Vazaprostan kullanım talimatları

İlaç Vazaprostan, belirgin bir topaklanma önleyici ve damar genişletici etkiye sahip olan ve büyük kan damarlarının oblitere edici hastalıklarının tedavisi için hastalara reçete edilen bir ilaçtır.

Serbest bırakma formu ve ilacın bileşimi

İlaç Vazaprostan, intravenöz infüzyonlar için bir çözelti hazırlanması için amaçlanan bir liyofilizat formunda üretilir. İlaç bir karton kutuda 10 adet cam ampul içinde paketlenmiş higroskopik beyaz bir kütledir.

İlacın ana etken maddesi alprostadil 20 veya 60 μg, ayrıca yardımcı bileşenlerdir.

İlacın farmakolojik özellikleri

Vazaprostan, genel kan dolaşımına salındığında, kan damarları üzerinde vasoprotektif bir etkiye sahiptir, mikro dolaşımın ve periferik dolaşımın iyileştirilmesine yardımcı olur. Vazodilatasyon etkisi vardır, düz kasları gevşetmeye yardımcı olur ve refleksif olarak kalp çıkışını ve kalp atış hızını artırır. Preparatta bulunan bileşenler nedeniyle, trombosit agregasyonu azalır, kanın fibrinolitik işlevi artar. İlacın aktif maddesi, mide suyunun ve hidroklorik asidin salgılanmasını hafifçe engeller.

Kullanım endikasyonları

İlaç, hastalara arterlerin 3 ve 4 aşamalarındaki kronik oblitere hastalıkların alevlenmelerinin tedavisi ve önlenmesi için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, ilacın aşağıdakileri içeren bir dizi kontrendikasyonları vardır:

• Kalp ritmi bozuklukları;
• Akut dönemde koroner arter hastalığı;
• Dekompansasyon aşamasında kronik kalp yetmezliği;
• Son altı aydaki miyokard enfarktüsünün öyküsü;
• Şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyonu;
• Artan karaciğer transaminazları;
• Belirgin solunum fonksiyon bozukluğu olan akciğer hastalığı;
• İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük;
• İç kanama eğilimi - mide ülseri ve duodenum ülseri, serebral arterlerin aterosklerozu, retinopati, çoklu yaralanmalarla;
• Hamilelik ve emzirme

Özel bakım ile ilaç, hipertansiyonlu hastalara, böbreğin hemodiyaliz hastalarına, diyabetli hastalara ve kardiyovasküler yetmezliğe sahip olanlara verilmelidir.

Dozaj ve uygulama

Vazaprostan çözeltisi kan dolaşımına girmeden hemen önce hazırlanmalıdır. Solüsyonun bir sonraki infüzyona kadar depolanması tamamen kabul edilemez.

Arterlere giriş için, ampulün içeriği, 50 ml izotonik sodyum çözeltisi içinde 20 ug ile seyreltilir. Endikasyonlara bağlı olarak, ilacın başlangıç ​​dozu, infüzyon için özel bir cihaz kullanılarak 1-2 saat boyunca intraarteryal olarak uygulanan ampulün yarısıdır. Gerekirse, endikasyonlara bağlı olarak, doz tüm ampule yükseltilir (bu durumda doktor kesinlikle hastanın durumunu kontrol eder). İlacın bütün ampulü, bir kural olarak, yalnızca bir kez uygulanabilir.

Ne zaman yüklü bir kateter yoluyla bu ilacın intra-arteriyel enjeksiyonu, tanı ve vücudun bireysel özelliklerine bağlı olarak, dakikada 0.1-0.6 ng / kg bir doz reçete. Bu infüzyon, infüzyon için özel bir cihaz kullanılarak yaklaşık 12 saat boyunca gerçekleştirilir.

İntravenöz ilacın uygulanmasıyla, 50-250 ml izotonik sodyum çözeltisi içinde önceden eritilmiş ve 2 saat boyunca günde 2 kez demlenmeye devam eden 20 atg'de 2 ampul ilaç kullanın.

