Betoptik göz kullanım talimatlarını bırakır

Betoptik göz damlası - oftalmolojide açık açılı glokom ve artan göz içi basıncı ile bağlantılı diğer hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu, kompozisyon

Ana aktif terkip maddesi konsantrasyonu% 0.5 olan göz damlası halinde salınan Betoptik.

Aktif bileşen betaksolol hidroklorürdür (5.6 mg).

Yardımcı maddeler olarak sodyum hidroksit veya konsantre hidroklorik asit, benzalkonyum klorür, su kullanılır.

Farmakolojik eylem

Betaxol göz damlası kullanıldığında göz içi basıncı, göz içi sıvı üretimini azaltarak azaltılır. Antihipertansif etki kullanımdan 30 dakika sonra, maksimum etki 2 saat sonra ortaya çıkar.

Tek bir kullanımdan sonra, oftalmik ton 12 saat sürer. Betaksolol hidroklorür, diğer analoglarla karşılaştırıldığında, optik sinirdeki kan akışını azaltmaz. Betoptik kullanımı hemeralopiye, konaklama spazmına, miyoza, gözlerdeki "perdenin etkisi" ne neden olmaz.

Dozaj rejimi

Göz damlaları günde 2 kez konjonktival kese 1-2 damla aşıladı.

Bazı hastalarda göz içi basıncı, tedavinin başlamasından birkaç hafta sonra normalleştirilir. Bu bakımdan, tedavinin ilk ayında göz içi basıncının izlenmesi önerilir.

Yalnızca bir ilacın kullanılması istenen etkinliği vermezse, ilave terapi kullanmasına izin verilir.

aşırı doz

Tıbbi ürünle aşırı temas halinde, gözleri ılık suyla iyice durulayın.

İlaç etkileşimi

Beta-blokerlerin ve Betoptik ilacının birlikte kullanılması, yan etki riskini arttırır (sistemik ve yerel). Bu ilaç kombinasyonunu alan kişilerin tıbbi gözlem yapması gerekir.

Betoptik'in katekolaminlerin (reserpin) miktarını azaltan ilaçlarla kullanılması, bradikardiye ve kan basıncının düşmesine neden olabilir.

Kullanım endikasyonları

Betoptik, oküler hipertansiyon, açık açılı glokomda göz içi basıncının tedavisi için reçete edilir ve hem monoterapi hem de diğer ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

İlacın, solunum sistemi hastalıkları olan kişilere yukarıdaki hastalıkların tedavisi için kullanılmasına izin verilir.

Kontrendikasyonlar

İlaç, ilacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlükle alınmamalıdır.

AV blokaj 2 ve 3 derece, sinüs bradikardi, kardiyojenik şok, diyabet, myastenia, ciddi kalp yetmezliği varlığında dikkat gösterilmelidir.

Yan etkileri

Merkezi sinir sisteminin yanından - depresif nevroz, uykusuzluk.

Görme organlarının bir kısmında - genellikle aşılamadan sonra yırtılma ve rahatsızlık vardır. Gözdeki kızarıklık, korneanın duyarlılığının azalması, keratit, anizosiya, fotofobi, göz kuruluğu, kaşıntı, fotofobi gibi tezahürler nadiren mümkündür.

Hamilelik ve emzirme

Emzirme ve hamilelik döneminde ilacı kullanma deneyimi iyi anlaşılmamıştır. Betoptik, emzirme ve hamilelik sırasında, yalnızca beklenen fayda, bebek veya fetüs için tahmini riski aştığında atanır.

Özel talimatlar

İlacın ana etken maddesi akut hipogliseminin semptomlarını maskeleyebilir, bu nedenle diabetes mellitus hastalarına reçete verirken dikkatli olunmalıdır.

Ayrıca, beta blokerleri tirotoksikoz hastaları için tehlikeli olan tirotoksikoz (taşikardi) semptomlarını maskelemektedir. Hastanın tirotoksikoz şüphesi varsa, ilaç yavaş yavaş kesilmelidir, aksi takdirde semptomların artmasına neden olur.

Beta-blokerler, myastenia semptomlarına çok benzeyen ptoz, diplopi ve genel zayıflık gibi semptomlara neden olur.

Solunum sisteminin belirgin disfonksiyonu olan hastalar ilacı dikkatle almalıdır. Klinik çalışmalar, Betaxolol'ün dış solunum sistemini etkilemediğini, ancak ilaca duyarlılığının artmış olabileceğini göstermiştir.

Cerrahi bir prosedür planlarken, ilacı aşamalı olarak çekmek, anesteziden 48 saat önce gereklidir.

Feokromositoma veya Raynaud sendromu olan hastalar dikkatle Betoptik kullanmalıdır.

Gözlerin içine sokulduğunda ana etken madde genel dolaşıma girer. Sonuç olarak, ciddi kardiyovasküler ve solunum bozuklukları, astımı olan kişilerin ölümünü dışlamayan bronkospazm ve kalp yetmezliği nedeniyle ölüm gibi yan etkiler görülebilir.

İlaç, kan basıncı ve kalp atış hızı üzerinde çok küçük bir etkiye sahiptir. Ancak yine de, kalp yetmezliği ve AV blokajı için ilaçların dikkatlice yazılması gerekir. Kardiyovasküler sistemin bir kısmında erken dekompansasyon semptomlarının ortaya çıkması halinde, ilaçla tedavi derhal iptal edilmelidir.

İlacın bileşimi, yumuşak kontakt lenslerin yüzeyine yerleşebilen ve göz dokusuna zarar verebilecek koruyucular içerir. Bu nedenle, kontakt lens kullanan kişilere, göz damlası uygulamadan önce, damlatma işleminden 20 dakika sonra çıkarılmalı ve tekrar kullanılmalıdır.

İlacın kullanımının hastadaki görüş netliğinde bir azalmaya neden olduğu durumlarda, daha fazla dikkat çeken faaliyetlerde bulunmaları tavsiye edilmez ve araçların kullanılması arzu edilmez.

Pediatrik kullanım

Çocuklarda ilacın kullanımı ile ilgili deneyim yeterince çalışılmamıştır.

Eczane satış şartları

İlaç sadece reçete ile salıverilir.

Depolama ve raf ömrü

İlaç B listesine aittir. Betoptik 8-30 ° C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir. İlacın serbest bırakılmasından bu yana raf ömrü 3 yıldır. Açık bir şişe bir ay boyunca kullanılabilir.

Betoptik analogları

Aktif madde üzerindeki analoglar (Betaxolol): Betalmik AB, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.

Betoptik fiyatı

Betoptik göz% 0.5 5ml düşer - 290 ruble.