Vinpocetin Acry: kullanım talimatları

İçindekiler:

Vinpocetin Acry: kullanım talimatları

Formu bırakın

İlaç, pah varlığı ile beyaz renkli düz beyaz tabletler şeklinde mevcuttur. Sarımsı renk tonu ve gerekli olmayan ebru izin verilir. Tabletler kabarcıklar halinde paketlenir ve daha sonra karton paketlerde mühürlenir.

yapı

1 tablet 5 mg ana aktif bileşen içerir - Vinpocetine. Yardımcı bileşenler şunları içerir:

magnezyum strearat;
patates nişastası;
aerosil (koloidal silikon dioksit);
laktoz.

Farmakolojik eylem

Vinpocetin Acre bir vazodilatör ajandır. Beyin dokularındaki kan dolaşımını ve metabolizmayı geliştirir, bu da oksijen ve glikoz tüketiminde bir artışa yol açar. Ek olarak, ilaca katkıda bulunur:

kan viskozitesinin azaltılması;
artmış ATP (adenozin trifosfat), cGMP (siklik guanosin monofosfat), AMP (adenozin monofosfat);
özellikle beyin dokusunun iskemik alanlarında kan dolaşımını artırmak;
kırmızı kan hücrelerinin birikme derecesinin azaltılması;
kalsiyum bağımlı fosfodiesterazın seçici bloke edilmesi;
artmış serebral kan akımı;
beyin dokusunda artan serotonin ve norepinefrin seviyeleri;
glukoz ayrışımının daha enerji verimli anaerobik bir şekle dönüştürülmesi:
kırmızı kan hücrelerinin geri dönüş sürecinin normalleşmesi oksijen;
kan-beyin bariyeri yoluyla beyin dokusuna glikozun girmesini kolaylaştırmak;
adenosinin kırmızı kan hücresi kullanım sürecinin engellenmesi;
hipoksi süreçlerinin gelişmesine nöron direnci derecesini arttırmak.
kırmızı kan hücrelerinin deforme yeteneğinin derecesini artırmak.

Ayrıca Vinpocetin-dönümlük bir antioksidan etkiye sahip olabilir.

tanıklık

İlaç, aşağıdaki patolojilerin varlığında endikedir:

menopozal sendromun eşlik ettiği vejetatif-vasküler distoni;
labirent etiyolojili vertigo;
Meniere hastalığı;
toksik veya vasküler oluşum olan işitme bozukluğu;
göz ve retina damar hastalıkları;
travma sonrası ensefalopati;
belirgin baş ağrıları;
bozulmuş hafızanın eşlik ettiği dolaşımdaki ensefalopati;
serebral dolaşım yetmezliği (kronik ve akut).

Kontrendikasyonlar

Çocuk yaşı (18 yıla kadar).
Hamilelik ve emzirme dönemi.
Akut fazda ortaya çıkan hemorajik inme.
Aritmi (ağır formlar).
Kafa içi basıncını artırma eğilimi.
CHD (ciddi formlar).
İlacın bileşenlerine hoşgörüsüzlük.
Serebral hemorajik inme sonrası ilk birkaç gün meydana geldi.

Muhtemel yan etkilerin tablosu

Yandan:	tezahürleri
Cilt integument	hiperhidroz hiperemi
Kardiyovasküler sistem	atım taşikardi hipotansiyon QT aralık artışı ST segment depresyonu Azalan intraventriküler iletim
Duyu organları ve sinir sistemi	keyifsizlik Uyuşukluk veya uyku bozukluğu baş ağrısı baş dönmesi
Sindirim organları	mide ekşimesi Mide bulantısı Kuru oral mukoza
diğer	Alerjik belirtiler

aşırı doz

Aşırı dozda ilaç durumunda, yan etkiler artabilir. Hastaya ilk yardım verilmelidir, yani:

bir gastrik lavaj prosedürü gerçekleştirmek;
bir adsorban, örneğin aktif karbon veya Enterosgel vermek;
semptomatik tedavi önerecek bir doktora başvurunuz.

Uygulama ve dozaj yöntemleri

Kural olarak, ilaç günde 3 kez 5-10 mg (1-2 tablet) halinde verilir. Bakım dozu, uzun bir süre (2 ay veya daha fazla) günde 3 defa 5 mg'dır (1 tablet).

Günlük maksimum doz 30 mg'ı geçmemelidir. Tedavinin bitiminde ilacın dozu kademeli olarak azaltılmalıdır. Karaciğer ve / veya böbrek patolojileri varsa, Vinpocetin Acre normal dozajda verilir.

İlaç etkileşimleri

Vinpocetine-Acre'in etkisi, aşağıdaki ilaçlar ile aynı anda alındığında değişmez:

Imipromin;
hidroklorotiyazid;
asenokumarol;
digoksin;
Gibenklamid;
Klopamid;
pindolol;
Hloranolol.

Vinpocetin Acry ile Metildopa birleştirilirken kan basıncının sürekli izlenmesi gerekir. Bu kombinasyon, hipotansif etki seviyesinin artmasına neden olabilir.

Vinpocetin Acre kullanırken aşağıdaki gibi etkileri olan ilaçlarla birlikte dikkatli olmalısınız:

pıhtılaşma önleyici;
antiaritmik;
merkez.

Her ne kadar bu ilaçların Vinpocetin-acre ile etkileşimi ile ilgili veriler kaydedilmemiştir.

Bir hasta heparin tedavisi alırken Vinpocetine acre'nin hemorajik dışavurum riskini artırabileceğini de belirtmekte fayda var.

Özel talimatlar

EKG göstergelerinin düzenli olarak izlenmesi, uzun QT aralığına sahip bir sendromu olan hastaların yanı sıra, Vinpocetine-Acre ile birlikte böyle bir sendromun görünümünü provoke eden ilaçları alan hastalar olmalıdır.

Hasta hemorajik inme geçirmişse, Vinpocetin-acry'yi parenteral yolla almak ancak akut belirtilerin kaybolduktan sonra (yaklaşık bir hafta sonra) mümkündür.

İlacın diyabet hastalarına atanmasında, kan şekeri seviyesini sürekli izlemek gerekir, çünkü sorbitol Vinpocetin-acry'nin bir parçasıdır.

Bir hastada ilacı alma döneminde elektrokardiyogramda belirgin sapmalar varsa, Vanpocetsetin-acry iptal edilmeli ve dozu kademeli olarak azaltılmalıdır. İlaç sadece EKG anormallikleri yokluğunda veya küçük olması durumunda kabul edilebilir.