Betaserc: kullanım talimatları, fiyat 16 ve 24 mg, yorumlar, analogları. Servikal osteokondrozlu tabletler betaserk

Betaserk kullanım talimatları

İçindekiler:

Betaserk kullanım talimatları

İlaç Betaserc, sentetik kökenli bir histamin analoğudur.

Serbest bırakma formu ve ilacın bileşimi

Betaserk, her iki tarafta da dışbükey, beyaz veya neredeyse beyaz renkli yuvarlak tabletler şeklinde mevcuttur. İlaç, 8, 16 ve 24 mg aktif aktif terkip maddesi dozajlarında mevcuttur.

İlacın ana etken maddesi betahistin dihidroklorürün yanı sıra yardımcı bileşenler - talk, sitrik asit, silikon dioksit, selüloz, mannitol'dür.

İlacın farmakolojik özellikleri

Betaserc tabletler, alındıklarında, labirentteki kandaki mikro dolaşımı artıran bir ilaçtır. İlaç vestibüler aparat bozuklukları, kulaklarda çınlama, baş dönmesi, vestibüler aparatın işleyişinin patolojilerinin neden olduğu baş dönmesi hastalarında yaygın olarak etkilidir.

Hapı aldıktan sonra, ilacın ana etken maddesi kandaki beslenme kanalının mukozadan hızla emilir. İlacın maksimum konsantrasyonu, alımdan sonraki 2.5 saat içinde kan plazmasında gözlenir. İlaç, hapı aldıktan sonraki gün boyunca doğal olarak böbrekler yoluyla atılır.

Bu ilacın düzenli kullanımı ile hastalar ilaca alışmazlar. Ek olarak, Betaserc merkezi sinir sistemi üzerinde sakinleştirici bir etkiye sahip değildir ve yaşlı hastaları tedavi etmek için kullanılabilir.

Kullanım endikasyonları

Betaserc tabletleri, hastalara aşağıdaki durumların tedavisi ve önlenmesi için reçete edilir:

Vestibüler aparatın veya labirentin işleyişinin bozulması;
Gürültü ve kulak çınlaması;
Baş ağrısı ve baş dönmesi, kulakları koyarak, işitme kaybı;
Bulantı, kusma, kulaklardaki ağrının arka planında ortaya çıkması;
Kulak veya iç kulağın labirentinde düşme;
Ateroskleroz için karmaşık tedavinin bir parçası olarak;
Yaralanma veya şokun arka planında meydana gelen beyin ihlalleri için kapsamlı bir tedavinin bir parçası olarak;
Omurga alanındaki damarlara yetersiz kan temini için karmaşık tedavinin bir parçası olarak;
Meniere sendromu.

Servikal osteokondrozlu betaserk

Betaserka'nın servikal osteokondrozda kullanımı, vertebral arter sendromu varlığında veya vertebral servikokranialjinin varlığında anlamlıdır.

Dozaj ve uygulama

Betaserk tabletlerin oral yoldan verilmesi amaçlanmıştır. İlacın çiğnenmeden, yiyecek ile birlikte alınması ve hemen yutulması halinde bol miktarda sıvı içilmesi önerilir.

İlacın dozu ve tedavi süresi, doktor tarafından her hasta için kesinlikle bireysel bir şekilde belirlenir. Bu, büyük ölçüde hastanın vücut ağırlığına, yaşına, hastalığın klinik semptomlarının ciddiyetine, patolojinin ciddiyetine ve ilgili sorunların varlığına bağlıdır.

Ek olarak, doz ilacın dozuna bağlı olarak ayarlanır: örneğin, 8 mg tablet günde 2 defa 2 parça, 16 mg tablet günde 2 defa 1 parça ve 24 mg tablet 1 adet reçete edilir Günde 1-2 kez, hastanın kişisel özelliklerine ve hastalığının şiddetine bağlı olarak. Bu ilaçla tedavinin seyri, sadece doktorların geri bildirimleriyle değil, aynı zamanda ilaç kullananlar tarafından da kanıtlandığı gibi oldukça uzundur.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre ilaç Betaserk bir dizi kontrendikasyonları vardır, bunlar:

İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
Akut dönemde Peptik ülser ve duodenum ülseri;
Bronşiyal astım;
feokromositoma;
Tarihte ülseratif kolit.

