Vipidiya kullanım talimatları

İçindekiler:

Vipidiya kullanım talimatları

Vipidia, tip II diabetes mellitusun monoterapi veya diğer antidiyabetik ilaçlar ile kombinasyon halinde kompleks bir tedavinin parçası olarak tedavisi için amaçlanan bir ilaçtır.

Aogliptin, incretinomimetiki adı verilen tip 2 diabetes mellitus tedavisinde kullanılan temelde yeni maddeler grubuna aittir. Glikagon benzeri polipeptit ve glukoza bağımlı insülinotropik polipeptit, incretinler arasındadır. Yemek yemeye cevap olarak, insülin sentezini uyarmaya başlarlar.

2 grup incretin mimetiği vardır:

incretin ile benzer etki gösteren maddeler (liraglutide, exenatide, lixisenatide);
Fizyolojik olarak sentezlenen incretinlerin etkisini spesifik bir enzim üretimini azaltarak genişleten maddeler, dipeptidil peptidaz-4, incretinleri yok eder. Bunlar: sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, linagliptin, alogliptin.

Alogliptin, spesifik enzim dipeptidil peptidaz-4 üzerinde güçlü ve oldukça seçici bir inhibe edici etkiye sahiptir. Bu enzim için seçiciliği, ilgili tipteki diğer enzimler üzerindeki etkisinden birçok kez daha büyüktür. Dipeptidil peptidaz-4, glukagon benzeri bir peptid ve glukoza bağımlı insülinotropik polipeptit ile temsil edilen incretin ailesinden hormonların hızlı bir şekilde imha edilmesini destekleyen ana enzimdir. Bağırsaklarda oluşurlar ve yemek yerken pankreastaki insülin sentezini uyarırlar.

Glukagon benzeri peptid, glukagon oluşumunu azaltır ve karaciğer tarafından üretilen glikoz miktarını azaltır. Bu nedenle, artan incretin içeriği ile, alogliptin, glukoza bağımlı insülin üretiminde bir artışı teşvik eder ve kan glukozunda bir artış ile glukagon sentezini azaltır. İnsülin ve glukagon üretiminde bu etkilerin her ikisi de, diyabet tipi insüline bağımlı olan hastalarda glikosile edilmiş hemoglobinin oluşumunda ve içeriğinde bir azalmaya yol açmaktadır. Ayrıca, kanda aç karnına ve yemekten sonra normal bir glikoz var ise.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Vipidia, tablet şeklinde iki dozajda mevcuttur. Tıbbi ürünün üreticisi: Takeda Ireland Limited (İrlanda).

İlacın 1 tablet içerir:

Aogliptin benzoat - 12.5 veya 25 mg;
çeşitli yardımcı maddeler.

12.5 mg aktif madde miktarına sahip tabletler sarı renktedir ve 25 mg tabletler kırmızıdır, her iki dozajın bir tarafında üreticiyi ve maddenin miktarını gösteren yazılara sahiptir. Vipidia sadece doktor reçete ederken reçeteye tabidir.

Kullanım endikasyonları

Vipidia oral hipoglisemik bir ilaçtır. Diyet tedavisi ve egzersiz yokluğunda kan şekeri düzeylerinin kontrolünü iyileştirmenin bir aracı olarak diabetes mellitus tip II'nin tedavisi için endikedir. İlaç, diğer tabletlerle birlikte ve insülinli glikoz düşürücü ilaçlar ile birlikte, monoterapi formunda tedavi için uygundur.

Kontrendikasyonlar

alogliptin, eksipiyanlar veya tarihteki bu gruba ait diğer ilaçlara aşırı duyarlılık;
tip I diyabet;
diabetes mellitusun arka planında ketoasidoz;
ciddi kalp yetmezliği;
fonksiyonel yetmezlik eşliğinde ağır karaciğer hastalığı;
fonksiyonel yetmezlik eşliğinde şiddetli böbrek patolojisi;
gebelik;
laktasyon süresi;
18 yaşına kadar.

Dikkatle, ilaç tarihte pankreatit , orta dereceli böbrek yetmezliği, yanı sıra diğer hipoglisemik ajanlarla birlikte kullanıldığında, reçete edilir.

Kullanım yöntemi

İlaç içinde kullanılır. Ortalama terapötik doz, öğünden bağımsız olarak, bir kez alınan 25 mg'dır. Hap tamamen alınmış, suyla yıkanmıştır.

Randevu Vipidia mümkün:

diyabet için monoterapi olarak;
bir hastalığın kompleks tedavisinde, metformin, tiyazolidindiyon, sülfonilüre veya insülin türevlerini alırken bir bileşen olarak;
metformin, tiyazolidindiyon veya insüline dayanan üç antidiyabetik ilacın eşzamanlı tedavisinin bir parçası olarak.

Vipidia dozu kaçırıldıysa, mümkün olan en kısa sürede alınması gerekir. Ancak bir günde çift doz almak kontrendikedir.

