Blemarin kullanım talimatları

Blémaren tabletleri, nefrolitizin tedavisinde kullanılan farmakolojik ajanlar grubuna aittir (idrar sisteminde taşların gelişimi). Bu ilacın ana terapötik etkisi küçük mineralli kristal kristallerinin çözünmesidir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

İlaç Blémaren, oral uygulama için çözünür tabletler (efervesan tabletler) formunda mevcuttur. Bir tablet, aşağıdakileri içeren birkaç aktif aktif bileşen içerir:

• Sitrik asit - 1197 mg.
• Potasyum bikarbonat - 967.5 mg.
• Sodyum sitrat - 835.5 mg.

Ayrıca tablette eksipiyanlar bulunur - laktoz monohidrat 115 mg, makrogol 6000 100 mg, mannitol 105 mg, sakarin sodyum 10 mg, adipik asit 35 mg, limon aroması 35 mg. Yuvarlak formda ve beyaz renkte olan tabletler, 20, 80 ve 100 adet üzerinde plastik bir örtü ile plastik bir tuba içinde paketlenir. Karton paket, tabletli bir tüp, idrar asitliğini belirlemek için test şeritleri ve kullanım talimatlarını içerir.

Farmakolojik eylem

Tabletlerin ana aktif bileşenleri hafif alkalinizasyonuyla (pH'da bir artış) idrarın asit-baz durumunda değişmesine neden olur. Bu, nefrolitiyazis (ürolitiyazis) gelişimi için temel olan kalsiyum, oksalat ve ürik asit kristallerinin oluşumunun yoğunluğunda bir azalmaya yol açar. Ayrıca, ilaç idrarda çözünmüş kalsiyum tuzlarının atılımını azaltır ve bu da yeni taşların oluşumunu önler.

Tabletlerin aktif bileşenlerinin biyoyararlanımı% 100'dür, neredeyse bağırsak lümeninden alındıktan hemen sonra tamamen emilirler, kanda terapötik konsantrasyona uygulamadan sonra 20-30 dakika içinde ulaşılır. İlacın tüm aktif bileşenleri, değişmeyen biçimde idrar ile böbrekler tarafından atılır.

Kullanım endikasyonları

Efervesan tabletlerin kabulü Blemaren, bunlarda tuzların kristallerinin (sediment) oluşumu ile birlikte idrar sisteminin vücudunun ve organlarının patolojik durumları için endikedir:

• Kalsiyum-oksalat taşlarının çözünmesi (litolizi) veya idrarın asiditesi, içinde yüksek seviyede kalsiyum tuzu seviyeleri ile oluşumlarının önlenmesi
• Ure ve urate-oksalat taşlarının sıvılaştırılması.
• İdrarda yüksek oranda ürik asit tuzu içeren rasyon çökeltisinin çözülmesi.
• Çeşitli cilt porfiryasının tedavisinde (metabolik patoloji), ürik asit oluşumunun artması eşlik eder.

Ayrıca, çok sayıda hücrenin tahrip edilmesi ve ürik asit seviyelerinin artması ile birlikte uzun süreli kemoterapi veya radyasyon terapisi kullanımıyla çeşitli taşların (öncelikle urate oksalat ve kalsiyum-oksalat taşları) görünmesini önlemek için efervesan tabletler kullanılır.

Kontrendikasyonlar

Efervesan tabletlerin kullanımı Blamen, aşağıdakileri içeren vücudun bir takım patolojik veya fizyolojik koşullarında kontrendikedir:

• Bireysel hoşgörüsüzlük veya ilacın ana aktif bileşenlerine veya yardımcı bileşenlerine aşırı duyarlılık.
• Metabolik alkaloz, kan ve idrarın alkalin reaksiyonunun geliştiği patolojik bir durumdur ve bu durumda ilacı almak, altta yatan patolojinin seyrini ağırlaştırır.
• Birincil ve ikincil idrar oluşumunda bir bozulma ile akut veya kronik böbrek yetmezliği.
• Üriner sistemin organlarındaki bulaşıcı süreçler, yaşamları boyunca sebep olan etkenleri laktik asidi parçalayan maddelerdir.
• Şiddetli arteriyel hipertansiyon formları veya katı bir tuzsuz diyete bağlılık gerektiren diğer patolojik durumlar.
• İdrarın pH seviyesi 7.0'dan (alkalin idrar) yüksektir.

Blemaren efervesan tabletlerinin 12 yaşın altındaki çocuklara verilmesi, çocuğun vücudunda olumsuz etkilerinin bulunmamasına ilişkin yeterli klinik veri bulunmadığından önerilmemektedir. Kontrendikasyonların varlığının belirlenmesi ilacın kullanımından önce gerçekleştirilir.

Doz ve Yönetim

Efervesan tabletler Blamaren bir yemekten sonra ağız yoluyla alınır. İlk önce 200 ml sıvı (su, meyve suyu, çay, alkali maden suyu) içinde çözülürler. Önerilen günlük alım, düzenli aralıklarla gün boyunca birkaç dozda alınan 2-6 tablettir. Günlük doz, idrarın asit baz durumunun göstergesine bağlı olarak doktor tarafından seçilir. İdrardaki pH seviyesi, gün boyunca aşağıdaki sınırlar içinde dalgalanırsa, doğru seçildiği kabul edilir:

• Ürik asit taşlarının tedavisinde pH 6.2-7.
• pH 7.5-8.5 - sistin taşlarının tedavisi.
• pH 7.2-7.5 - porfirinin karmaşık tedavisi sırasında.
• İlaçların sitostatik (kemoterapi) veya radyasyon tedavisi sırasında pH değeri 7'den az olmamalıdır.

