VEPR Sprey: kullanım talimatları

İçindekiler:

VEPR Sprey: kullanım talimatları

ATX H05BA01 Kodu

Farmakoterapötik grup : kemik ve kıkırdak dokusu metabolizmasının düzelticileri

Dozaj formu : nazal kullanım için sprey.

Bırakma şekli : yabancı renksiz, saydam renksiz sıvı, püskürtme dozajlama cihazlı bir şişe, bir karton kutu.

Farmakolojik özellikleri

Kalsiyum-fosfor metabolizmasını düzenleyen ve anti-osteoporotik ve kalsitonin etkisine sahip olan ilaç.

Malzemeler:

Aktif madde :

Kalsitonin somon sentetik.

Yardımcı bileşenler :

sodyum klorür;
benzalkonyum klorür;
konsantre hidroklorik asit;
enjeksiyon için arıtılmış su.

farmakodinami

Tiroid bezinin C hücreleri tarafından sentezlenen kalsitonin hormonu, kalsiyum metabolizmasının düzenlenmesinde rol aldığı paratiroid hormonunun (PGT) bir antagonisti olarak görev yapar. Somon sentetik kalsitonin, memeli kalsitoninine kıyasla, reseptörler için daha yüksek bir afiniteye sahiptir. Sonuç olarak, eylem hem güç hem de süre olarak daha belirgindir. Spesifik reseptörler üzerindeki etkisinden dolayı osteoklastların aktivitesini ve ayrıca osteoporozla (artmış bir rezorpsiyon oranına sahip bir durumda), kemik dokusu metabolizmasının hızını normalleştirir.

Kemik kaynaklı ağrı, merkezi sinir sistemi üzerindeki doğrudan etki nedeniyle, analjezik bir etkiye sahip olduğunda. Tek kullanımdan hemen sonra, idrarla kalsiyum, sodyum, fosfor ve hidroksiprolin atılımının artmasıyla ortaya çıkan klinik olarak anlamlı bir yanıt gelişir.

İlacın uzun süreli kullanımı ile kemik izoenzimleri ve serum C-telopeptidlerin seviyesinde kalıcı ve önemli bir azalma vardır. Veprén spreyi kullanımı lomber vertebra ve femurun kemik mineral yoğunluğunda bir artışa katkıda bulunur. İlacın ilk kullanımında, ilacın 5 yıl kadar arttığı belirtildi.

İlacın (200 IU / gün) kalsiyum takviyeleri ve D vitamini ile birlikte kullanılması durumunda, çoklu vertebra kırığı riskinde klinik ve statik olarak önemli bir azalma vardır.

İlaç kullanırken pankreasın sekresyon ve ekzokrin fonksiyonunu azaltır.

Farmakokinetik

Veprin burun spreyi, neredeyse anında burun mukozasından emilir ve 10 dakika içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. İlacın mutlak biyoyararlanımı% 3-5'dir. Önerilen aşan dozların kullanımında, bu gösterge artmaz. Plazmadaki polipeptit hormonlarının konsantrasyonunun belirlenmesi, ilacın terapötik etkisi, bu değerlere bağlı olmadığından, önemli bir değer değildir. Bu nedenle, burun spreyi aktivitesi klinik etkinlik göstergeleri ile değerlendirilir. Sentetik somon kalsitonini plasenta bariyerine nüfuz edememektedir. Yarı ömrü 20 dakikadır. Tekrarlanan kullanımda, dokularda birikim (kümülasyon) gözlenmez.

Kullanım endikasyonları

Belirtilmemiş etiyolojinin osteokondrozu;
Boyun ve omuz sendromu ve diğer dorsopatiler;
Osteitis deformansı (Paget hastalığı);
Omuz yapışkan kapsülit;
osteolizi;
Menopoz sonrası osteoporoz;
Algoneyrodistrofiya;
Sudek'in atrofisi;
Belirtilmemiş kemik hastalıkları;
Diğer başlıklarda sınıflandırılan hastalıkların bir sonucu olan osteopati.

Kontrendikasyonlar

Bireysel hoşgörüsüzlük veya ilaca aşırı duyarlılık;
Çocuklar ve gençler (18 yıla kadar);
Gebelik ve emzirme (klinik güvenlik verilerinin yokluğunda);

Dozaj ve uygulama

Veprina (sprey) intranazal kullanım için bir araçtır. İlacın önce birine, sonra diğer burun geçişine dönüşümlü olarak verilmesi önerilmektedir. Osteoporoz tedavisinde günlük doz 200 IU / gün'dür. Profilaktik amaçlar için, ilacın uzun süre D vitamini ve yeterli miktarda kalsiyum ile birlikte kullanılması tavsiye edilir.

Osteopeni veya osteolizin tedavisinde günlük doz 200-400 IU / gün'dür. 200 IU / gün bir kereye girebilir ve daha yüksek bir doz birkaç enjeksiyona bölünmelidir. Maksimum analjezik etki için, genellikle birkaç gün sürer. Uzun süreli tedaviye ihtiyacınız varsa, başlangıçtaki günlük doz azaltılmalı veya enjeksiyonlar arasındaki aralık arttırılmalıdır.

Ortalama olarak, tedavi kursu 3 aydır. Tıbbi endikasyonlara göre arttırılabilir. Bu durumda, ilacın günlük dozu hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanır.

Paget hastalığı durumunda, ilacın günlük dozu 200 IU / gün olmalıdır. Gerekirse, 400 IU / güne yükseltin, ilacın günde birkaç kez verilmesi gerekir.

Nörotistrofik patolojilerin tedavisinde, ilaç günde 2-4 hafta (200 IU / gün) kullanılır. Tıbbi endikasyonlara göre ek tedavi önerilebilir (her gün 6 hafta).

Böbrek veya karaciğer patolojilerinden muzdarip yaşlı insanlar ve hastaların ilacın dozaj rejimini değiştirmesi gerekmez.

Yan etkileri

Sindirim sisteminin bir parçası : mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.

Duyulardan : görme bozuklukları (nadiren).

Sinir sisteminin bir parçası : baş dönmesi, baş ağrısı, tat bozuklukları.

Solunum sistemi kısmında : kuruluk, tıkanıklık, burun boşluğunda ağrı, eritem, burun mukozasının şişmesi, hapşırma, alerjik kökenli burun akıntısı, tahriş, eksizyonların oluşumu, hoş olmayan koku, burun kanaması, sinüzit, farenjit , öksürük, ülser.

Kardiyovasküler sistem beri : hipertansiyon, sıcak yanıp söner.

Bağışıklık sisteminin bir parçası : aşırı duyarlılık gelişimi, çok nadiren - anafilaktik reaksiyonlar, anafilaktik şok.

Üriner sistemden : poliüri.

Derinin parçası: hiperemi, genelleşmiş döküntü.

Kas-iskelet sistemi kısmında : eklem ağrısı, kas ve kemik ağrısı.

Diğer bozukluklar : grip benzeri sendrom, yorgunluk, enjeksiyon yerinde kaşıntı, periferik ve genel ödem, yüzün şişmesi.

İlaç etkileşimleri

Nazal spreyin Vepren lityum müstahzarları ile eş zamanlı kullanımı ile, ikincisinin plazma konsantrasyonunda bir düşüş mümkündür. Bu bağlamda, dozunu ayarlamak gerekebilir.