Kullanım talimatları

İçindekiler:

Kullanım talimatları

İspanyol ilaç firması Ferrer Internationale'nin Britomar tabletleri oldukça etkili bir idrar söktürücüdür. Günde yalnızca bir kez alınmasına izin veren uzun süreli bir harekete sahiptir. Bununla birlikte, yan etkilerden kaçınmak için, bir seferde doğru dozaj seçilmelidir ve sadece doktor bu konuda yardımcı olacaktır. Aşağıdaki ilaca verilen talimatları okuyun.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Britomar tabletler, eczanede, aktif madde - torasemid miktarında farklı iki farklı dozajda sunulabilir.

5 mg torasemid içeren tabletler vardır. Bu maddeye ek olarak, yardımcı bileşenler içerirler:

koloidal silikon dioksit - 0.42 mg;
guar zamkı - 3.4 mg;
mısır nişastası - 30.77 mg;
laktoz monohidrat - 85 mg'a kadar;
magnezyum stearat - 0.25 mg.

Britomar 10 mg, 10 mg torasemid, 0.85 mg kolloidal silikon dioksit, 6.8 mg guar zamkı, 0.51 mg magnezyum stearat, mısır nişastası - 61.54 mg ve laktoz monohidrat ila 170 mg içerir.

Britomar tabletler neredeyse beyaz veya beyaz renkte, bikonveks, yuvarlak şekilli, bir tarafta "SN" oyuyor.

İlaç uzun süreli bir etkiye sahiptir.

Tabletler, sırayla bir veya iki kabarcık halinde karton kutularda paketlenmiş ve talimatlarla birlikte verilen 15 parçadan oluşan kabarcıklar halinde paketlenir.

Kullanım endikasyonları

Britomar, arteriyel hipertansiyonun yanı sıra ödem sendromu için de reçete edilir. İkincisi, herhangi bir kökene sahip olabilir: böbrek hastalıkları, karaciğer veya kalp yetmezliği.

Aktif bileşen torasemid, klor / sodyum / potasyum iyon taşıyıcı ile temasa geçerek suyun su emilimini ve hücre içi akışkanın ozmotik basıncını azaltan ilmek diüretiklerini belirtir.

İlacın alınmasından yaklaşık bir saat sonra, 3-6 saat içinde maksimum bir puana ulaşan diüretik bir etki gözlenir. Britomar tabletlerin etkisi 8 ila 10 saat arasında sürer.

Kontrendikasyonlar

ilaç Britomar Anüri, dehidrasyon prekomadan ve koma karaciğer, refrakter hiponatremi, hipokalemi, akut glomerülonefrit, dijital zehirlenmesi, sinoatriyal ve atriyoventriküler blok 2 ve 3 derece, (tek üriner sistem lezyon dahil) idrar çeşitli nedenlerle akış bozuklukları için reçete , laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz emilim bozukluğu, galaktoz intoleransı, ilaca aşırı duyarlılık.

Bu ilaç, hamile kadınlar ve 18 yaşın altındaki çocuklar için ve ayrıca sülfonilamidlere alerjisi olan kişiler için kontrendikedir.

Gerekli önlemleri Britomar tahsis hipovolemidir, ventriküler aritmi, tarih, hipotansiyon, akut miyokard enfarktüsü izleyerek, idrar çıkışı, ishal, diyabet, baş pankreatit , hepatorenal sendrom ile komplike olmuş olabilir farklı karaciğer hastalıklarının (renal yetersizlik, asit veya sirozu a) anemi, hiponatremi, hiperürisemi, hipokalemi, gut, eşzamanlı aminoglikozit kullanımı, kortikosteroidler, kalp glikozitleri, sefalosporinler, adrenokort İkotropik hormon.

Emzirme döneminde, ilaç dikkatli kullanılır.

Doz ve Yönetim

Tabletler içine çiğneme olmadan, tamamen yeterli miktarda sıvı ile yıkanarak verilir. Yemek ne olursa olsun, istediğiniz zaman onları alabilir.

İlacın dozu hastalığa bağlı olarak değişecektir:

Kronik kalp yetmezliğinde (ödem sendromu) - günde bir kez 10-20 mg; Gerekirse, doktor dozu iki katına çıkarabilir;
Böbrek hastalığı için (ödem sendromu) - günde bir kez 20 mg; Doktor gerekirse çift doz verebilir;
Karaciğer hastalıkları durumunda (ödem sendromu) - potasyum koruyucu diüretikler veya aldosteron antagonistleri ile birlikte günde bir kez 5-10 mg; belirtildiği takdirde ilacın çift bir dozu verilebilir;
Hipertansiyon ile - günde bir kez 5 mg; Kan basıncı azaltılmazsa, dozaj günde 10 mg'a çıkarılabilir, gerekirse, başka bir gruba ait ilave bir antihipertansif ilaç verilir.

Yaşlı hastalar için dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Etkinliği hakkında güvenilir bir veri bulunmadığından 40 mg'lık tek bir dozu aşmanız önerilmez.

