Bromhexine 4 Berlin-Chemie kullanım talimatları

Solüsyon, bronşlarda viskoz bir kıvamın balgamını etkileyebilmesi nedeniyle iyileştirici bir özelliğe sahiptir. Uygulamadan sonra çabuk emilir, mukolitik ve balgam söktürücü eylemleri belirgin hale getirir. Oral uygulamadan yarım saat sonra, gastrointestinal sistem organlarında% 99 oranında emilir. Ana bileşenin biyoyararlanımı% 80'dir. Plazma proteinleri ile% 99 oranında ilişkilidir. Bromheksin, hem kan-beyin hem de plasenta engelleri boyunca nüfuz eder. Yarı ömür terimi yaklaşık 16 saattir. Bromhexine tedavisi verilen bir hastanın ciddi belirtilerde karaciğer hastalığı varsa, o zaman yarı ömrü önemli ölçüde artabilir.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Aktif ana bileşen bromheksin hidroklorürdür. Solüsyonun 5 ml'sinde konsantrasyonu 100 ml - 80 mg arasında 4 mg'dır. Kayısı tadı olan bir çözelti şeklinde salınan ilaç. Çözeltinin rengi, şeffaf ve viskoz kıvamı yoktur. Bu ilacın bileşimi ayrıca yardımcı elementlere sahiptir: propilen glikol, aromatik katkı "kayısı", saf su, sorbitol ve 0.1 M'lık bir çözelti halinde hidroklorik asit. İlaç içinde kullanılır. Üretici, 100 ve 60 ml'lik şişelerde bir Bromhexin 4 Berlin-Chemie çözeltisi üretmektedir. Şişeler koyu camdan yapılmıştır ve karton kutularda paketlenmiştir. Tek bir kartonda 1 şişe, talimat ve doğru dozaj için bir kaşık bulunur. Şişenin üzerindeki vidalı kapak plastikten yapılmıştır, sızdırmaz lastikli alüminyum bir kapak vardır. Hem bir şişede hem de ikincil bir karton kapta, bir seri üretim ve araçların alımına izin verilmediği dönem hakkında veriler bulunmaktadır.

Kullanım endikasyonları

Ana endikasyonlar şunlardır:

• hem kronik hem de akut tezahürde akciğer ve bronş hastalıkları;
• tüberküloz hastalığı;
• obstrüktif bronşit ;
• pnömoni;
• bronşiyal astım tedavisinde;
• trakeobronşit;
• kistik fibroz;
• amfizem tedavisi;
• bronşektazi, pnömokonyoz.

Kontrendikasyonlar

Çözelti halindeki Bromhexin 4 Berlin-Chemie, kendisine veya yardımcı bileşenlere duyarlılık reaksiyonlarında kullanılmamalıdır. Ek olarak, bu ilaç, bu tür hastalıklar ve durumlar için reçete edilmemelidir:

• özellikle akut dönemde peptik ülser hastalığı;
• ilk trimester gebelik;
• emzirme.

Aşırı dikkatli bir şekilde, karaciğer ve böbreklerin bilinen patolojileri, gastrointestinal kanaldaki kanamaların varlığı, bronşlarda ve iki yaşın altındaki çocuklarda salgılanmasının arttığı hastalıklar için reçete edilmelidir.

Doz ve Yönetim

Çözelti sözlü olarak alınmalıdır. 14 yaşından büyük yetişkin ve ergenlerde, gerekli doz günde üç kez 2 ila 4 kepçe arasında değişmektedir. Bu nedenle, bu insan grubu için günde Bromheksin dozu 24 ila 48 mg arasındadır.

Vücut ağırlığı 50 kilogramdan fazla olmayan ve yaşları 6 ila 14 yıl arasında değişen çocuklar için önerilen doz 24 saatte üç kez 1 ila 2 ölçü kaşığı (günde 12 ila 24 mg aktif madde) arasındadır.

6 yaşın altındaki küçük hastalara günde üç kez 1 kepçe verilir (sırasıyla 12 mg bromheksin).

Vücuttaki sekretolitik etkiyi arttırmak için paralel olarak ek bir su rejimi önerilmektedir.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie, bir doktora danışmadan 5 günlük bir süre boyunca kullanılamaz.