Yan etkileri

Çoğu durumda, Betaserc tabletler hastalar tarafından iyi tolere edilir ve sadece bazen yan etkiler şu şekilde gelişebilir:

Ciltte alerjik döküntü;
Ürtiker ;
Bulantı ve kusma;
Karın ağrısı;
ishal;
Bağırsak şişmesi ve artmış gaz oluşumu;
Bağırsak iltihabı - kolit.

Nadir durumlarda, özellikle ilaçlara alerjik reaksiyonlara yatkın kişilerde anjiyoödem gelişebilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Betaserk ilacı, gebeliğin ilk üç ayında kadınlarda alınamaz. Gelişmekte olan embriyoya ilişkin ana aktif maddenin güvenliği ile ilgili bir veri yoktur, ayrıca, doğmamış çocuğun tüm vücudu hamileliğin ilk üç ayında oluşur ve herhangi bir tıbbi maddenin kullanımı, bu hassas işlemi büyük ölçüde bozabilir ve fetüsteki anormalliklere neden olabilir.

2 ila 3 gebelikte bu ilacın kullanımı, faydaların / risklerin detaylı bir şekilde değerlendirilmesinden sonra mümkündür. Gerekirse, Betaserk doktoru ile tedavi, anne adayına ilacın minimum etkili dozunu verirken rahimdeki durumunu, hamileliği ve fetal gelişimini sürekli izler.

Emzirme döneminde ilacın kullanılması, yalnızca anneye beklenen yararın bebeğin vücudu için olası komplikasyonlardan çok daha yüksek olması durumunda mümkündür. Tıbbi maddelerin, bu ilaçla tedavi süresince çocuğun vücuduna girmemesi için, emzirmenin geçici olarak durdurulması veya çocuğun formüle aktarılması sorununu çözmeniz önerilir.

Aşırı dozda ilaç

Kural olarak, doktor tarafından öngörülen doza sıkı sıkıya bağlı kalarak, aşırı doz vakaları çok nadir olarak tespit edilir. Betaserk ile kendi kendini tedavi ederken, talimatlarda önerilen günlük dozu aşan kontrolsüz tablet kullanımı, hasta aşağıdaki belirtileri ortaya çıkarabilir:

Karın ağrısı;
Bulantı ve kusma;
Tapınaklarda ağrı, baş dönmesi;
Düşük kan basıncı;
Taşikardi ve artmış kalp hızı;
Nefes darlığı;
Yüzdeki hiperemi, kafadaki ısı hissi.

Nadir durumlarda, bir hastada aşırı doz bronkospazm ve solunum fonksiyonunun depresyonu gelişebilir. Belirtiler tarif edildiğinde, ilaç tedavisi derhal durdurulmalı ve bir doktora danışılmalıdır. Aşırı dozda ilacı olan bir hasta semptomatik tedavidir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

İlaç, aynı zamanda antihistaminikler ile reçete yazması önerilmemektedir, bu durumda olduğu gibi terapötik etkisi azaltılmaktadır.

Betaserka'nın eşzamanlı olarak eş zamanlı kullanımı ile, yan etkiler ve aşırı doz riski, dikkate alınması gereken önemli ölçüde artar.

İlaç saklama koşulları ve eczanelerde bırakma

Betaserk tabletleri reçetesiz olarak eczanelerde bulunur. İlaç, ambalaj üzerinde doğrudan güneş ışığından kaçınarak 25 dereceden yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Tabletlerin raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıldır. Bu süreden sonra, ilaç alınamaz.