik etki gösterir. Bağırsak peristalsisini zayıflatır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Barboval, bir çözelti halinde, 25 ml'lik şişelerde üretilir. Bir durdurucu damlalıklı ve birincil açıklığın kontrolü olan renkli cam bir şişe talimatlarla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Ana aktif bileşenler (1 ml çözelti içinde):

• a-bromoisovalerik asit etil ester - 18 mg (kuru madde üzerinde hesaplanmıştır);
• menttilizaleriat içinde çözelti levomentol - 80 mg;
• fenobarbital - 17 mg.

Yardımcı bileşenler: sodyum asetat trihidrat, rektifiye etanol% 96, saf su.

Farmakolojik eylem

Farmakodinamik. İlacın, kurucu bileşenlerinin etkisine bağlı olarak etkisi.

Α-bromoisovalerik asit etil ester, nazofarinks ve ağız boşluğu reseptörlerini uyararak, merkezi sinir sisteminin uyarılabilirliğini azaltarak ve beynin subkortikal yapılarında inhibisyon işlemlerini artırarak refleks yatıştırıcı ve antispazmodik etkiye sahiptir. Ayrıca, aktif madde vazomotor merkezlerinin aktivitesini inhibe eder, düz kaslar üzerinde lokal bir doğrudan antispazmodik etkiye sahiptir.

Menthilizaleriattaki (geçerliol) bir levomentol çözeltisi, sinir sistemi, orta derecede bir refleks spazmolitik ve vazodilatör etki üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahiptir. Şişkinlik azaltır ve bağırsak peristalsis yavaşlatır.

Fenobarbital, medulla oblongata merkezlerinin beyin korteksi üzerindeki aktive edici etkisini engeller ve bu, beyin yapılarının uyarılmasının azalmasına neden olur. Fenobarbital dozuna bağlı olarak, yatıştırıcı, hipnotik veya sakinleştirici bir etki sağlanır. Ayrıca, fenobarbital, vasomotor merkezlerinin, koroner ve periferik kan damarlarının uyarılmasını önler, kan basıncında bir düşüş sağlar ve vasküler spazm gelişimini önler (özellikle kalp).

Barbovula'nın bir parçası olan etanol, her bileşenin etkisini arttırır.

Farmakokinetik. İlaç sindirim sisteminde hızla emilir. Midede kısmen oksitlenir. Böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Barbov'un kullanım endikasyonları şunlardır:

• uykusuzluk, anksiyete, histeri ile kendini gösteren nevroz;
• ilk aşamada arteriyel hipertansiyon, fonksiyonel taşikardi , hafif vuruşlar (Barboval, karmaşık tedavinin bir parçası olarak verilir);
• gastrointestinal kramplar, şişkinlik, bağırsak kolik.

Kontrendikasyonlar

Barboval kontrendikedir:

• karaciğer yetmezliği olan;
• böbrek yetmezliği olan;
• hepatik porfiri ile;
• aşırı duyarlılık veya tıbbi ürünün bileşenlerinden en az birinin toleranssızlığı durumunda;
• 18 yaşın altındaki;
• Hamilelik ve emzirme döneminde.

Doz ve Yönetim

Çözelti yemekten 20-30 dakika önce, ağız yoluyla (gerekli damla sayısı 50 ml suda seyreltilir) veya dilin altında (bir şeker parçasına damlatılır) alınır. Dozlar ve tedavi süresi, kanıtlara bağlı olarak doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.

Başka randevular yokluğunda, yetişkinler için tek bir Barbovala dozu 10-15 damladır. Alım sıklığı - günde 2-3 kez, tedavi süresi - 10-15 gün. İki haftalık bir aradan sonra, tedavi kursu tekrar edilebilir.