Dozun kaçırılması durumunda, ilacın bir çift hacmini almaya gerek yoktur. Sadece kaçırılan hapı ve bir sonrakini - normal zaman kullanmanız gerekir.

Yan etkileri

Yan etkiler arasında genellikle baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı, ishal, idrara çıkma, nokturia ve poliüri görülür.

Brimara şikayetçi alarak Nadiren hasta kramp , alt ekstremite kasları, hipertrigliseridemi, artan susuzluk, hiperkolesterolemi, aritmiler, ateş basması, çarpıntı, taşikardi, burun kanaması, şişkinlik, karın ağrısı, sık idrara çıkma, kandaki trombosit sayısının artırılması yorgunluk, halsizlik, sinirlilik, halsizlik, hiperaktivite, susuzluk.

Aşağıdaki yan etkiler oldukça nadirdir:

bayılma;
karışıklık;
bacaklarda uyuşma ve karıncalanma;
hipotansiyon;
tromboembolizm;
hipovolemidir;
derin ven trombozu;
kusma ve bulantı;
pankreas iltihabı;
iştah kaybı;
dispeptik semptomlar;
kanda artan kreatin ve üre;
idrar tutma;
hipokalemi;
hiperglisemi ve hiponatremi;
hiperürisemi;
chloropenia;
lökosit, eritrosit ve trombosit sayısında azalma;
metabolik alkaloz;
kulak çınlaması ve işitme kaybı;
görme bozukluğu;
ışığa;
döküntü ve kaşıntı.

Britomar tabletleri kullanırken herhangi bir olumsuz etki için, dozu ayarlayacak veya başka bir ilaç önerecek olan doktorunuza danışmalısınız.

Özel talimatlar

Britomar tabletler sadece bir doktora danıştıktan sonra kullanılabilir.

Hastalar sülfonilüre türevlerine ve sülfonamidlere karşı artan bir duyarlılığa sahipse, o zaman bu ilaçla ilişkili olarak da kendini gösterebilir.

Tedaviye başlamadan önce, özellikle yaşlılarda, dolaşımdaki kanın konsantrasyonunu ve hacmini ve ayrıca elektrolit dengesini izlemek gereklidir. Eğer tedavi uzun bir süre boyunca yapılırsa, böyle bir izleme sürekli yapılmalıdır. Ek olarak, ürik asit, glukoz, hücresel kan bileşenleri, lipitler ve kreatinin seviyeleri kontrol edilir.

Britomir'i uzun süre ve büyük dozlarda alan hastalar, tuz kullanımını sınırlamaz. Böyle bir önlem, alkaloz ve hiponatremi gelişimini önleyecektir.

Hipokalemi gelişimi, diürez, karaciğer sirozu, ACTH ve kortikosteroid alan ve aynı zamanda gıda ile sınırlı elektrolit tüketen hastalara daha duyarlıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar su ve elektrolit dengesi ile bozuklukları gelişebilir. Bunu önlemek için, kan plazması, artık azot, asit-baz dengesi, kreatinin ve ürik asit seviyelerindeki elektrolit konsantrasyonunu sürekli izlemek gerekir. Gerekirse, doktor düzeltici bir tedavi süreci önerecektir.

Hastanın vücudundaki kan testleri ile tespit edilen ciddi ihlallerde, Britomar almayı tamamen bırakmak gerekir. Normal endikasyonların restorasyonundan sonra, doktor ilacın daha düşük bir dozajını kuracaktır. Oliguri artarsa veya kendini gösterirse, böbrek hastalığı olan hastalarda azotemi durdurulmalıdır.

Karaciğer sirozlu assiti olan hastalar için ilacın dozu hastanede seçilir. Bu tür hastalar için kan plazmasındaki elektrolit seviyesinin sürekli izlenmesi gerekir.

Hipokalemi gelişmemesi için, ilave bir potasyum koruyucu diüretik (spironalakton), potasyum müstahzarları ve ayrıca potasyum bakımından zengin diyet takip etmenizi önermek gerekir.

Britomar tabletler, gut alevlenmesine neden olabilir.

Diyabet hastalarının idrar ve kandaki glikoz seviyesini kontrol etmesi gerekir.

Üreteral daralma ve prostat hiperplazisi olan balo salonu hastalarının dures kontrolüne ihtiyacı vardır.

Britomar, kardiyovasküler problemleri olanlarda ve kalp glikozitleri alanlarda aritmilere neden olabilir.

Tedavi sırasında, etkinliği hızlı tepki ve artan ilgi ile ilgili kişiler tarafından özen gösterilmelidir.

Depolama şartları

Tabletler, + 30 ° C'ye kadar oda sıcaklığında güneş ışığından korunacak bir yerde saklanmalıdır. İlaç çocuklar için sınırlı bir yerde olmalıdır. Geçerli Britomar, üretim tarihinden itibaren 3 yıl içinde.