Binafin kullanım talimatları

İlaç Binafin, cilt hastalıklarının tedavisi için amaçlanan antifungal ajanlar grubuna aittir. Bu ilacın uluslararası adı Terbinafin'dir.

Serbest bırakma formu ve ilacın bileşimi

İlaç Binafin tablet formunda 125 mg ve 250 mg dozda mevcuttur. İlacın ana etken maddesi, terbinafin hidroklorürün yanı sıra ilave yardımcı bileşenlerdir.

İlacın farmakolojik özellikleri

Bu ilaç, antifungal ilaçlar grubuna aittir ve mantarların neden olduğu enfeksiyonlara karşı yüksek bir terapötik aktiviteye sahiptir. İlacın etken maddesi, mantar hücreleri üzerinde olumsuz bir etkiye sahiptir, bu da metabolik süreçlerini ve hayati süreçleri inhibe eder ve böylece onların ölümüne neden olur.

İlacın etken maddesi, saç, cilt ve tırnak plağının çeşitli hastalıklarına neden olan birçok mantar türüne karşı oldukça etkilidir.

Ana aktif madde içinde ilacı 2 saat boyunca alırken genel kan dolaşımına emilir ve cilt dokularında, tırnaklarda, saç yapılarında biriktirilir. İlacın maksimum konsantrasyonu kesin olarak hasarlı alanlarda gözlenir ve böylece mantar hücrelerinin tahrip olmasına neden olur. Aktif madde, ilacın başlamasından sadece bir hafta sonra tırnak plağına nüfuz eder.

Kullanım endikasyonları

Aşağıdaki durumlarda hastalara reçete edilen Binafin tabletleri:

• Mantar kökenli cilt hastalıklarının tedavisi (saçkıran);
• Kafa derisinin mantar hastalıkları;
• Dermatofitlerin kışkırtdığı tırnak plağının mantar lezyonları (onikomikoz);
• Candida mantarlarının neden olduğu jeneralize cilt lezyonları.

Kullanılacak kontrendikasyonlar

Binafine tabletlerinin kullanımına ana kontrendikasyon, bir hastada ilacın bileşenlerine veya geçmişteki alerjik reaksiyonlara karşı bireysel hoşgörüsüzlüktür.

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda aktif bileşenlerin karaciğer fonksiyonu üzerindeki etkisinin araştırılması yapılmamıştır, bu nedenle böyle bir hastaya Binafin reçetesi vermemeye dikkat edilmeli veya çok dikkatli olunmalıdır.

Dozaj ve uygulama

İlacın dozu ve tedavi süresi, hastanın teşhisine, klinik semptomların ciddiyetine, yaşına, vücut ağırlığına ve diğer birçok faktöre bağlı olarak doktor tarafından belirlenir. Tabletlerin hazırlanması için talimatlara göre günde 1 almanız önerilir. Gerekirse, dozu önlemek için tek bir kullanım hastanın vücut ağırlığına bağlı olarak hesaplanır.

İlaç pediatrik pratikte 2 yaşından büyük çocuklarda mantar cilt hastalıklarının tedavisi için kullanılabilir. Çocuklar için dozaj aşağıdaki gibidir: Çocuğun vücut ağırlığının 20 ila 40 kg olması durumunda ilacın günlük dozu, 125 mg'dan fazla değildir, 40 kg'ın üzerindeki çocuklar için önerilen günlük doz 250 mg'dır. Çocuk 20 kg'dan daha ağırsa, ilaç günde 62 mg, yani tabletin yarısı 125 mg'lık bir dozda gösterilir.

Tedavi süresi büyük ölçüde patolojik sürecin ciddiyetine bağlıdır. Hazırlama talimatına göre, fungal cilt hastalıkları için tabletler en az 2 haftalık bir süre için reçete edilir. Gerekirse, tedavinin seyri 1,5 aya kadar devam edebilir. Bir doktor tarafından tedavinin etkinliğini sürekli izlemek. Saç derisinin ve saçın mantar lezyonları için, tedavi süresi en az 1 aydır. Tırnak plağının mantar hastalıkları için minimum tedavi süresi 1 ay, maksimum 3 aydır.

Kronik karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar doz ayarlaması gerektirir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Tıpta, gebeliğin ilk üç ayında Binafine tabletlerinin güvenliği konusunda güvenilir bir veri yoktur, bu nedenle ilaç şu anda hamile annelerin tedavisi için reçete edilmemiştir. Gebeliğin 2 ve 3 trimesterinde, bu ilacı kullanma endikasyonları çok sınırlıdır. Bekleyen anneler bu hapları ancak beklenen yarar fetüs için potansiyel riskten yüksek olduğunda içebilirler.

Emzirme döneminde Binafin tabletleri, yalnızca bebeği beslemeyi bırakmayı ve bebeği formüle aktarmayı kabul ettiği takdirde reçete edilir. Bunun nedeni, ilacın ana aktif bileşeninin anne sütüne ve daha sonra da yiyecekleri olan bir çocuğun vücuduna nüfuz etme kabiliyetidir.

Yan etkileri ve aşırı dozda ilaç

Çoğu durumda, bu ilacın tabletleri hastalar tarafından iyi tolere edilir. Yan etkiler sadece nadir durumlarda görülür ve hafiftir. En sık görülen yan etkiler şunlardır:

• İştahsızlık;
• bulantı;
• Dışkı (ishal) değiştirin;
• Karın ağrısı.

Nadir durumlarda, ciltte alerjik döküntüler, ciltte kaşıntı ve kızarma görülür.

Bu belirtiler ortaya çıkarsa, ilaçla tedavi durdurulmalı ve bir doktora danışılmalıdır.

İlacın doz aşımı nadir durumlarda görülür ve cilt, ishal ve baş ağrısına alerjik döküntüler eşlik eder. Bu gibi durumlarda, hasta tedavi sürecini iptal eder ve enterosorbentler verilir. Çok nadiren, hastalar gastrik lavaj gerektirir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Kombine oral kontraseptifli Binafina tabletlerinin eşzamanlı kullanımı ile, doktorun mutlaka kadınları uyarması gerektiği için ikincisinin etkisini önemli ölçüde azaltır.

Bu ilacın eş zamanlı kullanımı ile beta-bloker grubundan ilaçlar ile terapötik etkilerinde azalma olabilir. Gerekirse, beta-blokerlerle tedavi ilacı almak arasındaki belirli aralıklara dikkat etmelidir.

İlacın salınması ve depolanması koşulları

Tabletler reçetesiz olarak eczanelerde bulunur. İlacın raf ömrü, ambalajda belirtilen üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Tabletler, çocukların erişemeyeceği yerlerde, 25 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta tutulmalıdır.

Binafin analogları

Aktif madde üzerindeki analoglar (Terbinafin): Atifin, Binafin, Lamisil, Lamitele, Terbizil, Terbinafin, Terbinox, Terbifin, Termikon, Ungusan, Fungerbin, Çıkış, Exifin

Binafin fiyatı

Binafin tabletlerinin fiyatları Moskova'daki farklı eczanelerde büyük farklılıklar göstermektedir. Fiyat aralığı - 450 ila 700 ruble.

(oy: 1 , ortalama 5 üzerinden 4.00 puan)