Vipidia'yı metformin veya tiyazolidinasyon ile aynı anda kullanırken, ilaçların dozu değişmeden kalır. Hipoglisemi olasılığını azaltmak için bir ilacı bir grup sülfonilüre türevi veya insülini ile reçete etmeniz durumunda doz ayarlaması gereklidir. Aynı nedenden dolayı, metformin ve tiyazolidinasyon ile üç bileşenli bir tedavi reçetelendiğinde dikkatli olunması gerekir. Hipoglisemi belirtileri görülürse, metformin veya tiyazolidindiyon dozajında bir azalma önerilir. Metformin ve sülfonilüre türevleri ile alogliptin alınırken üretilen etki ve güvenlik konusunda hiçbir çalışma yapılmamıştır.

Yan etkileri

sinir sistemi: sık baş ağrısı mümkündür;
sindirim sistemi: karın ağrısı, mide içeriğini yemek borusuna atma, akut pankreatit;
hepatobiliyer sistem: bozulmuş hepatik fonksiyon;
deri ve deri altı doku: kaşıntı, döküntü, Stevens-Johnson sendromu, anjiyoödem , ürtiker dahil çeşitli eritroderma;
enfeksiyonlar ve helmintik istilalar: solunum sistemi enfeksiyonu, burun ve farengeal mukozanın iltihaplanması;
bağışıklık sistemi: anafilaksi dahil alerjik reaksiyonlar.

Özel talimatlar ve ilaç etkileşimleri

Diğer hipoglisemik ilaçlarla ve ayrıca insülinle aynı anda alındığında, hipoglisemi riskini azaltmak için dozajlarının aşağıya doğru ayarlanması önerilir;
Vipidia'yı kullanmadan önce, böbrek yetmezliği olan kişilerde, işlevlerini değerlendirmek gerekir ve orta şiddette yetersizlik durumunda ilacın dozajını ayarlamanız önerilir;
Bu ilacın şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde kullanılması yasaktır.
hafif derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan günlük dozaj 12.5 mg'dır;
Alogliptin, akut pankreatit gelişimine neden olabilir ve bu nedenle bu ilacı yazan hastalara, pankreatitin karakteristik belirtileri hakkında bilgi verilmelidir. Bunlar, karın içinde ağrı çekmeyi, arkaya yayılmayı içerir. Akut pankreatit belirtileri ortaya çıktığında, ilaç kesilir;
İlacın karaciğer üzerindeki olumsuz etkilerine dair kanıtlar vardır, bu da fonksiyonunun olası bir şekilde ihlal edilmesine neden olur. Bu nedenle, bu ilacı reçete etmeden önce, karaciğerin işlevselliğini dikkatlice incelemek ve değerlendirmek gerekir. Bir ihlal tespit edilirse iptal etmeniz önerilir.
Vipidia'nın taşımayı yönetme kabiliyeti veya artan ilgi ve konsantrasyon gerektiren işin hızı üzerinde etkisi yoktur. Bununla birlikte, olası hipogliseminin gelişmesi göz önüne alındığında dikkatli olunması gerekir;
Yaşlı insanlara, böbrek fonksiyon bozukluğunun olası olması nedeniyle reçete edilirken alınacak önlemler alınmalıdır, ancak bunların yokluğunda, doz ayarlaması gerekli değildir;
diğer ilaçlarla etkileşimler çalışmasında, önemli değişiklikler tespit edilmiştir.

Vipidia analogları

Kompozisyonda alogliptin ile benzer ilaçlar henüz kaydedilmemiştir. Bununla birlikte, diğer aktif maddelere dayanan incretin-mimetik ilaçlar grubundan ilaçlar bulunmaktadır. Bunlar şunları içerir:

Januvia, sitagliptin bazlı şeker düşürücü bir ilaçtır. Aktif madde dozu 25.50 ve 100 mg olan tabletler halinde bulunur. Kullanım endikasyonları Vipidia ile aynıdır. Monoterapi şeklinde ve diğer antidiyabetik ajanlarla kombine tedavinin bir parçası olarak kullanılabilir. Üretici: Merck Sharp & Dohme SpA (İtalya);
Janumet, sitagliptin ve metformin içeren bir kombinasyon ilacıdır. Sitagliptin dozajı 50 mg'dır, metformin 500, 850 ve 1000 mg miktarında bulunabilir. İkili bileşim nedeniyle, ilaç birleşik hipoglisemik etkiye sahiptir. Üretici: Patheon Puerto Rico Inc. (ABD);
Galvus, bir alogliptin analoğu olan vildagliptin içerir. Maddenin dozu 50 mg'dır. İlacın üreticisi: Novartis Pharmaceutica (İspanya). İlacın metformin formu ile birlikte Galvus Met denir. Metformin dozajı 500, 850, 100 mg. Bu kombinasyonun üreticisi: Novartis Pharma Stein AG (İsviçre);
Ongliza, aynı zamanda, incretinleri tahrip eden enzim inhibitörlerini de ifade eden saksajliptin içerir. 2.5 ve 5 mg dozlarında mevcuttur. Üretici: Bristol-Myers Squibb SrL (İtalya);
Comboglise prolong, değiştirilmiş salımlı tabletlerde bulunan, sakformatinin bir metformin ile birleşimidir. Bu, bu ilacın belirgin bir uzun süreli hipoglisemik etkisi sağlar. Üretim Bristol-Myers Squibb Şirketi'ne (ABD) aittir;
Çekiş, linagliptin bazlı hipoglisemik bir ilaçtır. Aktif maddenin aktif dozu, 5 mg'dır. ABD'de Boehringer Ingelheim Roxan Inc. tarafından üretildi.