Bellastezin kullanım talimatları

Bellastezin, antispazmodik, lokal anestezik ve analjezik, antisekretuar etkiye sahip belladonna (belladonna) özü bazlı bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Bellastezin tabletler halinde, paket başına 10 tabletler halinde bulunur.

Ana aktif maddeler (1 tablet):

• belladonna ekstresi - 15 mg;
• benzokain (anestezin) - 300 mg.

Yardımcı bileşenler: talk, kalsiyum stearat, gıda jelatin, patates nişastası.

Farmakolojik eylem

Bellastezinin antispazmodik etkisine, atropin belladonna grubunun (skopolamin, hiyosiyamin, apoatropin) hazırlanmasına ait alkaloitler neden olur. Bu bileşikler, gastrointestinal sistemin düz kaslarının tonunu azaltırken, tükrük, mide ve pankreas, bronşiyal ve ter bezlerinin salgılanmasını azaltır. Analjezik etki, lokal bir anestezik benzokain (anestezin) etkisiyle elde edilir.

Kullanım endikasyonları

Bellastezin kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

• mide krampları ve yüksek asidite ile gastrit ile ağrıları;
• safra kesesi ve safra yollarının spazmı;
• bağırsakların düz kaslarının ve karın boşluğunun diğer organlarının spazmları;
• hipersalivasyon (gelişmiş tükrük salgısı).

Kontrendikasyonlar

İlaç kontrendikedir:

• mekanik bağırsak tıkanıklığı;
• atonik kabızlık;
• akut ülseratif kolit;
• gastrointestinal sistemin stenoz patolojileri;
• ağır ateroskleroz;
• taşiaritmi;
• miyasteni gravis;
• akut kanama;
• glokom ve şüphe;
• prostat adenomu;
• ilacın bileşenlerinden en az birinin bireysel hoşgörüsüzlüğü;
• hamilelik ve emzirme döneminde;
• 14 yaşına kadar çocuklarda.

Doz ve Yönetim

İlaç oral olarak, günde iki kez 1 tablet alınır. Tablet bir bardak su ile çiğnenmeden yutulur. İzin verilen maksimum günlük dozaj 3 tablettir. Tedavi süresi hastalığın tipine ve ciddiyetine, Bellastezin kullanımının etkinliğine ve tedavi tipine (ya tek başına ya da karmaşık bir tedavinin bir parçası olarak) ortalama 3-5 gündür.

Yan etkileri

Bazı durumlarda, Bellastezina kullanımı istenmeyen yan etkilere neden olabilir:

• ağız kuruluğu ve susuzluk;
• tat değişimi / kaybı;
• iştah kaybı;
• kabızlık;
• safra kesesi tonunun azalması;
• idrar retansiyonu;
• uyuşukluk;
• baş dönmesi ve baş ağrısı;
• konuşma bozukluğu;
• dilate öğrenciler;
• konaklama bozukluğu;
• fotofobi;
• artmış göz içi basıncı;
• sinir heyecanı;
• uyku bozukluğu;
• taşikardi;
• kuru cilt;
• yıkama;
• alerjik reaksiyonlar, nadiren anafilaktik şok.

Tedavinin etkisizliği veya hastanın kötüleşmesi ile ilacın yan etkilerinin oluşumu derhal durdurulmalıdır.

İlacın aşırı dozda alınması, bulantı ve kusma, taşikardi, taşiaritmi ve miyokard iskemisi, hipertermi, terlemenin azalması ve alerjik reaksiyonların gelişimi, laktasyonun inhibe edilmesi, potansiyelinin azalması ile kendini gösteren tehlikeli zehirlenmeye neden olabilir. Aşırı doz belirtisi ortaya çıkarsa, ilacın derhal geri çekilmesi ve bir doktora erişim gereklidir. Gastrik lavaj ve semptomatik tedavi, kolinomimetikler ve antikolinesteraz ajanları uygulanır.

Özel talimatlar

Bellastezin uygulanırken aşağıdaki hususların dikkate alınması önemlidir:

• Sıcak mevsimde, Bellastezin kullanımı sıcak çarpmasına neden olabilir;
• nefrolitiazis (ürolitiyazis) ve kolelitiazis durumunda ilacı uzun süre kullanmak imkansızdır;
• Bellastezin’in, aktivitesinin daha fazla dikkat gerektiren, ulaştırma ve diğer mekanizmaların yönetimi de dahil olmak üzere hızlı psikomotor reaksiyonları gerektiren kişilere kullanılması tavsiye edilmez;
• Bellastezin almayı alkolle birleştirmeyin;
• Zayıflamış hastalar ve yaşlılar için ilacı kullanırken dikkatli olunmalıdır;
• hamile kadınlar Bellastezin, yalnızca beklenen yararların anneye oranının ve fetüsün potansiyel riskinin dikkatlice değerlendirilmesinden sonra atanır;
• emzirme döneminde Bellastezin kullanımı gerekirse, tedavi sırasında emzirmeye son verilmelidir;
• Çocuklarda Bellastezin kullanımının etkinliği ve güvenliği ile ilgili klinik veri yoktur, bu nedenle ilaç pediatrik uygulamada kullanılmaz.

İlacın, aşağıdaki gibi bazı patolojilerde dikkatli kullanılması önerilir:

• iskemik kalp hastalığı;
• kronik kalp yetmezliği;
• arteriyel hipertansiyon;
• polinöropati;
• hipertiroidizm;
• böbrek hastalığı ve böbrek yetmezliği;
• safra yollarının tıkanması;
• diyafragma hernisi;
• reflü özofajit ;
• kronik akciğer hastalığı;
• beyin felci;
• beyin hasarı;
• Down hastalığı.

İlaç Etkileşimleri:

• sulfonamidlerle eş zamanlı kullanımda antibakteriyel aktiviteleri azalır;
• amantadin ve kinidin, Bellastezinin etkisini arttırır;
• narkotik analjeziklerle birlikte merkezi sinir sisteminin tehlikeli şekilde inhibe edilmesine neden olabilir;
• askorbik asit, MAO inhibitörleri, guanetidin, reserpin, antasit ajanları ile kombinasyon halinde, Bellastezinin etkisi azaltılır;
• M-antikolinerjik ile birlikte, antikolinerjik etkilerini arttırır;
• antihistaminikler ile kombinasyon halinde, etkileri artar;
• furosemid ile birlikte kullanılması ortostatik hipotansiyon riskini arttırır;
• Potasyum preparatları ile aynı anda kullanılması, bağırsak ülseri riskini artırır;
• hormonal kontraseptiflerle eşzamanlı kullanımı ile terapötik etkilerini azaltır;
• haloperidol ve organik nitratlarla birlikte göz içi basıncında bir artışa neden olabilir.

Bellastezin Analogları

Etki mekanizması ve benzer bileşimdeki benzer hazırlıklar Bekarbon, Bellalgin, Besalol.

Depolama şartları

Bellastezin, nem ve güneş ışığından, 25 ° C'nin altındaki bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanır Raf ömrü - 3 yıl. Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra hap almayınız.

Bellastezin fiyatı

Bellastezin tabletleri, 10 adet. - 57 ruble.

(oy: 1 , ortalama 5 üzerinden 4.00 puan)