Betahistine tablet kullanım talimatları

İçindekiler:

Betahistine tablet kullanım talimatları

Tabletler Betahistin (Betahistin), histamin sentetik analoglarına aittir. Aktif bileşenleri kan oluşum sistemini ve özellikle kan akışını etkiler. İlacın aktif maddesi iç kulak kılcal damarlarının mikro sirkülasyonunu ve geçirgenliğini arttırır, ayrıca labirent ve kokleadaki endolimf basıncı normalleştirir.

Bu özelliklerin tümü tarif edilen ilacın kapsamını karakterize eder: vestibüler vertigo semptomlarını hafifletir.

Betahistin dihidroklorür içeren tüm analoglar arasında, Rus ilaç firması Pharmaceutical Company Obolenskoe'nin ilaç Betahistini, mükemmel kalite ve uygun fiyatı birleştirmektedir. Bu nedenle, bu araç doktorlar arasında ve hastalar arasında çok popüler.

Bethanistin'in sadece uzman doktor tarafından reçete edilebileceği unutulmamalıdır. İlacın bağımsız kullanımına izin verilmez.

Aşağıda Betahistine tabletlerinin kullanımıyla ilgili talimatlar bulunmaktadır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Betahistin tabletleri, labirentin mikro sirkülasyonunu etkileyen maddelerden biri olan betahistin dihidroklorürü içerir. İlacın farmakolojik etkisi, vestibüler aparatla ilişkili problemlerin tedavi edilmesini amaçlar.

Tabletteki aktif madde (betahistin dihidroklorür) miktarına bağlı olarak, ilacın üç dozu vardır:

8 mg;
16 mg;
24 mg.

Betahistin tabletlerinin bileşimi ayrıca yardımcı maddeleri içerir:

süt şekeri (laktoz);
mikrokristalin selüloz;
sitrik asit monohidrat;
krospovidon;
aerosil (koloidal silikon dioksit);
magnezyum stearat;
talk.

Tabletlerin rengi neredeyse beyaz veya beyaz, şekli çift konveks, kenarları yuvarlanmıştır. Her bir kopya, aktif maddenin miktarının bir riski ve işareti ile birlikte verilir. Bu nedenle, aktif bileşen miktarına göre 8 mg, 16 mg ve 24 mg işaretler vardır.

Ürün, karton kutulara paketlenmiş ve talimatlarla birlikte verilen 2, 3 veya 5 adet 10 tabletlik blister ambalajlarda paketlenir.

Kullanım endikasyonları

Betahistin tabletleri, vestibüler aparat, yani vestibüler vertigo ile ilgili problemler için reçete edilir. Ve hem tedavi hem de profilaktik amaçlarla atanmıştır.

Bu ilaç, işitme, baş dönmesi, kulak çınlaması, baş ağrısı, kusma, bulantı azalması ile sendrom veya Meniere hastalığı için kullanılır.

Tabletleri kullandıktan sonra, kandaki maksimum konsantrasyon üç saat sonra gözlenir. İlaç gün boyunca böbrekler tarafından atılır, yarı ömrü dört saattir.

Kontrendikasyonlar

Hiçbir durumda laktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu veya laktaz eksikliği için betahistin tabletleri reçete edilmemelidir.

İlaç, 18 yaşın altındaki çocuklarda, hamile ve emzikli kadınlarda ve ilacın bileşenlerine karşı hassasiyeti yüksek olan hastalarda kontrendikedir.

Duodenal ülser veya mide ülseri, bronşiyal astım veya feokromositoma öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Bu insanlar tıbbi personelin kontrolüne ihtiyaç duyarlar.

Doz ve Yönetim

Betahistin tabletleri, günde üç kez 0.5 veya 1 tablet olan 8 veya 16 mg reçete edildi. Gerekli miktarda sıvıyı içip, yemek sırasında ilacı alın.

Hastalar ilk kullanımdan sonra iyileşme olduğunu fark eder ve tedavinin başlamasından iki hafta sonra sabit bir terapötik etki gözlenir. Birkaç ay içinde, olumlu sonuçlar yalnızca artar.

Tedavi süresi her durumda doktor tarafından belirlenir. Bir kural olarak, birkaç aydır.

Yan etkileri

Tanımlanan ilacın kullanımından sayısız olumlu sonuç alınmasına rağmen, betahistin bazı olumsuz reaksiyonların gelişmesine neden olabilir. Bu kesinlikle tüm hastaların hap almaktan rahatsızlık duyacağı anlamına gelmez.

Herhangi bir şüpheli reaksiyon için, ilacı iptal edebilecek veya dozu ayarlayabilecek, yeni bir ilaç önerebilecek bir uzmana danışmalısınız.

Genel olarak, Betahistine tabletleri kullanırken şikayetler on hastadan sadece birinde ortaya çıkmaktadır.

Çoğu zaman, hastalar genel durumun bozulmasından şikayet ederler. Hapları almak için önerilere uymazsanız: yemeklerden önce alın, mide rahatsızlığınız olabilir.

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan bazı hastalar cilt üzerinde alerjik reaksiyonlar yaşayabilir. Genellikle kaşıntı veya kızarıklık olarak kendini gösterir. Böyle bir durumda, hem merhemler hem de tabletler olan antihistaminikler yardımcı olacaktır.

Bazen bir rahatsızlık veya karın rahatsızlığı, baş ağrısı hissi olabilir. Her durumda, doktorun tavsiyesi üzerine uygun ilaca (karminatif, analjezik) atanacaktır.

Her durumda, hasta ilacı almaktan şüpheli bir etki duyuyorsa, bir doktora danışmak gerekir.

Özel talimatlar

Bir hastanın duodenum ülseri veya mide ülseri ve bronşiyal astımı varsa, feokromositoma Betahistin tabletleri uzmanların sürekli gözetimi altında yapılmalıdır.

Bu ilaç 18 yaş altı çocuklar için önerilmez. Bunun nedeni, bu yaşta ilacın kullanımının olumlu etkileri hakkında güvenilir bir veri bulunmamasıdır.

Hamile kadınlar, hem de emzirme betahistine reçete edilemez. Emzirme döneminde bir kadına acil bir ihtiyaç olması durumunda emzirmenin durdurulması gerekir. İlacın tamamen kaldırılmasından sonra beslenmeye devam edebilirsiniz.

Betahistin tabletleri hastanın tepkisini ve hafızasını etkileyemez ve hipnotik bir etkisi yoktur. Bu nedenle, hızlı müdahale gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunan sürücüler ve insanlar için kontrendike değildir.

Betagistin Analogları

Bileşimde aynı etken maddeye sahip olan ilaçlar arasında, her şeyden önce, aşağıdakiler ayırt edilir:

Betaver Asniton, Betagistina hidroklorür, Vestibo, Betagistina dihidroklorür, Betacentrin, Betaserk, Mikrozer, Vazoserk, Vestikap, Tagista, Denoyz.

Bütün bu ilaçlar yapısal analoglara aittir.

Depolama şartları

Betahistin ilacı B listesine aittir. Çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutulmalıdır. Sıcaklık, oda sıcaklığına bağlı olmalıdır, yani, 25 ° C, nem minimumdur.

İlaç, üretim tarihinden itibaren iki yıl geçerlidir. Bu sürenin geçmesi ile birlikte tüketilmemelidir.