Yan etkileri

Barboval genellikle hastalar tarafından iyi tolere edilir. Bazı durumlarda, istenmeyen yan etkiler ortaya çıkabilir:

• Kardiyovasküler sistemin parçası - kalp hızı (bradikardi), arteriyel hipotansiyon yavaşlatan;
• hematopoetik sistemin parçası - agranülositoz, anemi, trombositopeni;
• sinir sistemi tarafında - baş ağrısı ve baş dönmesi, uyuşukluk, azalan konsantrasyon, psikomotor reaksiyonları, zayıflık ve yorgunluk, karışıklık;
• kas-iskelet sistemi tarafında - (uzun süreli kullanımda) osteogenez ihlali;
• sindirim sistemi tarafında - mide bulantısı;
• Solunum yolu kısmında - nefes almada zorluk;
• alerjik reaksiyonlar - kaşıntı ve döküntü, ürtiker .

Barboval dozu azaltıldığında, yan etkiler genellikle kaybolur.

Uzun süreli tedavide, ilaç vücutta birikir ve bu da doz aşımına neden olur. Doz aşımı ana belirtileri şunlardır: ataksi, nystagmus, kan basıncını düşürücü, kan formülündeki anormallikler, merkezi sinir sisteminin depresyonu (kordiamin, kafein gibi merkezi sinir sisteminin uyarıcılarının kullanımıyla ortadan kaldırılır).

Ayrıca, ilacın uzun süreli kullanımı ile bromizm olabilir. Kronik brom intoksikasyonu, depresyon ve apati, hemorajik diyatez, rinit ve konjonktivit, hareketlerin koordinasyonunda bozulma ile kendini gösterir. Semptomatik tedavinin olumsuz etkilerini ortadan kaldırmak için.

Barbova'nın uzun vadede sürekli kullanımı bağımlılık yapabilir, uyuşturucu bağımlılığı, geri çekilme olabilir ve ani tedavinin kesilmesi geri çekilebilir. Bu durumlarda, semptomatik tedavi de gerçekleştirilir. Bazen ilacın uzun süre kullanılmasıyla, ters reaksiyon görülür - beklenen sakinleştirici etki yerine psikodinamik aktivite.

Özel talimatlar

Barboval'ın atanmasında ve kullanımında, dikkate alınması önemlidir.

• ilaç hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmaz;
• ilacın çalışması yüksek dikkat ve hızlı reaksiyon gerektiren (taşıma ve diğer mekanizmaları yöneten) insanlar için önerilmez, çünkü Barboval koordinasyon eksikliği, motor ve zihinsel reaksiyonlarda bozulma, sersemlik, baş dönmesi;
• Çocuklarda ilacın kullanımı ile ilgili klinik deneyim eksik, bu nedenle pediatrik pratikte kullanılmamalıdır.

İlaç Etkileşimleri:

• Barboval'ın etkisinin yoğunlaşması, nöroleptikler, sakinleştiriciler ve diğer sakinleştiricilerle aynı anda alındığında;
• Barboval'ın etkisinin zayıfladığına nöro uyarıcılarla eşzamanlı olarak kullanıldığında dikkat çekilir;
• Barboval, antihipertansif ve hipnotik ilaçların, lokal anestezik ilaçların ve analjeziklerin terapötik etkisini arttırır;
• nonsteroidal antienflamatuar ilaçlarla uzun süreli eşzamanlı kullanımda, mide ülseri ve kanama riski artar;
• Altın preparatlarla aynı anda kullanılması böbrek hasarı olasılığını arttırır;
• Barbova'nın alkol ile kombinasyonu ilacın artmış etkilerine ve toksisitesine yol açar;
• Barbová metotreksat ile birleştiğinde, ikincisinin toksisitesi artar;
• Barboval, karaciğerde metabolize edilen ilaçların etkinliğini azaltır.

analogları

Kompozisyon ve etki mekanizmasına benzer ilaçlar: Corvaldin, Corvalol, Darvilol, Valokardin.

Depolama şartları

Barboval, güneş ışığından korunan ve 25 ° C'ye kadar sıcaklıkta erişilemeyen bir yerde saklanır Raf ömrü 3 yıldır. Paket üzerinde belirtilen tutma süresinin dolmasından sonra, damlalar kullanılamaz.

Barboval fiyatını düşürdü

Ağızdan tatbikat için damla damla, 25 ml'lik damlalık şişesi - 56 ruble