Talimatlara göre, ilaç tedavisi süresi ortalama en az 2 haftadır. Hastanın yetersiz etkisi veya ihmal edilmesi durumunda, doktorun önerdiği şekilde tedavi 1-2 hafta daha uzatılabilir. Böbrek ve kalp yetmezliği olan hastalar bireysel doz ayarlaması gerektirir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı

Bu ilaç, fetusun aktif maddesinin güvenliği konusunda güvenilir veri bulunmamasından dolayı hamile kadınları tedavi etmek için kullanılmaz.

Gerekirse, emzirme döneminde Vazaprostan ile tedavi ilk önce emzirmenin sona ermesine karar vermelidir.

İlaç ayrıca pediatrik pratikte ve 18 yaşın altındaki ergenlerin tedavisinde kullanılmaz.

Yan etkileri

Bu ilaçla tedavi süresince hasta aşağıdaki yan etkilerle karşılaşabilir:

• Sinir sisteminden - baş ağrısı, kasılmalar , artan halsizlik, baş dönmesi, yorgunluk, parestezi;
• Kalp ve kan damarları kısmında - kalp hızındaki bir değişiklik, kan basıncında bir düşüş, kalp bölgesinde ağrı;
• Kas-iskelet sistemi kısmında - uzun tübüler kemiklerin hiperstazı;
• Sindirim kanalı tarafında - mide ağrısı, bulantı ve kusma, ishal;
• Belki de deri döküntüsü, kızarıklık, kaşıntı, mukoza ve cilt şişmesi, damar boyunca ağrı şeklinde alerjik reaksiyonların gelişimi;
• Artan terleme;
• Artan vücut ısısı;
• Kanın klinik tablosundaki değişiklikler - lökosit sayısını azaltır, hepatik transaminaz seviyesini arttırır, C-reaktif protein;
• Nadir durumlarda, eklemlerde ağrı gelişimi, konfüzyon, solunum hareketlerini yavaşlatan, anüri.

Aşırı dozda aşırı doz durumunda, hasta akut kalp yetmezliği, bozulmuş böbrek fonksiyonu, ventriküler fibrilasyon gelişir.

Çoğu durumda, ilaç dozunu düşürdükten veya tedaviyi bıraktıktan sonra tüm yan etkiler kaybolur.

Özel talimatlar

Bu ilaç sadece doktor siparişi ile verilebilir! Tedavi süresince hastalar kan basıncı, biyokimyasal kan sayımı ve kalp atış hızı açısından sürekli izlenir.

Kan pıhtılaşma fonksiyonunun ihlalini önlemek için, bu ilaç, antikoagülanlar veya nonsteroidal antienflamatuar ilaçlar grubundan ilaçlarla aynı anda reçete edilmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda hiperhidrasyon durumunu önlemek için, kan dolaşımına enjekte edilen sıvının hacmi günde 50-100 ml'yi geçmemelidir. Gerekirse, hasta günlük diürez ve ekokardiyografik çalışma izlenir.

İskemik kalp hastalığı veya ilacın başka bir gün için kesilmesinden sonra böbrek yetmezliği tanısı konan hastalar, bir doktor gözetiminde hastanede kalmalıdır.

Vazaprostan ilacının aktif bileşeni, reaksiyonların hızını etkileyebilir, bu nedenle ilacın tedavisi sırasında, bir araba sürmenin veya hızlı bir tepki gerektiren mekanizmaları kontrol etmenin önerilmez.

Bu ilaçla tedavinin geçmişine karşı, alkollü içki içmek kesinlikle yasaktır.

İlacın salınması ve depolanması koşulları

Vazaprostan eczanelerde reçetesiz satılmaktadır. İlaç doğrudan güneş ışığından kaçınarak, çocuklardan uzak, 25 dereceyi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 4 yıldır. Bu meyve suyunun bitiminde, ilaç artık kullanılamaz. Ampul hasar görürse, çözeltiyi infüzyona hazırlamak için kullanılamaz.

Vazaprostan Fiyatı

Vazaprostan ilacının Moskova'daki eczanelerde ortalama maliyeti 8200-9300 ruble'dir.