Vesicare Kullanım Talimatı

Vesicare - idrar yollarının düz kaslarının tonunu azaltmaya yardımcı olan bir ilaç. Bir antispasmodics grubuna aittir. Ürolojik hastalıkların tedavisinde kullanılır.

Serbest bırakma formu ve kompozisyon

Vesicare, 5 mg ve 10 mg dozlarında film kaplı tabletler şeklinde üretilir. Talimat ile kabarcıklar halinde tabletler bir karton içine yerleştirilir (paket başına 10 ve 30 tablet).

Ana aktif bileşen solifenasin süksinattır.

Yardımcı bileşenler: laktoz monohidrat, mısır nişastası, hipromelloz, magnezyum stearat.

Kabuğu oluşturan bileşenler: makrogol, hipromelloz, talk, titanyum dioksit, boyalar - demir oksit kırmızısı (10 mg tablet) veya sarı (5 mg tablet).

Farmakolojik eylem

Farmakodinamik. Solifenacin belirgin bir antispazmodik etkiye sahiptir. Belirli bir muskarinik kolinerjik reseptör inhibitörüdür (temel olarak M3-alt tipi). Bu durumda, aktif madde diğer reseptörler ve iyon kanalları için düşük bir afinite derecesi göstermez veya göstermez.

İlacın terapötik etkisi, tedavinin ilk haftasında zaten belirtilmiştir, Vesicare uygulamasının sonraki 12 haftasında stabilize olmaktadır. Maksimum terapötik etki, 4 haftalık tedaviden sonra ortalama olarak elde edilir. Terapinin etkinliği bir yıl kadar sürer.

Farmakokinetik. Kan plazmasındaki maksimum solifenasin konsantrasyonuna, hapları aldıktan 3-8 saat sonra ulaşılır. Aynı zamanda, maksimum konsantrasyon göstergesi 5 mg ila 40 mg arasında artan dozla orantılı olarak artar. Solifenasinin mutlak biyoyararlanımı% 90'dır. Aktif maddenin yaklaşık% 98'i kan proteinlerine bağlanır. Absorpsiyon hızı ve derecesi yemek zamanlarından etkilenmez.

Solifenasin karaciğerde aktif ve üç inaktif metabolite bölünmüştür. Aktif maddenin yarı ömrü 45 ila 68 saat arasındadır. Böbrekler ve bağırsaklar yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları

Vesicare, aşırı aktif mesane sendromu olan hastaların semptomatik tedavisinde kullanılır;

• emirsel idrar kaçırma;
• idrara çıkma zorunluluğu;
• sık idrara çıkma.

Kontrendikasyonlar

Veszicar kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

• idrar retansiyonu;
• Şiddetli böbrek yetmezliği;
• açı kapanması glokomu;
• sindirim sisteminin ciddi hastalıkları (toksik megacolon dahil);
• myastenia gravis;
• ketokonazol, itrakonazol ile eşzamanlı tedavi ile şiddetli karaciğer yetmezliği veya orta derecede karaciğer yetmezliği;
• hemodiyaliz;
• galaktoza kalıtsal intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz emilim bozukluğu;
• ilacın yardımcı bileşenlerinin ana veya birine karşı bireysel hoşgörüsüzlük veya aşırı duyarlılık;
• çocuk yaşı

Doz ve Yönetim

Yetişkinler (18 yaş üstü) ve yaşlılar için ilacın önerilen dozu günde 5 mg'dır. Gerekirse, doz günde 10 mg'a çıkarılır. Tabletler, yemek yeme süresine bakılmaksızın günlük olarak (aynı anda) günlük olarak ağızdan alınır. Yeterli sıvıyla iç.

Yan etkileri

Bazı durumlarda Vesicare kullanırken, istenmeyen yan etkiler oluşabilir:

• sinir sistemi tarafında - hafif baş ağrısı, hafif baş dönmesi, orta ağız kuruluğu, uyuşukluk, çok nadir - saçma, konfüzyon, halüsinasyonlar;
• görme organları kısmında - konaklama bozukluğu (belirsiz görsel algı), gözlerin mukoza zarının kuruluğu, glokom;
• Sindirim sisteminin bir parçası - mide bulantısı ve dispeptik semptomlar (mide ekşimesi, şişkinlik), karın ağrısı, kabızlık, gastroözofageal reflü hastalığı ve bağırsak tıkanıklığı, koprostaz, iştahın bozulması, kusma;
• karaciğer kısmında - karaciğer fonksiyon bozukluğu, karaciğer testlerinin laboratuvar parametrelerinde değişiklikler;
• boşaltım sisteminin parçası - idrar yapma zorluğu, idrar yollarının bulaşıcı iltihabı, sistit , akut idrar retansiyonu, böbrek yetmezliği (çok nadiren);
• Solunum sistemi parçası - kuru burun mukozası;
• diğer organ ve sistemlerden - alt ekstremite ödemi, yorgunluk;
• dermatolojik ve alerjik reaksiyonlar - kuru cilt, kaşıntı ve döküntü, ürtiker , eritema multiforme, eksfoliyal dermatit.

