Budenofalk uygulama talimatları

İçindekiler:

Budenofalk uygulama talimatları

Formu bırakın

İlaç kırmızı renkli sert jelatin kapsüller formunda mevcuttur. Kapsüllerin içeriği, beyaz bir renge sahip, yuvarlak bir şekle sahip opak granüllerdir (topaklar). Kapsüller 10 adet kabarcıklar halinde paketlenir. her birinde ve sonra karton kutularda. Her kutu 1 adet, 5 adet içerebilir. veya 10 adet. kabarcıklar.

yapı

Budenofalk'un bir kapsülünde, 3 g miktarında budesonid bulunur.

Yardımcı maddeler:

sodyum loril sülfat;
kırmızı demir oksit;
kırmızı kokineal A;
titanyum dioksit;
arıtılmış su;
jelatin;
dibütil ftalat;
talk;
eudrozhit (RL, RS, S, L);
pavidon K25;
laktoz monohidrat;
şeker granülleri,% 20'si mısır nişastası ve% 80 sakrozundan oluşur.

Farmakolojik eylem

Bu ilaç, Crohn hastalığının tedavisi için ağız yoluyla alınır. Budenofalk'un vücut üzerinde şu etkileri vardır:

dekonjestan;
antiekssudativnoe;
antialerjik;
anti-enflamatuar.

İlacın etki mekanizması şunlardan kaynaklanmaktadır:

göç eden inflamatuar hücrelerin baskılanması ve yeniden dağıtılması;
mast hücreleri aracıları tarafından üretilen sayısında bir azalma;
inflamatuar süreçlerin inhibisyonu.

İlacın ana aktif bileşeninin (budesonid) spesifik etki mekanizmalarından biri, proteinlerin indüklenmesidir (bazıları). Bu proteinler fosfolipaz A2'yi inhibe eder. Aynı zamanda, araşidonik asit metabolik işlemlerinde yer alırlar. Bu, prostaglandinler ve lökotrienlerde iltihap odaklarının gelişiminin önlenmesini sağlar.

Protein sentezinin indüklenme sürecinin biraz zaman alacağı ve ilacın terapötik etkisinin kademeli olarak ortaya çıkması nedeniyle. Terapötik etkinin maksimum derecesi, ilacın başlamasından 10-15 gün sonra gözlenir. Budesonidin reseptörlerle büyük benzerliği nedeniyle, Budenofalk hedefli bir yerel etkiye sahip olabilir.

Soluma kullanımı Budenofalk, bronşiyal tıkanıklığı gidermeye izin verir. Budenofalk alımı sırasında, solunum fonksiyonu iyileştirilir ve sıklık ve yoğunluk derecesi de azalır:

öksürük;
astım atakları;
nefes darlığı.

tanıklık

Crohn hastalığı, yükselen kolon ve / veya ileumun patolojik sürecine dahil olmak üzere orta veya hafif formda ortaya çıkar.

Kontrendikasyonlar

Çocuk yaşı
Karaciğerin fonksiyonel bozuklukları.
Bakteriyel, fungal, viral veya amipli etiyolojinin enfeksiyöz bağırsak hastalıkları.
Budesonide veya Budenofalk'ı oluşturan diğer içerik maddelerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.

Muhtemel yan etkilerin tablosu

Yandan	Semptomatik bulgular
Bağışıklık sistemi	Bulaşıcı hastalıkların gelişme riski (bağışıklık tepkisinin etkisi)
Kardiyovasküler sistem	vaskülit tromboflebit Kan basıncı artışı
Endokrin sistem	Cinsiyet hormonlarının dengesizliği (iktidarsızlık, hirsutizm, amenore ) Adrenal korteksin atrofisi veya bozulmuş fonksiyonu kaliopenia Vücutta sodyum tutulmasına bağlı şişkinlik Azalan glikoz toleransı diabetes mellitus şişmanlık Cushing sendromu
Görme organları	katarakt glakom
Kas İskelet Sistemi	Femur ve humerusun aseptik nekrozu (baş) osteoporoz Kas zayıflığı
Cilt integument	Kontakt dermatit Azalan iyileşme hızı ve kalitesi iyileşme Steroid akne ekimoz peteşi Pembe Stria Alerjik Egzama
MSS	sinirlilik Öfori hissi Depresif devlet