Yan etkileri

Bromheksin ile tedavi ederken, dispeptik durumların gelişme olasılığı vardır. Bazen bulantı hissi, peptik ülserin ağırlaşması, kusma olayları olabilir.

Ödem, deri döküntüsü, burun akıntısı şeklinde nadir görülen alerjik belirtiler vardır. Bireysel reaksiyonlar ateş, titreme, baş ağrısı, ani baş dönmesi ve anafilaktik şok ile kaydedildi. Kandaki resimde, transaminaz seviyeleri artabilir. Karaciğer hastalıkları olan hastalarda, özellikle uzun bir tedavi kursuna ihtiyaç duyulduğunda kan biyokimyasını gözlemlemek önemlidir.

Sorbitol veya fruktoz tolere edemeyen hastalarda, kusma, ishal ve hipoglisemik reaksiyonlarla mide bulantısı çok olasıdır. Bazen kanın biyokimyasal parametrelerinde değişiklikler olabilir.

Herhangi bir olumsuz olay için, ilaç derhal durdurulmalı ve tedavi stratejisini değiştirmek için ilgili uzmana başvurmalısınız.

Özel talimatlar

İlaç kullanırken, Bromhexine'in sekretolitik aktivitesi üzerinde yararlı bir etkiye sahip, yani balgam söktürücü yeteneğini geliştiren, daha fazla miktarda sıvı almak son derece önemlidir.

Hastanın bronşiyal motilite bozuklukları gelişmesi veya balgamın büyük miktarlarda birikmesi muhtemelse, gecikmiş balgam çıkarma olasılığı nedeniyle Bromheksin tedavisi daha dikkatli yapılmalıdır.

Pediatride, bu ilaçla 2 yaşın altındaki hastalar tarafından tedavi, kesinlikle tıbbi gözetim altında yapılır. İlacın bileşiminde propilen glikoldur. Bu madde, alkol alımının belirtilerinin karakteristik belirtilerine neden olabilir. Alım, bu yaş grubunun önerilmediği anlamına gelir.

Tarihte diabetes mellitus tanısı olan hastalar için önemli bilgiler: 1 hazırlık solüsyonundan 1 ölçü kaşığı (5 mi) 2 gram sorbitol (0,5 g fruktoza karşılık gelir) içerir - 0,17 ekmek birimine eşdeğer

Üriner sistemle ilgili problemleri varsa, hastanın vücudundan ana aktif bileşenin “yarı ömrü” terimi değişebilir. Bu gibi hastalarda, Bromhexine dozu önerilen uygulama sıklığı arasındaki aralıklarla azalır veya uzatılır.

Çeşitli karaciğer hastalıklarında, Bromhexine 4 Berlin-Chemie'ye daha fazla dikkat verilerek reçete edilir. Uzun bir seyir gerekirse, kan parametreleri düzenli aralıklarla izlenir. Bazen bir doz veya sıklık ayarı gerekli olabilir.

Fruktoz intoleransı, bromheksinin bir çözelti halinde atanmasına izin vermez.

Bir kısmı olan Sorbitol bazen donuk bir müshil etkisine neden olur.

Bromheksin, emziren kadınların süte kolayca nüfuz eder. Emzirme döneminde, alımı izin verilmez.

Orada bir çocuk taşıma döneminde uygulama ile ilgili veriler. İlk trimesterde Bromheksin ile tedavi öneremezsiniz. Kalan dönemlerde risk-fayda oranı dikkatlice değerlendirilir.

Bromhexin 4 Berlin-Chemie benzerleri

Satışta birçok ilaç firması tarafından üretilen Bromhexin ilacını bulabilirsiniz. Ana bileşenin dozajını dikkate almalısınız. Bu ilacın değiştirilmesi ilgili doktor tarafından gerçekleştirilir.

Depolama şartları

Bromhexin 4 Berlin-Chemie özel depolama koşulları gerektirmez. Fabrika ambalajında ​​kesinlikle çocuklardan uzakta, tercihen 25 dereceyi aşmayan sıcaklık endekslerinde depolanmalıdır. Depolama süresi 3 yıldır. Terapi başlatılmış ve şişenin bütünlüğü açılmışsa, içeriği 3 ay boyunca saklanabilir. Bu tarihten sonra giriş kabul edilmez. Tezgah üzerindeki eczanelerden ilaç.

(oy: 1 , ortalama 5 üzerinden 4.00 puan)