Yan etkiler durumunda, bir doz azaltılması veya ilaç geri çekilmesi gereklidir, sorbentler alınır, gastrik lavaj (zehirlenmeden 1 saat sonra yapılmalıdır ve kusma başlatılamaz). Gerekirse, semptomatik tedavi araçları verilir.

Solifenasinin doz aşımı durumunda, acil tedavi gerektiren ciddi bozukluklar gelişir. Gelişebilir:

• merkezi etkinin antikolinerjik etkileri (belirgin uyarılabilirlik, halüsinasyonlar) - karbakol, fizostigmin;
• kasılmalar ve şiddetli sinirlilik - benzodiazepinler reçete edilir;
• solunum yetmezliği - suni solunum yapılır;
• akut idrar retansiyonu - kateterizasyon;
• taşikardi - β-blokerleri atanır;
• midriyazis (dilate pupil) - gözler pilokarpin ile gömülür, hasta karanlık bir odaya taşınır.

Özel talimatlar

Dikkatle, Vesicare dahil olmak üzere, belirli yandaş hastalıkları olan hastalara reçete edilir:

• mesane çıkışı tıkanması;
• sindirim sisteminin obstrüktif hastalıkları (midedeki gıdanın durması dahil);
• sindirim sisteminin gecikmiş hareketliliği;
• hiatal herni;
• gastroözofageal reflü;
• otonom nöropati;
• hipokalemi.

Vesicare ile tedavi sırasında aşağıdaki hususlar dikkate alınmalıdır:

• Tedaviye başlamadan önce, istemsiz idrara çıkma başka nedenlerinin olmamasını sağlamak önemlidir (böbrek hastalığı, kalp yetmezliği);
• idrar yolu enfeksiyonu tespit edildiğinde antibiyotik tedavisi gereklidir;
• yaşlı hastalar için dozaj ayarlamaya gerek yoktur;
• Çocuklar ve ergenlerdeki aktif maddenin farmakokinetiği ve farmakodinamiği çalışılmamıştır, bu nedenle ilaç 18 yaşın altındaki hastalara reçete edilmez;
• Solifenasin ile tedaviden sonra, M-holinoblokatorov grubunun ilaçlarını kullanmadan önce bir hafta ara verilmelidir;
• Vesicare, nesneleri, uyuşukluğu, yorgunluğu açıkça ayırt etmek için görsel kabiliyetin ihlal edilmesine neden olabilir, bu nedenle aktiviteleri yüksek dikkat ve reaksiyon hızı gerektiren (hastaların sürülmesi ve diğer mekanizmaların kontrol edilmesi de dahil olmak üzere) hastaların tedavisi sırasında dikkatli olunmalıdır.

İlaç Etkileşimleri:

• M-cholinomimetics ile çekerken, solifenasinin terapötik etkisi azalır;
• Vesicare'in M-antikolinerjiklerle eş zamanlı kullanımıyla solifenasinin terapötik etkisi ve yan etkileri artar;
• aynı anda solifenasinin kullanılması ile sindirim sisteminin hareketini uyaran ilaçların terapötik etkisini azaltır (sisaprid, metoklopramid ve diğerleri);
• ketokonazol, itrakonazol, ritonavir, nelfinavir, solifenasinin biyoyararlanımını arttırır, bu nedenle bu ilaçların maksimum Vesicare dozu ile aynı anda kullanılması ile 5 mg'ı geçmemelidir; ve ciddi böbrek ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, bu ilaçlar aynı anda alınamaz;
• Solifenasinin verapamil, Diltiazem, Rifampisin, Karbamazepin, Fenitoin ile birlikte kullanılması önerilmez.

Hamilelik ve emzirme

Vesicare'in hamile kadınlarda güvenliği ve etkinliği hakkındaki klinik veriler mevcut değildir, bu nedenle ilacı hamilelik sırasında dikkatli bir şekilde reçete etmek gerekir.

Solifenasinin anne sütüne geçmesine ilişkin veri yok. Emzirme döneminde ilaç kullanılması tavsiye edilmez.

Vesicars analogları

Solifenacin içeren Vesicare'nin yapısal bir analogu Zevesin'dir.

Benzer terapötik etkiler için, ancak farklı bir ilaç bileşimine sahip olanlar şunlardır: Novitropan, Driptan, Detruzitol, Drimtan-Apo, Urotol, Sibutin.

Depolama şartları

İlaç, nem ve güneş ışığından korunan, erişilemeyen, 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanan bir yerde saklanır. Raf ömrü 3 yıldır. Paketin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra hap almayınız.

Vesicare fiyatı

Vesicare tabletleri 5 mg - 780-1330 ovmak. (hap sayısına bağlı olarak)