İdrar asitliğinin kontrolü, pH seviyesine bağlı olarak rengini değiştiren özel test şeritleri kullanılarak gerçekleştirilir (renk, numuneye uygulanan renk skalasıyla karşılaştırılır). Ortalama efervesan tablet Blamaren alma süresi 15-20 gündür.

Yan etkileri

Efervesan tabletlerin alınması Blemarin, çeşitli yan etkilerin ve negatif reaksiyonların gelişmesine yol açabilir:

• İlacın aktif bileşenlerine veya yardımcı bileşenlerine alerjik reaksiyon - ciltte ve kaşıntılarında döküntü, ürtiker (karakteristik döküntü ve cildin şişmesi, ısırgana benzeyen) görünebilir. Daha az yaygın olarak, Quincke anjiyoödeminde (cildin ve cilt altı dokularda belirgin bir şekilde yüz ve dış genital organlarda baskın lokalizasyon ile cilt dokusunun şişmesi) şeklinde ciddi bir alerjik reaksiyon gelişebilir. Alerjik reaksiyonun en şiddetli şekli anafilaktik şok olabilir (çoklu organ yetmezliği ve sistemik arter basıncında artan bir azalma ile karakterize edilir).
• Metabolik alkaloz gelişimi - kan ve hücre dışı sıvının alkalin reaksiyonunun gelişimi.
• Dispeptik sendrom - bulantı, kusma, karın ağrısı ve şişkinlik (şişkinlik).
• Vücuttaki sodyum iyonlarının gecikmesine bağlı olarak derinin ödeminin (öncelikle ciltte ve göz kapaklarının ve göz çevresinin derialtı dokusunda) gelişmesi.

Yan etkilerin veya olumsuz reaksiyonların bir veya daha fazla belirtisinin gelişmesi durumunda, ilaç durdurulmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır.

Özel talimatlar

Blomaren efervesan tablet almaya başlamadan önce talimatları dikkatlice okumalısınız. Aşağıdakileri içeren ilacın kullanımıyla ilgili çeşitli spesifik endikasyonlar vardır:

• Efervesan tabletlerin bileşimi Blemaren, vücutta tuz alımını kısıtlama ihtiyacı olan kişilerde (özellikle hipertansif hastalıklarda) dikkate alınması gereken önemli miktarda potasyum ve sodyum tuzları içerir.
• İlacı alırken, vücutta yeterli sıvı alımını sağlamak ve diyetteki (et) protein ve nükleotit bazlarının miktarını sınırlamak gerekir.
• Üre tuzlarının çözülmesi işlemi sırasında, idrar pH seviyesinin 7,0'ı aşması mümkün değildir, çünkü bu, fosforların çökelmesine ve bunun sonucunda litolizin bozulmasına neden olabilir.
• İlaç, bu duruma bir potasyum iyonları gecikmesi eşlik etmediği sürece ifade edilmemiş kronik böbrek yetmezliği için kullanılabilir. İlaç kandaki mineral tuz seviyesinin sürekli laboratuvar kontrolü altında alınır.
• Blemaren tabletleri kandaki glikoz ve insülin seviyesini etkilemez, bu nedenle diabetes mellitus tip 1 ve 2 için kullanılabilir.
• Aynı zamanda, antihipertansif ilaçlarla (hipertansiyonda sistemik kan basıncı seviyesini düşüren ilaçlar) ilacı alarak, steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlar, vücutta potasyum iyonlarını geciktirebilir. Blémaren tabletleri, kardiyak glikozitlerin farmakolojik etkisini zayıflatır.
• İlaç, doktor gözetiminde hamile ve emzikli kadınlar için kullanılabilir.
• Efervesan tabletler Blamaren, dikkat konsantrasyonunu ve psikomotor reaksiyonların hızını etkilemez.

Eczane ağında, ilaç reçetesiz temin edilebilir. Kullanımıyla ilgili herhangi bir şüphe veya sorunuz olursa, bir doktora danışmanız gerekir.

aşırı doz

Önerilen efervesan Blemaren tabletlerin terapötik dozu aşıldığında, metabolik alkaloz gelişimi mümkündür. Daha belirgin olarak, bu ihlal böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin birlikte ihlaliyle gelişebilir. Bu durumda, ilaç durdurulur, vücudun iç ortamının pH'ını normalleştirmek için özel tampon çözeltilerinin intravenöz damlaması yapılır.

Blamaren meslektaşları

Kompozisyonda benzer ve ilaçların farmakolojik etkisi Uronefron, Urolit U.

Depolama şartları

Eflemesan tablet Blemaren'in raf ömrü, üretimi 4 yıldır. İlaç, + 25 ° C'den yüksek olmayan bir hava sıcaklığında çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Blemarin fiyatı

Eczanelerde eflemesan tabletlerin Blemaren ortalama fiyatı - 1000-1200 ruble.