Bivalos kullanım talimatları

İlaç Bivalos, kemik kırılganlığının artmasıyla kırık olasılığını azaltmak için hastalara reçete edilen kemik hücrelerinin ve dokuların oluşumundaki bozuklukları tedavi etmek için bir araçtır.

Serbest bırakma formu ve ilacın bileşimi

İlaç Bivalos, oral uygulama için süspansiyonların hazırlanmasına yönelik olan granüller formunda mevcuttur. İlaç ayrı poşetler 2 g mevcuttur.Her paket 7, 14, 28 ve 56 torba için kullanılabilir.

İlacın ana etken maddesi stronsiyum ranelattır.

İlacın farmakolojik özellikleri

Granüllerin ana etken maddesi olan Bivalos, osteoporozlu hastalarda kırık riskini azaltan ve kemik dokusu hücrelerinin üremesini uyaran bir araçtır. İlacın bir parçası olan strontium rane, kemiklerin daha elastik ve dayanıklı hale gelmesi nedeniyle kemikteki kollajen üretimini uyarır.

İlacın kullanımı için endikasyonlar

Bu gibi durumların gelişmesinin önlenmesi ve tedavisi için hastalara verilen Bivalos anlamına gelir:

• Artan kemik kırılganlığının kapsamlı tedavisi (özellikle menopoz başlangıcı sırasında kadınlar için önemlidir);
• Erkeklerde osteoporoz tedavisi, artmış femur kırığı riski, kalça eklemleri, omurga;
• Kıkırdak dokusu ve eklem deformitesinin tahrip edilmesini önlemek için osteoartritin karmaşık tedavinin bir parçası olarak tedavisi.

Kontrendikasyonlar

İlaç Bivalos, hastalara bu tür koşullar veya patolojiler varlığında reçete edilmez:

• Stronsiyum ranelat veya müstahzarın diğer bileşenlerine karşı bireysel aşırı duyarlılık;
• Büyük arterlerin patolojik koşulları;
• Venöz tromboz;
• Pulmoner arterin kan pıhtılaşması ile tıkanması, kan dolaşımının bozulmasına neden olur;
• Alt ekstremitelerin tromboembolizması;
• Çok sayıda kırılmadan sonra, hastanın iskelet traksiyonunda uzun süre yatmaya zorlanması;
• Teşhis iskemik kalp hastalığı;
• Kan dolaşımının bozulmasına neden olan küçük kan damarlarının hastalıkları;
• İlaç tedavisine zayıf şekilde uygun olan arteriyel hipertansiyon;
• Çocuk yaşı;
• Hamilelik ve emzirme dönemi.

Dozaj ve uygulama

İlaç Bivalos oral uygulama için endikedir. Ön poşet poşeti ½ bardak suda çözülür ve iyice karıştırılır, böylece askıda kalan partiküller ve büyük partiküller olmaz.

Bivalos yatmadan önce akşam alınır, ancak son yemekten 2 saat sonra alınmaz. Yetişkinlerin günde 1 kez ilacın 1 poşet aldıkları gösterilmiştir. Tedavi süresi, hastanın durumuna, vücudunun bireysel özelliklerine, yaşına, vücut ağırlığına ve tanısına bağlı olarak doktor tarafından belirlenir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Tıpta, bir kadının fetüsünde bu ilacın toksisitesi ile ilgili veri yoktur, ancak hayvan çalışmaları bu ilaçla hamilelik sırasında yapılan tedavinin fetus üzerinde anormalliklere ve olumsuz etkilere yol açabileceğini göstermiştir.

Bir kadın Bivalos ile tedavi edildi ve hamile kaldıysa, tedavi derhal durdurulmalı ve doktora yeni bir ilaç tedavisi hakkında bilgi verilmelidir.

Emzirme döneminde bu ilaç kontrendikedir. Eğer tedavi sorunu akut ise, kadın bebeği süt formülü ile suni beslemeye aktarmalıdır.

Yan etkileri

İlaç tedavisi süresince, özellikle talimatlarda belirtilen doz aşıldığında, hastalar için aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkabilir:

• Uykusuzluk ve kaygı;
• Duygusal abartı;
• Kardiyovasküler sistem ihlalleri;
• Bilincin karışıklığı, bellekte geçici hatalar;
• Baş ağrısı, baş dönmesi;
• Kramplar ;
• Ciltte "sürünen bektaşi" hissi;
• Kan damarlarının kan pıhtılaşması ile tıkanması;
• Bozulmuş solunum fonksiyonu;
• Sindirim bozuklukları - ishal, bulantı, kusma, şişkinlik, karın ağrısı, karaciğer genişlemesi;
• Ağız boşluğunda erozyon ve ülser oluşumu;
• Alerjik cilt reaksiyonlarının gelişimi - dermatit, ürtiker , döküntüler ve ciltte kaşıntı;
• Alopesi - kellik;
• Eklemlerde ağrı, kas ağrıları;
• Malaise, genel halsizlik ve ateş;
• Kanın klinik tablosundaki değişiklikler - eozinofil sayısındaki bir artış, hepatik transaminazlardaki bir değişiklik, kreatin fosfokinaz seviyesindeki bir artış;
• Büyümüş bölgesel lenf bezleri.

Doz aşımı belirtileri ortaya çıktığında, hastaya derhal herhangi bir antasit (Bivalos emilimini azaltmak için) alması ve bir doktor çağırması istenir. Aşırı dozda ilaç durumunda, hastanın mide ve bağırsakları yıkaması tavsiye edilir.

İlacın diğer ilaçlarla etkileşimi

Bivalos ilacının süt ürünleri veya kalsiyum takviyeleri ile aynı anda kullanılması ilacın terapötik etkisini azaltır. Gerekirse, kalsiyum preparatlarının 2 saatlik bir aralığa dayanması ve sadece bir bivalos poşeti içmesi için kullanılması önerilir.

Vücudun zehirlenmesini ve karaciğer ve böbrek rahatsızlıklarının gelişmesini önlemek için, ilacın kinol antibiyotikler ve tetrasiklinlerle aynı anda alınması önerilmemektedir.

İlacın antasitler ile eşzamanlı kullanımı, terapötik etkisini önemli ölçüde azaltır. Alüminyum ve magnezyum preparatları ile eş zamanlı kullanımda da etkide bir azalma gözlenir.

Steroid olmayan anti-enflamatuar, proton pompası blokerleri, kardiyak glikozitler, diüretikler, antikoagülanlar ile ilacın eşzamanlı kullanımı mümkündür, ancak sadece 2 saatlik aralıklarla gözlemlenebilir.

Bu ilaçla tedavi döneminde hastanın vücudun sarhoş olmasına ve ciddi yan etkilerin gelişmesine yol açabileceğinden alkollü içecekler içmesi önerilmez.

İlacın depolanma ve bırakılma koşulları

İlaç Bivalos eczanelerde sadece bir doktordan reçete ile satılmaktadır.

İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde, 25 dereceden yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Son kullanma tarihi paket üzerinde belirtilmiştir, son kullanma tarihi geçmiş acentenin içinde uygulanamaz.

Bivalos analogları

Bivalos'un yapısal analogları şu anda satışta değil.

Bivalos fiyatı

Süspansiyon hazırlama için Bivalos tozu - 1750 ila 2200 ruble.

(oy: 1 , ortalama 5 üzerinden 4.00 puan)