Olumsuz olayların meydana gelmesinin, organizmanın ilacın bileşenlerine bireysel duyarlılığına, diğer GCS'nin (önceki ve beraberindeki) uygulanmasına, tedavi süresine ve alınan dozlara bağlı olduğunu da belirtmek gerekir.

aşırı doz

Doz aşımı vakaları kaydedilmez. İlacın ana etken bileşeninin (budesonid) sahip olduğu özellikler göz önüne alındığında, toksik belirtilerin gelişmesiyle aşırı doz alınması olası değildir.

Dozlar ve kullanım yöntemi

İlaç, sabah, öğleden sonra ve akşamları günde 3 kapsül (günde 3 g) alınır. Günlük maksimum doz 9 g'dır, ilacın öğünlerden 15-20 dakika önce bol su içilmesi tavsiye edilir. Kapsülü yutmak zorsa, açması ve içindekileri (tanecikli toz) içmesi için de su almasına izin verilir. Uygulama yöntemi ilacın etkisini etkilemez. Çoğu durumda tedavi süresi 2 aydır. Alım Budenofalk aniden iptal edilemez, dozu kademeli olarak azaltmanız gerekir.

Özel talimatlar

Özel bir dikkatle, ilacı yazarken, bu gibi patolojilerden muzdarip olan hastaları tedavi etmeniz gerekir:

diabetes mellitus;
katarakt;
glokom;
peptik ülser ;
osteoporoz;
tüberküloz

Hastada kızamık veya suçiçeği varsa, Budenofalk'u almak bu hastalıkların seyrini zorlaştırabilir. Ve Budenofalk ile tedavi sırasında bir hastaya bu hastalıklardan etkilenmişse, uygun immünoglobülinlerle bir terapi sürmesi gerekir. Suçiçeği hastalığına gelince, antiviral ilaçlara ihtiyaç duyulabilir.

Hasta ameliyat veya vücut için başka bir stresli işlem için hazırlandıysa, SCS'nin sistemik kullanımı gereklidir.

Hamilelik sırasında (özellikle ilk trimesterde), Budenofalk yazarken, doktorun ilaç tedavisinin etkisiyle karşılaştırarak olası komplikasyon riskini göz önünde bulundurması gerekir. Yani bu iki yönün oranı dikkate alınmalıdır.

İlaç üreme çağındaki kadınlara reçete edilirse, doktor hamileliği dışlamak zorundadır. Ve Kadınlar, Budenofalk ile tedavi döneminde kontraseptif almalıdır.

Emzirme döneminde, ilacın alımı kabul edilemez, çünkü anne sütüne nüfuz edip edemediği ve bileşimini etkileyip etkilemediği açık değildir.

İlacın kullanımı, karaciğerin fonksiyonel bozukluklarının varlığında kontrendikedir.

Budenofalk ve Zimetidine'i aynı anda alırsanız, kanın sıvı bileşenindeki budesonid (Budenofalk'ın ana etken maddesi) seviyesi hafifçe artabilir. Bununla birlikte, bu işlem önemli bir klinik öneme sahip olmayacaktır.

Sitokrom P450 inhibitörleri grubunda bulunan aşağıdaki ilaçlar Budenofalk'un etkisini artırabilir:

siklosporin;
eritromisin;
troleandomisin;
Ketokonazol.

Hipokalemi budenofalk ve saluretiklerin eşzamanlı olarak verilmesiyle artabilir.

Budenofalk ile çekerken, kardiyak glikozitler, yetersiz miktarda potasyum bulunmamasından dolayı etkilerini artırabilir.

Steroidleri bağlama yeteneğine sahip olan antasitler ve reçineler (örneğin, Kolestiramin), Budenofalk ile kombinasyonları budesonidin etkisini zayıflatabilir. Bu nedenle, Bidenofalk ile yukarıdaki çareler arasında geçen süre en az 2 saat olmalıdır.